- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06253039
"Laag leven - Hoog trainen" -methoden en fysiologische reacties bij goedgetrainde zwemmers
Effecten van innovatieve 'Live Low - Training High'-methoden op de prestaties en fysiologische reacties bij goedgetrainde zwemmers.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onlangs hebben verschillende nieuwe ‘living low training high’ (LLTH)-methoden waarbij herhaalde sprints bij hypoxie worden toegepast veelbelovende resultaten opgeleverd, vooral bij teamsporten. De onderliggende mechanismen blijven echter grotendeels onduidelijk, evenals de effectiviteit ervan bij het verbeteren van de zwemprestaties.
Hypoxemie kan worden geïnduceerd door blootstelling aan omgevingshypoxie, door vrijwillige hypoventilatie bij een laag longvolume of door vasculaire occlusie (namelijk beperking van de bloedstroom). De zwemprestaties worden beïnvloed door het aerobe en anaerobe metabolisme en zouden baat kunnen hebben bij deze verschillende LLTH-methoden.
Dit project heeft tot doel de effecten van herhaalde sprinttraining uitgevoerd met een ski-ergometer 1) in een hypoxische kamer en 2) met vrijwillige hypoventilatie op de prestaties van zwemmers te vergelijken, en om cardiorespiratoire, metabolische en spieroxygenatie-aanpassingen te karakteriseren die mogelijk dragen bij aan de verbeteringen die na vier weken van elk van deze typen training worden bereikt.
Alle groepen worden voor en na de begeleide trainingsperiode geëvalueerd in drie testsessies in normoxia, met een tussenpoos van minimaal 24 uur binnen 7 dagen. Zwemmers voeren het volgende uit: 1) een tijdrit (100 m borstcrawl) in het zwembad om na de test de prestaties, de V̇̇O2-piek en de lactaatconcentratie te bepalen; 2) een stapsgewijze test tot uitputting in de zwemergometer om het aerobe piekvermogen, de cardiorespiratoire responsen (V̇̇O2max, ademhalingsdrempels) en de maximale weefseldeoxygenatie te bepalen; 3) tijdrittest in de ski-ergometer (100 m) om toegang te krijgen tot de prestaties, de kinetiek van de zuurstofopname door spieren en longen, en de relatieve bijdrage van energetische systemen.
De trainingssessies worden uitgevoerd in de ski-ergometer en bestaan uit 4 sets van 5x6s totale sprints met respectievelijk 24s en 5 minuten passieve rust tussen de sprints en sets. Bij alle test- en trainingssessies wordt om veiligheidsredenen de pulszuurstofsaturatie gemeten.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Cruz-Quebrada
-
Lisbon, Cruz-Quebrada, Portugal, 1495-002
- Faculty of Human Kinetics
-
Contact:
- Joana Reis, PhD
- Telefoonnummer: 00351214149174
- E-mail: joanareis@fmh.ulisboa.pt
-
Contact:
- Cristina P Monteiro, PhD
- Telefoonnummer: 00351214149174
- E-mail: cmonteiro@fmh.ulisboa.pt
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwemmers van beide geslachten;
- Met regelmatige deelname aan Nationale Kampioenschappen;
- Ruim vijf jaar trainingservaring;
- Geen recente blootstelling/acclimatisatie aan hoogte;
- Geen recente uiteenzetting over training op het gebied van bloedstroombeperking.
Uitsluitingscriteria:
- atleten die in de afgelopen 6 maanden een acclimatisatie-ervaring of blootstelling aan hoogte hebben gehad van meer dan 10 dagen;
- zwangere of postpartumvrouwen;
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Normobare hypoxie (RSH)
De RSH-groep zal trainingssessies uitvoeren in een normobare hypoxische kamer op een gesimuleerde hoogte van 3000 meter (FiO2 14,5%)
|
|
Experimenteel: Hypoventilatie (RSH-VHL)
De RSH-VHL-groep wordt gevraagd om vlak voor elke herhaling uit te ademen tot de functionele restcapaciteit en vervolgens hun adem in te houden tot het einde van de sprint
|
|
Actieve vergelijker: Normoxie (RSN)
De controlegroep zal de trainingen uitvoeren bij normoxia (FIO2, 20,9%)
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Ademhalingsdrempels en maximaal zuurstofverbruik
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
|
ml/kg·min
|
Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
|
Lactaatconcentratie
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
|
mmol.L-1
|
Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
|
Spieroximetrie
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
|
Nabij-infraroodspectroscopie (NIRS)
|
Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
|
Tijdrit
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
|
seconden
|
Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Hartslag
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
|
bpm
|
Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
|
Arteriële zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
|
Oxymetrie (%)
|
Voor en na 4 weken begeleide trainingsperiode
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RSH swimmers
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Herhaalde sprint
-
SPR Therapeutics, Inc.BeëindigdAmputatie | Neuropatische pijnVerenigde Staten
-
SPR Therapeutics, Inc.United States Department of DefenseActief, niet wervendPostoperatieve pijn | Totale knieartroplastiek | Totale knievervanging | Gedeeltelijke knievervangingVerenigde Staten
-
SPR Therapeutics, Inc.VoltooidPijn | Postoperatieve pijn | Orthopedische aandoening | Totale knieartroplastiek | Totale knievervangingVerenigde Staten
-
SPR Therapeutics, Inc.United States Department of Defense; NDI Medical, LLCVoltooidFantoompijn in ledematen | Restledemaatpijn | Pijn na amputatieVerenigde Staten
-
SPR Therapeutics, Inc.VoltooidElektrische stimulatie voor de behandeling van rugpijn met behulp van perifere zenuwstimulatie (PNS)Rugpijn | Onderrug pijnVerenigde Staten
-
Faculdade de Motricidade HumanaUniversity of Sao Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior...WervingHypoventilatie | Normoxia | Normobare hypoxiePortugal
-
University of WyomingActief, niet wervendAandachtstekortstoornis met hyperactiviteit | Werkgeheugen | Verandering in volgehouden aandacht | Effecten van; InspanningVerenigde Staten
-
Universiti Tunku Abdul RahmanVoltooidOvergewicht en obesitasMaleisië
-
Gramercy Pain CenterWerving
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneVoltooid