Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

"Laag leven - Hoog trainen" -methoden en fysiologische reacties bij goedgetrainde zwemmers

9 februari 2024 bijgewerkt door: Faculdade de Motricidade Humana

Effecten van innovatieve 'Live Low - Training High'-methoden op de prestaties en fysiologische reacties bij goedgetrainde zwemmers.

Om het gebrek aan kennis over de impact van verschillende 'laag leven, hoog trainen'-methoden op de zwemprestaties te overwinnen, zal een interventie van vier weken worden uitgevoerd om de effecten van drie Repeated Sprints in Hypoxie (RSH)-methoden met elke methode te bepalen en te vergelijken. andere en met een controlegroep. Ons doel is om de aanpassingen in zwemprestaties en in cardiorespiratoire, metabolische en spieroxygenatiereacties te karakteriseren en te vergelijken die kunnen optreden na een trainingsperiode van 4 weken met RSH en RSH-vrijwillige hypoventilatie (VHL) uitgevoerd in een ski-ergometer.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onlangs hebben verschillende nieuwe ‘living low training high’ (LLTH)-methoden waarbij herhaalde sprints bij hypoxie worden toegepast veelbelovende resultaten opgeleverd, vooral bij teamsporten. De onderliggende mechanismen blijven echter grotendeels onduidelijk, evenals de effectiviteit ervan bij het verbeteren van de zwemprestaties.

Hypoxemie kan worden geïnduceerd door blootstelling aan omgevingshypoxie, door vrijwillige hypoventilatie bij een laag longvolume of door vasculaire occlusie (namelijk beperking van de bloedstroom). De zwemprestaties worden beïnvloed door het aerobe en anaerobe metabolisme en zouden baat kunnen hebben bij deze verschillende LLTH-methoden.

Dit project heeft tot doel de effecten van herhaalde sprinttraining uitgevoerd met een ski-ergometer 1) in een hypoxische kamer en 2) met vrijwillige hypoventilatie op de prestaties van zwemmers te vergelijken, en om cardiorespiratoire, metabolische en spieroxygenatie-aanpassingen te karakteriseren die mogelijk dragen bij aan de verbeteringen die na vier weken van elk van deze typen training worden bereikt.

Alle groepen worden voor en na de begeleide trainingsperiode geëvalueerd in drie testsessies in normoxia, met een tussenpoos van minimaal 24 uur binnen 7 dagen. Zwemmers voeren het volgende uit: 1) een tijdrit (100 m borstcrawl) in het zwembad om na de test de prestaties, de V̇̇O2-piek en de lactaatconcentratie te bepalen; 2) een stapsgewijze test tot uitputting in de zwemergometer om het aerobe piekvermogen, de cardiorespiratoire responsen (V̇̇O2max, ademhalingsdrempels) en de maximale weefseldeoxygenatie te bepalen; 3) tijdrittest in de ski-ergometer (100 m) om toegang te krijgen tot de prestaties, de kinetiek van de zuurstofopname door spieren en longen, en de relatieve bijdrage van energetische systemen.

De trainingssessies worden uitgevoerd in de ski-ergometer en bestaan ​​uit 4 sets van 5x6s totale sprints met respectievelijk 24s en 5 minuten passieve rust tussen de sprints en sets. Bij alle test- en trainingssessies wordt om veiligheidsredenen de pulszuurstofsaturatie gemeten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwemmers van beide geslachten;
  • Met regelmatige deelname aan Nationale Kampioenschappen;
  • Ruim vijf jaar trainingservaring;
  • Geen recente blootstelling/acclimatisatie aan hoogte;
  • Geen recente uiteenzetting over training op het gebied van bloedstroombeperking.

Uitsluitingscriteria:

  • atleten die in de afgelopen 6 maanden een acclimatisatie-ervaring of blootstelling aan hoogte hebben gehad van meer dan 10 dagen;
  • zwangere of postpartumvrouwen;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Normobare hypoxie (RSH)
De RSH-groep zal trainingssessies uitvoeren in een normobare hypoxische kamer op een gesimuleerde hoogte van 3000 meter (FiO2 14,5%)
  • De groep doorloopt naast de reguliere zwemtraining vier weken (8 sessies) het toegewezen trainingsprogramma.
  • Gegevensverzamelingssessies: Alle groepen worden vóór en na de begeleide trainingsperiode geëvalueerd in drie testsessies in normoxia, gescheiden door minimaal 24 uur binnen 7 dagen.
  • Trainingssessies: worden uitgevoerd in de ski-ergometer en bestaan ​​uit 4 sets van 5x6s totale sprints met respectievelijk 24s en 5 minuten passieve rust tussen de sprints en sets.
Experimenteel: Hypoventilatie (RSH-VHL)
De RSH-VHL-groep wordt gevraagd om vlak voor elke herhaling uit te ademen tot de functionele restcapaciteit en vervolgens hun adem in te houden tot het einde van de sprint
  • De groep doorloopt naast de reguliere zwemtraining vier weken (8 sessies) het toegewezen trainingsprogramma.
  • Gegevensverzamelingssessies: Alle groepen worden vóór en na de begeleide trainingsperiode geëvalueerd in drie testsessies in normoxia, gescheiden door minimaal 24 uur binnen 7 dagen.
  • Trainingssessies: worden uitgevoerd in de ski-ergometer en bestaan ​​uit 4 sets van 5x6s totale sprints met respectievelijk 24s en 5 minuten passieve rust tussen de sprints en sets.
Actieve vergelijker: Normoxie (RSN)
De controlegroep zal de trainingen uitvoeren bij normoxia (FIO2, 20,9%)
  • De groep doorloopt naast de reguliere zwemtraining vier weken (8 sessies) het toegewezen trainingsprogramma.
  • Gegevensverzamelingssessies: Alle groepen worden vóór en na de begeleide trainingsperiode geëvalueerd in drie testsessies in normoxia, gescheiden door minimaal 24 uur binnen 7 dagen.
  • Trainingssessies: worden uitgevoerd in de ski-ergometer en bestaan ​​uit 4 sets van 5x6s totale sprints met respectievelijk 24s en 5 minuten passieve rust tussen de sprints en sets.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ademhalingsdrempels en maximaal zuurstofverbruik
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
ml/kg·min
Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
Lactaatconcentratie
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
mmol.L-1
Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
Spieroximetrie
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
Nabij-infraroodspectroscopie (NIRS)
Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
Tijdrit
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
seconden
Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hartslag
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
bpm
Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
Arteriële zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
Oxymetrie (%)
Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Herhaalde sprint

3
Abonneren