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训练有素的游泳运动员的“低生活-高训练”方法和生理反应

2024年2月9日 更新者:Faculdade de Motricidade Humana

创新的“低生活 - 高训练”方法对训练有素的游泳运动员的表现和生理反应的影响。

为了克服对不同“低生活、高训练”方法对游泳成绩影响的认识不足,将进行为期 4 周的干预,以确定并比较三种缺氧重复冲刺 (RSH) 方法与每种方法的效果。其他和对照组。 我们的目标是描述和比较在滑雪测力计中进行为期 4 周的 RSH 和 RSH 自愿通气不足 (VHL) 训练后,游泳表现以及心肺、代谢和肌肉氧合反应的适应情况。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

最近,几种新的“低活高训练”(LLTH)方法,涉及在缺氧条件下反复冲刺,已经显示出可喜的结果,特别是在团队运动中。 然而,其潜在机制仍不清楚,其提高游泳成绩的有效性也不清楚。

低氧血症可由暴露于周围缺氧条件、低肺容量时的自愿低通气或血管闭塞(即血流限制)引起。 游泳成绩受到有氧和无氧代谢的影响,可以从这些不同的 LLTH 方法中受益。

该项目旨在比较在低氧舱中使用滑雪测力计 1) 和 2) 自愿低通气进行重复冲刺训练对游泳运动员表现的影响,并描述心肺、代谢和肌肉氧合适应的特征,这些适应可能会影响游泳运动员的表现。有助于在每种类型的培训四个星期后取得的进步。

所有组都将在监督训练之前和之后在常氧条件下进行 3 次测试进行评估,7 天内至少间隔 24 小时。 游泳运动员将进行: 1) 在游泳池进行计时赛(100 m 自由泳),以确定测试后的表现、V̇̇O2 峰值和乳酸浓度; 2) 在游泳测力计中进行渐进式疲劳测试,以确定有氧峰值功率、心肺反应(V̇̇O2max、通气阈值)和最大组织脱氧; 3) 在滑雪测力计(100 m)中进行计时测试,以获取表现、肌肉和肺吸氧动力学以及能量系统的相对贡献。

训练课程将在滑雪测力计上进行,包括 4 组 5x6 的全力冲刺,冲刺和组之间分别有 24 秒和 5 分钟的被动休息。 在所有测试和培训课程中,出于安全目的,都会测量脉搏血氧饱和度。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Cruz-Quebrada
      • Lisbon、Cruz-Quebrada、葡萄牙、1495-002

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男女游泳运动员;
  • 定期参加全国锦标赛;
  • 五年以上培训经验;
  • 最近没有暴露/适应海拔高度;
  • 最近没有介绍血流限制训练。

排除标准:

  • 过去6个月内有过持续10天以上的适应经历或高原暴露的运动员;
  • 孕妇或产后妇女;

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:常压缺氧 (RSH)
RSH小组将在模拟海拔3000米(FiO2 14.5%)的常压低氧舱中进行训练
  • 除了常规游泳训练外,该小组还将接受四个星期(八节)的指定训练计划。
  • 数据收集课程:所有组将在监督训练期之前和之后在 7 天内的 3 次常氧测试中进行评估,每次测试间隔至少 24 小时。
  • 训练课程:将在滑雪测力计上进行,包括 4 组 5x6 的全力冲刺,冲刺和组之间分别有 24 秒和 5 分钟的被动休息。
实验性的:通气不足 (RSH-VHL)
RSH-VHL 组将被要求在每次重复之前呼气至功能残气量,然后屏住呼吸直到冲刺结束
  • 除了常规游泳训练外,该小组还将接受四个星期(八节)的指定训练计划。
  • 数据收集课程:所有组将在监督训练期之前和之后在 7 天内的 3 次常氧测试中进行评估,每次测试间隔至少 24 小时。
  • 训练课程:将在滑雪测力计上进行,包括 4 组 5x6 的全力冲刺,冲刺和组之间分别有 24 秒和 5 分钟的被动休息。
有源比较器:含氧量正常 (RSN)
对照组将在常氧条件下进行训练(FIO2,20.9%)
  • 除了常规游泳训练外,该小组还将接受四个星期(八节)的指定训练计划。
  • 数据收集课程:所有组将在监督训练期之前和之后在 7 天内的 3 次常氧测试中进行评估,每次测试间隔至少 24 小时。
  • 训练课程:将在滑雪测力计上进行,包括 4 组 5x6 的全力冲刺,冲刺和组之间分别有 24 秒和 5 分钟的被动休息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通气阈值和最大耗氧量
大体时间:4周监督训练前后
毫升/公斤·分钟
4周监督训练前后
乳酸浓度
大体时间:4周监督训练前后
毫摩尔L-1
4周监督训练前后
肌肉血氧测定
大体时间:4周监督训练前后
近红外光谱 (NIRS)
4周监督训练前后
计时赛
大体时间:4周监督训练前后
秒
4周监督训练前后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:4周监督训练前后
节拍数
4周监督训练前后
动脉血氧饱和度
大体时间:4周监督训练前后
血氧饱和度 (%)
4周监督训练前后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年2月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月9日

首次发布 (实际的)

2024年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月9日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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