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Métodos "Living Low - Training High" e respostas fisiológicas em nadadores bem treinados

9 de fevereiro de 2024 atualizado por: Faculdade de Motricidade Humana

Efeitos de métodos inovadores "Living Low - Training High" no desempenho e nas respostas fisiológicas de nadadores bem treinados.

Para superar a falta de conhecimento sobre o impacto de diferentes métodos de "viver baixo, treinar alto" no desempenho da natação, uma intervenção de 4 semanas será realizada para determinar e comparar os efeitos de três métodos de Sprints Repetidos em Hipóxia (RSH) com cada outro e com um grupo de controle. Nosso objetivo é caracterizar e comparar as adaptações no desempenho da natação e nas respostas cardiorrespiratórias, metabólicas e de oxigenação muscular que podem surgir após um período de treinamento de 4 semanas de RSH e hipoventilação voluntária (BVS) de RSH realizada em esquiergômetro.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Recentemente, vários novos métodos de “viver com baixo nível de treinamento” (LLTH), envolvendo sprints repetidos em hipóxia, mostraram resultados promissores, especialmente em esportes coletivos. No entanto, os mecanismos subjacentes permanecem pouco claros, assim como a sua eficácia na melhoria do desempenho da natação.

A hipoxemia pode ser induzida pela exposição a condições ambientais de hipóxia, por hipoventilação voluntária com baixo volume pulmonar ou por oclusão vascular (ou seja, restrição do fluxo sanguíneo). O desempenho na natação é influenciado pelo metabolismo aeróbico e anaeróbico e pode se beneficiar desses diferentes métodos de LLTH.

Este projeto tem como objetivo comparar os efeitos do treinamento de sprints repetidos realizado com esquiergômetro 1) em câmara hipóxica e 2) com hipoventilação voluntária no desempenho de nadadores, bem como caracterizar adaptações cardiorrespiratórias, metabólicas e de oxigenação muscular que podem contribuir para as melhorias alcançadas após quatro semanas de cada um desses tipos de treinamento.

Todos os grupos serão avaliados antes e após o período de treinamento supervisionado em três sessões de testes em normóxia, separadas por pelo menos 24 horas em 7 dias. Os nadadores realizarão: 1) contra-relógio (100 m crawl) na piscina para determinar o desempenho, pico de V̇̇O2 e concentração de lactato após o teste; 2) teste incremental até a exaustão no nadoergômetro para determinar o pico de potência aeróbica, respostas cardiorrespiratórias (V̇̇O2max, limiares ventilatórios) e desoxigenação tecidual máxima; 3) teste de contra-relógio no esquiergômetro (100 m) para avaliar o desempenho, a cinética do consumo muscular e pulmonar de oxigênio e a contribuição relativa dos sistemas energéticos.

As sessões de treinamento serão realizadas no esquiergômetro e consistem em 4 séries de sprints totais de 5x6s com 24s e 5 min de descanso passivo entre os sprints e as séries, respectivamente. Em todas as sessões de teste e treinamento, a saturação de pulso de oxigênio será medida por motivos de segurança.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cruz-Quebrada
      • Lisbon, Cruz-Quebrada, Portugal, 1495-002

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nadadores de ambos os sexos;
  • Com participação regular em Campeonatos Nacionais;
  • Mais de cinco anos de experiência em treinamento;
  • Sem exposição/aclimatação recente à altitude;
  • Nenhuma exposição recente ao treinamento de Restrição de Fluxo Sanguíneo.

Critério de exclusão:

  • atletas que tiveram experiência de aclimatação ou exposição à altitude com duração superior a 10 dias nos últimos 6 meses;
  • mulheres grávidas ou puérperas;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Hipóxia normobárica (RSH)
O grupo RSH realizará sessões de treinamento em câmara hipóxica normobárica a uma altitude simulada de 3.000 metros (FiO2 14,5%)
  • O grupo suportará quatro semanas (8 sessões) do programa de treinamento designado, além do treinamento regular de natação.
  • Sessões de coleta de dados: Todos os grupos serão avaliados antes e após o período de treinamento supervisionado em três sessões de testes em normóxia separadas por pelo menos 24 horas em 7 dias.
  • Sessões de treinamento: serão realizadas no esquiergômetro e consistirão em 4 séries de sprints totais 5x6s com 24s e 5 min de descanso passivo entre os sprints e as séries, respectivamente.
Experimental: Hipoventilação (RSH-BVS)
O grupo RSH-BVS será solicitado a expirar até a capacidade residual funcional logo antes de cada repetição e depois prender a respiração até o final do sprint
  • O grupo suportará quatro semanas (8 sessões) do programa de treinamento designado, além do treinamento regular de natação.
  • Sessões de coleta de dados: Todos os grupos serão avaliados antes e após o período de treinamento supervisionado em três sessões de testes em normóxia separadas por pelo menos 24 horas em 7 dias.
  • Sessões de treinamento: serão realizadas no esquiergômetro e consistirão em 4 séries de sprints totais 5x6s com 24s e 5 min de descanso passivo entre os sprints e as séries, respectivamente.
Comparador Ativo: Normóxia (RSN)
O grupo controle realizará as sessões de treinamento em normóxia (FIO2, 20,9%)
  • O grupo suportará quatro semanas (8 sessões) do programa de treinamento designado, além do treinamento regular de natação.
  • Sessões de coleta de dados: Todos os grupos serão avaliados antes e após o período de treinamento supervisionado em três sessões de testes em normóxia separadas por pelo menos 24 horas em 7 dias.
  • Sessões de treinamento: serão realizadas no esquiergômetro e consistirão em 4 séries de sprints totais 5x6s com 24s e 5 min de descanso passivo entre os sprints e as séries, respectivamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiares ventilatórios e consumo máximo de oxigênio
Prazo: Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
mL/kg·min
Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
Concentração de lactato
Prazo: Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
mmol.L-1
Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
Oximetria muscular
Prazo: Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
Espectroscopia no infravermelho próximo (NIRS)
Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
Contra-relógio
Prazo: Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
segundos
Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca
Prazo: Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
bpm
Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
Saturação arterial de oxigênio
Prazo: Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado
Oximetria (%)
Antes e depois de 4 semanas de período de treinamento supervisionado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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