Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Living Low - Training High" Metoder og fysiologiske reaktioner hos veltrænede svømmere

9. februar 2024 opdateret af: Faculdade de Motricidade Humana

Effekter af innovative "Living Low - Training High"-metoder på ydeevne og fysiologiske reaktioner hos veltrænede svømmere.

For at overvinde manglen på viden om virkningen af ​​forskellige metoder til at "leve lavt, træne højt" på svømmepræstationer, vil der blive udført en 4-ugers intervention for at bestemme og sammenligne virkningerne af tre gentagne sprint i hypoxi (RSH) metoder med hver andet og med en kontrolgruppe. Vores mål er at karakterisere og sammenligne tilpasningerne i svømmepræstationer og i kardiorespiratoriske, metaboliske og muskeliltningsreaktioner, der kan opstå efter en 4-ugers træningsperiode med RSH og RSH-frivillig hypoventilation (VHL) udført i et ski-ergometer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For nylig har flere nye "living low training high" (LLTH) metoder, der involverer gentagne sprints i hypoxi, vist lovende resultater, især i holdsport. De underliggende mekanismer forbliver dog for det meste uklare, og det samme gør dens effektivitet til at forbedre svømmepræstationer.

Hypoxæmi kan induceres ved eksponering for omgivende hypoxitilstande, ved frivillig hypoventilation ved lavt lungevolumen eller ved vaskulær okklusion (nemlig blodgennemstrømningsbegrænsning). Svømmepræstationer er påvirket af aerob og anaerob metabolisme og kan drage fordel af disse forskellige LLTH-metoder.

Dette projekt har til formål at sammenligne virkningerne af gentagen sprinttræning udført med et ski-ergometer 1) i et hypoxisk kammer og 2) med frivillig hypoventilation på svømmernes præstationer, samt at karakterisere cardiorespiratoriske, metaboliske og muskeliltningstilpasninger, der evt. bidrage til de forbedringer, der opnås efter fire uger af hver af disse typer træning.

Alle grupper vil blive evalueret før og efter den overvågede træningsperiode i tre testsessioner i normoxia, adskilt med mindst 24 timer inden for 7 dage. Svømmere vil udføre: 1) tidskørsel (100 m frontcrawl) i svømmebassinet for at bestemme præstation, V̇̇O2-top og laktatkoncentration efter testen; 2) inkrementel test til udmattelse i svømme-ergometeret for at bestemme aerob spidseffekt, kardiorespiratoriske reaktioner (V̇̇O2max, ventilatoriske tærskler) og maksimal vævsdeoxygenering; 3) tidstest i ski-ergometeret (100 m) for at få adgang til ydeevne, muskel- og pulmonal iltoptagelseskinetik og det relative bidrag fra energisystemer.

Træningssessioner udføres i ski-ergometeret og består af 4 sæt 5x6s all-out spurter med henholdsvis 24s og 5 min passiv hvile mellem spurterne og sættene. I alle test- og træningssessioner vil pulsens iltmætning blive målt af sikkerhedsmæssige årsager.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Svømmere fra begge køn;
  • Med regelmæssig deltagelse i nationale mesterskaber;
  • Mere end fem års træningserfaring;
  • Ingen nylig eksponering/akklimatisering til højde;
  • Ingen nylig udlægning af træning i blodgennemstrømningsbegrænsning.

Ekskluderingskriterier:

  • atleter, der har haft en akklimatiseringsoplevelse eller eksponering for højder, der varede mere end 10 dage inden for de sidste 6 måneder;
  • gravide eller postpartum kvinder;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Normobarisk hypoxi (RSH)
RSH-gruppen vil udføre træningssessioner i et normobarisk hypoxisk kammer i en simuleret højde på 3000 meter (FiO2 14,5 %)
  • Gruppen vil udholde fire uger (8 sessioner) af det tildelte træningsprogram ud over den almindelige svømmetræning.
  • Dataindsamlingssessioner: Alle grupper vil blive evalueret før og efter den overvågede træningsperiode i tre testsessioner i normoxia adskilt med mindst 24 timer inden for 7 dage.
  • Træningssessioner: udføres i ski-ergometeret og består af 4 sæt 5x6s all-out sprint med 24 s og 5 min passiv hvile mellem henholdsvis sprint og sæt.
Eksperimentel: Hypoventilation (RSH-VHL)
RSH-VHL-gruppen vil blive bedt om at puste ned til funktionel restkapacitet lige før hver gentagelse og derefter holde vejret indtil slutningen af ​​spurten
  • Gruppen vil udholde fire uger (8 sessioner) af det tildelte træningsprogram ud over den almindelige svømmetræning.
  • Dataindsamlingssessioner: Alle grupper vil blive evalueret før og efter den overvågede træningsperiode i tre testsessioner i normoxia adskilt med mindst 24 timer inden for 7 dage.
  • Træningssessioner: udføres i ski-ergometeret og består af 4 sæt 5x6s all-out sprint med 24 s og 5 min passiv hvile mellem henholdsvis sprint og sæt.
Aktiv komparator: Normoxia (RSN)
Kontrolgruppen vil udføre træningssessionerne i normoksi (FIO2, 20,9 %)
  • Gruppen vil udholde fire uger (8 sessioner) af det tildelte træningsprogram ud over den almindelige svømmetræning.
  • Dataindsamlingssessioner: Alle grupper vil blive evalueret før og efter den overvågede træningsperiode i tre testsessioner i normoxia adskilt med mindst 24 timer inden for 7 dage.
  • Træningssessioner: udføres i ski-ergometeret og består af 4 sæt 5x6s all-out sprint med 24 s og 5 min passiv hvile mellem henholdsvis sprint og sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventilatoriske tærskler og maksimalt iltforbrug
Tidsramme: Før og efter 4 ugers superviseret træningsperiode
ml/kg·min
Før og efter 4 ugers superviseret træningsperiode
Laktatkoncentration
Tidsramme: Før og efter 4 ugers superviseret træningsperiode
mmol.L-1
Før og efter 4 ugers superviseret træningsperiode
Muskeloximetri
Tidsramme: Før og efter 4 ugers superviseret træningsperiode
Nær-infrarød spektroskopi (NIRS)
Før og efter 4 ugers superviseret træningsperiode
Tidskørsel
Tidsramme: Før og efter 4 ugers superviseret træningsperiode
sekunder
Før og efter 4 ugers superviseret træningsperiode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerterytme
Tidsramme: Før og efter 4 ugers superviseret træningsperiode
bpm
Før og efter 4 ugers superviseret træningsperiode
Arteriel iltmætning
Tidsramme: Før og efter 4 ugers superviseret træningsperiode
Oxymetri (%)
Før og efter 4 ugers superviseret træningsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypoventilation

Kliniske forsøg med Gentagen sprint

Abonner