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Métodos "Vivir bajo - Entrenar alto" y respuestas fisiológicas en nadadores bien entrenados

9 de febrero de 2024 actualizado por: Faculdade de Motricidade Humana

Efectos de los métodos innovadores de "vivir bajo - entrenar alto" sobre el rendimiento y las respuestas fisiológicas en nadadores bien entrenados.

Para superar la falta de conocimiento sobre el impacto de diferentes métodos de "vivir bajo, entrenar alto" en el rendimiento de la natación, se llevará a cabo una intervención de 4 semanas para determinar y comparar los efectos de tres métodos de Sprints Repetidos en Hipoxia (RSH) con cada uno otros y con un grupo de control. Nuestro objetivo es caracterizar y comparar las adaptaciones en el rendimiento de natación y en las respuestas cardiorrespiratorias, metabólicas y de oxigenación muscular que pueden surgir después de un período de entrenamiento de 4 semanas de RSH y RSH-hipoventilación voluntaria (VHL) realizado en un esquí-ergómetro.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Recientemente, varios métodos nuevos de "vivir bajo el entrenamiento alto" (LLTH, por sus siglas en inglés) que involucran sprints repetidos en hipoxia han mostrado resultados prometedores, especialmente en deportes de equipo. Sin embargo, los mecanismos subyacentes siguen sin estar claros, al igual que su eficacia para mejorar el rendimiento en la natación.

La hipoxemia puede ser inducida por exposición a condiciones ambientales de hipoxia, por hipoventilación voluntaria con un volumen pulmonar bajo o por oclusión vascular (es decir, restricción del flujo sanguíneo). El rendimiento en natación está influenciado por el metabolismo aeróbico y anaeróbico y podría beneficiarse de estos diferentes métodos LLTH.

Este proyecto tiene como objetivo comparar los efectos del entrenamiento de sprint repetido realizado con un esquí-ergómetro 1) en cámara hipóxica y 2) con hipoventilación voluntaria sobre el rendimiento de nadadores, así como caracterizar las adaptaciones cardiorrespiratorias, metabólicas y de oxigenación muscular que pueden contribuir a las mejoras conseguidas tras cuatro semanas de cada uno de estos tipos de entrenamiento.

Todos los grupos serán evaluados antes y después del período de entrenamiento supervisado en tres sesiones de prueba en normoxia, separadas por al menos 24 horas dentro de 7 días. Los nadadores realizarán: 1) contrarreloj (100 m crol) en piscina para determinar el rendimiento, el VO2 pico y la concentración de lactato después de la prueba; 2) prueba incremental hasta el agotamiento en el nadador-ergómetro para determinar la potencia aeróbica máxima, las respuestas cardiorrespiratorias (VO2máx, umbrales ventilatorios) y la desoxigenación tisular máxima; 3) prueba contrarreloj en esquíergómetro (100 m) para conocer el rendimiento, la cinética de absorción de oxígeno muscular y pulmonar y la contribución relativa de los sistemas energéticos.

Las sesiones de entrenamiento se realizarán en el esquí-ergómetro y consistirán en 4 series de sprints totales de 5x6s con 24s y 5 min de descanso pasivo entre sprints y series, respectivamente. En todas las sesiones de prueba y entrenamiento, se medirá la saturación de oxígeno en el pulso por motivos de seguridad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Cruz-Quebrada
      • Lisbon, Cruz-Quebrada, Portugal, 1495-002
        • Faculty of Human Kinetics
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Nadadores de ambos sexos;
  • Con participación regular en Campeonatos Nacionales;
  • Más de cinco años de experiencia en formación;
  • Sin exposición/aclimatación reciente a la altitud;
  • No hay exposición reciente al entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo.

Criterio de exclusión:

  • atletas que tuvieron una experiencia de aclimatación o exposición a la altitud de más de 10 días en los últimos 6 meses;
  • mujeres embarazadas o en posparto;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Hipoxia normobárica (RSH)
El grupo RSH realizará sesiones de entrenamiento en cámara hipóxica normobárica a una altitud simulada de 3.000 metros (FiO2 14,5%)
  • El grupo soportará cuatro semanas (8 sesiones) del programa de entrenamiento asignado además del entrenamiento regular de natación.
  • Sesiones de recopilación de datos: todos los grupos serán evaluados antes y después del período de entrenamiento supervisado en tres sesiones de prueba en normoxia separadas por al menos 24 horas dentro de 7 días.
  • Sesiones de entrenamiento: se realizarán en esquíergómetro y consistirán en 4 series de sprints a fondo de 5x6s con 24s y 5 min de descanso pasivo entre sprints y series, respectivamente.
Experimental: Hipoventilación (RSH-VHL)
Se pedirá al grupo RSH-VHL que exhale hasta alcanzar la capacidad residual funcional justo antes de cada repetición y luego contenga la respiración hasta el final del sprint.
  • El grupo soportará cuatro semanas (8 sesiones) del programa de entrenamiento asignado además del entrenamiento regular de natación.
  • Sesiones de recopilación de datos: todos los grupos serán evaluados antes y después del período de entrenamiento supervisado en tres sesiones de prueba en normoxia separadas por al menos 24 horas dentro de 7 días.
  • Sesiones de entrenamiento: se realizarán en esquíergómetro y consistirán en 4 series de sprints a fondo de 5x6s con 24s y 5 min de descanso pasivo entre sprints y series, respectivamente.
Comparador activo: Normoxia (RSN)
El grupo de control realizará las sesiones de entrenamiento en normoxia (FIO2, 20,9%)
  • El grupo soportará cuatro semanas (8 sesiones) del programa de entrenamiento asignado además del entrenamiento regular de natación.
  • Sesiones de recopilación de datos: todos los grupos serán evaluados antes y después del período de entrenamiento supervisado en tres sesiones de prueba en normoxia separadas por al menos 24 horas dentro de 7 días.
  • Sesiones de entrenamiento: se realizarán en esquíergómetro y consistirán en 4 series de sprints a fondo de 5x6s con 24s y 5 min de descanso pasivo entre sprints y series, respectivamente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbrales ventilatorios y consumo máximo de oxígeno.
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de periodo de entrenamiento supervisado.
mL/kg·min
Antes y después de 4 semanas de periodo de entrenamiento supervisado.
Concentración de lactato
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de periodo de entrenamiento supervisado.
mmol.L-1
Antes y después de 4 semanas de periodo de entrenamiento supervisado.
Oximetría muscular
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de periodo de entrenamiento supervisado.
Espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS)
Antes y después de 4 semanas de periodo de entrenamiento supervisado.
Contrarreloj
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de periodo de entrenamiento supervisado.
segundos
Antes y después de 4 semanas de periodo de entrenamiento supervisado.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de periodo de entrenamiento supervisado.
bpm
Antes y después de 4 semanas de periodo de entrenamiento supervisado.
Saturación arterial de oxígeno
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de periodo de entrenamiento supervisado.
Oximetría (%)
Antes y después de 4 semanas de periodo de entrenamiento supervisado.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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