- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06253039
Métodos "Living Low - Training High" e respostas fisiológicas em nadadores bem treinados
Efeitos de métodos inovadores "Living Low - Training High" no desempenho e nas respostas fisiológicas de nadadores bem treinados.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Recentemente, vários novos métodos de “viver com baixo nível de treinamento” (LLTH), envolvendo sprints repetidos em hipóxia, mostraram resultados promissores, especialmente em esportes coletivos. No entanto, os mecanismos subjacentes permanecem pouco claros, assim como a sua eficácia na melhoria do desempenho da natação.
A hipoxemia pode ser induzida pela exposição a condições ambientais de hipóxia, por hipoventilação voluntária com baixo volume pulmonar ou por oclusão vascular (ou seja, restrição do fluxo sanguíneo). O desempenho na natação é influenciado pelo metabolismo aeróbico e anaeróbico e pode se beneficiar desses diferentes métodos de LLTH.
Este projeto tem como objetivo comparar os efeitos do treinamento de sprints repetidos realizado com esquiergômetro 1) em câmara hipóxica e 2) com hipoventilação voluntária no desempenho de nadadores, bem como caracterizar adaptações cardiorrespiratórias, metabólicas e de oxigenação muscular que podem contribuir para as melhorias alcançadas após quatro semanas de cada um desses tipos de treinamento.
Todos os grupos serão avaliados antes e após o período de treinamento supervisionado em três sessões de testes em normóxia, separadas por pelo menos 24 horas em 7 dias. Os nadadores realizarão: 1) contra-relógio (100 m crawl) na piscina para determinar o desempenho, pico de V̇̇O2 e concentração de lactato após o teste; 2) teste incremental até a exaustão no nadoergômetro para determinar o pico de potência aeróbica, respostas cardiorrespiratórias (V̇̇O2max, limiares ventilatórios) e desoxigenação tecidual máxima; 3) teste de contra-relógio no esquiergômetro (100 m) para avaliar o desempenho, a cinética do consumo muscular e pulmonar de oxigênio e a contribuição relativa dos sistemas energéticos.
As sessões de treinamento serão realizadas no esquiergômetro e consistem em 4 séries de sprints totais de 5x6s com 24s e 5 min de descanso passivo entre os sprints e as séries, respectivamente. Em todas as sessões de teste e treinamento, a saturação de pulso de oxigênio será medida por motivos de segurança.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cruz-Quebrada
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Lisbon, Cruz-Quebrada, Portugal, 1495-002
- Faculty of Human Kinetics
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Contato:
- Joana Reis, PhD
- Número de telefone: 00351214149174
- E-mail: joanareis@fmh.ulisboa.pt
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Contato:
- Cristina P Monteiro, PhD
- Número de telefone: 00351214149174
- E-mail: cmonteiro@fmh.ulisboa.pt
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Nadadores de ambos os sexos;
- Com participação regular em Campeonatos Nacionais;
- Mais de cinco anos de experiência em treinamento;
- Sem exposição/aclimatação recente à altitude;
- Nenhuma exposição recente ao treinamento de Restrição de Fluxo Sanguíneo.
Critério de exclusão:
- atletas que tiveram experiência de aclimatação ou exposição à altitude com duração superior a 10 dias nos últimos 6 meses;
- mulheres grávidas ou puérperas;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Hipóxia normobárica (RSH)
O grupo RSH realizará sessões de treinamento em câmara hipóxica normobárica a uma altitude simulada de 3.000 metros (FiO2 14,5%)
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Experimental: Hipoventilação (RSH-BVS)
O grupo RSH-BVS será solicitado a expirar até a capacidade residual funcional logo antes de cada repetição e depois prender a respiração até o final do sprint
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Comparador Ativo: Normóxia (RSN)
O grupo controle realizará as sessões de treinamento em normóxia (FIO2, 20,9%)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Limiares ventilatórios e consumo máximo de oxigênio
Prazo: Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
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mL/kg·min
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Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
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Concentração de lactato
Prazo: Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
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mmol.L-1
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Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
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Oximetria muscular
Prazo: Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
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Espectroscopia no infravermelho próximo (NIRS)
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Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
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Contra-relógio
Prazo: Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
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segundos
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Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência cardíaca
Prazo: Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
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bpm
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Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
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Saturação arterial de oxigênio
Prazo: Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
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Oximetria (%)
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Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RSH swimmers
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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