Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"Living Low - Training High" Metoder och fysiologiska svar hos vältränade simmare

9 februari 2024 uppdaterad av: Faculdade de Motricidade Humana

Effekter av innovativa metoder för att "leva lågt - träna högt" på prestation och fysiologiska svar hos vältränade simmare.

För att övervinna bristen på kunskap om hur olika metoder för att "leva lågt, träna högt" påverkar simprestationen, kommer en 4-veckors intervention att genomföras för att fastställa och jämföra effekterna av tre metoder för upprepad sprint vid hypoxi (RSH) med varje andra och med en kontrollgrupp. Vårt mål är att karakterisera och jämföra de anpassningar i simprestanda och i kardiorespiratoriska, metabola och muskelsyresättningssvar som kan uppstå efter en 4-veckors träningsperiod av RSH och RSH-frivillig hypoventilation (VHL) utförd i en skid-ergometer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

På senare tid har flera nya metoder för ”living low training high” (LLTH) som involverar upprepade spurter vid hypoxi visat lovande resultat, särskilt inom lagsporter. De underliggande mekanismerna förblir dock mestadels oklara, liksom dess effektivitet för att förbättra simprestanda.

Hypoxemi kan induceras genom exponering för omgivande hypoxitillstånd, genom frivillig hypoventilation vid låg lungvolym eller genom vaskulär ocklusion (nämligen blodflödesbegränsning). Simprestationen påverkas av aerob och anaerob metabolism och kan dra nytta av dessa olika LLTH-metoder.

Detta projekt syftar till att jämföra effekterna av upprepad sprintträning utförd med en skid-ergometer 1) i en hypoxisk kammare och 2) med frivillig hypoventilation på simmares prestationsförmåga, samt att karakterisera kardiorespiratoriska, metabola och muskelsyresättningsanpassningar som kan bidra till de förbättringar som uppnås efter fyra veckor av var och en av dessa typer av träning.

Alla grupper kommer att utvärderas före och efter den övervakade träningsperioden i tre testsessioner i normoxia, åtskilda av minst 24 timmar inom 7 dagar. Simmare kommer att utföra: 1) tidsprov (100 m frontcrawl) i simbassängen för att fastställa prestanda, V̇̇O2-topp och laktatkoncentration efter testet; 2) inkrementellt test av utmattning i simergometern för att bestämma aerob toppeffekt, kardiorespiratoriska svar (V̇̇O2max, andningströsklar) och maximal vävnadsdeoxygenering; 3) tidsförsök i skid-ergometern (100 m) för att få tillgång till prestanda, muskel- och pulmonell syreupptagningskinetik och det relativa bidraget från energisystem.

Träningspass kommer att utföras i skid-ergometern och består av 4 set med 5x6s all-out spurter med 24s och 5 min passiv vila mellan spurterna respektive seten. I alla test- och träningspass kommer pulssyremättnaden att mätas av säkerhetsskäl.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Simmare från båda könen;
  • Med regelbundet deltagande i NM;
  • Mer än fem års utbildningserfarenhet;
  • Ingen nyligen exponering/acklimatisering till höjd;
  • Ingen ny presentation av träning för begränsning av blodflödet.

Exklusions kriterier:

  • idrottare som haft en acklimatiseringsupplevelse eller exponering för höjder som varat i mer än 10 dagar under de senaste 6 månaderna;
  • gravida eller postpartum kvinnor;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Normobarisk hypoxi (RSH)
RSH-gruppen kommer att utföra träningspass i en normobarisk hypoxisk kammare på en simulerad höjd av 3000 meter (FiO2 14,5%)
  • Gruppen kommer att utstå fyra veckor (8 pass) av det tilldelade träningsprogrammet utöver den vanliga simträningen.
  • Datainsamlingssessioner: Alla grupper kommer att utvärderas före och efter den övervakade träningsperioden i tre testsessioner i normoxia separerade med minst 24 timmar inom 7 dagar.
  • Träningspass: kommer att utföras i skid-ergometern och består av 4 set med 5x6s all-out spurter med 24s och 5 min passiv vila mellan spurterna respektive seten.
Experimentell: Hypoventilation (RSH-VHL)
RSH-VHL-gruppen kommer att uppmanas att andas ut till funktionell restkapacitet precis före varje repetition och sedan hålla andan till slutet av sprinten
  • Gruppen kommer att utstå fyra veckor (8 pass) av det tilldelade träningsprogrammet utöver den vanliga simträningen.
  • Datainsamlingssessioner: Alla grupper kommer att utvärderas före och efter den övervakade träningsperioden i tre testsessioner i normoxia separerade med minst 24 timmar inom 7 dagar.
  • Träningspass: kommer att utföras i skid-ergometern och består av 4 set med 5x6s all-out spurter med 24s och 5 min passiv vila mellan spurterna respektive seten.
Aktiv komparator: Normoxia (RSN)
Kontrollgruppen kommer att utföra träningspassen i normoxi (FIO2, 20,9 %)
  • Gruppen kommer att utstå fyra veckor (8 pass) av det tilldelade träningsprogrammet utöver den vanliga simträningen.
  • Datainsamlingssessioner: Alla grupper kommer att utvärderas före och efter den övervakade träningsperioden i tre testsessioner i normoxia separerade med minst 24 timmar inom 7 dagar.
  • Träningspass: kommer att utföras i skid-ergometern och består av 4 set med 5x6s all-out spurter med 24s och 5 min passiv vila mellan spurterna respektive seten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ventilatoriska trösklar och maximal syreförbrukning
Tidsram: Före och efter 4 veckors övervakad träningsperiod
ml/kg·min
Före och efter 4 veckors övervakad träningsperiod
Laktatkoncentration
Tidsram: Före och efter 4 veckors övervakad träningsperiod
mmol.L-1
Före och efter 4 veckors övervakad träningsperiod
Muskeloximetri
Tidsram: Före och efter 4 veckors övervakad träningsperiod
Nära-infraröd spektroskopi (NIRS)
Före och efter 4 veckors övervakad träningsperiod
Tidsprövning
Tidsram: Före och efter 4 veckors övervakad träningsperiod
sekunder
Före och efter 4 veckors övervakad träningsperiod

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtfrekvens
Tidsram: Före och efter 4 veckors övervakad träningsperiod
slag per minut
Före och efter 4 veckors övervakad träningsperiod
Arteriell syremättnad
Tidsram: Före och efter 4 veckors övervakad träningsperiod
Oxymetri (%)
Före och efter 4 veckors övervakad träningsperiod

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2024

Första postat (Faktisk)

12 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera