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情報求む中脳辺縁系エンゲージメント研究1

2026年4月1日 更新者:Temple University

活発な情報探索中のエピソード記憶に対する中脳辺縁系と海馬の相互作用の影響

研究 1 では、新しいゲーム ショー タスクを使用します。このタスクでは、調査員が参加者の主体性を操作して学習環境を制御し、ガイドなしの探索を指定します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究 1 では、新しいゲーム ショー タスクを使用します。このタスクでは、調査員が参加者の主体性を操作して学習環境を制御し、ガイドなしの探索を指定します。 エンコード セッションでは、参加者はゲーム ショーのプロデューサーを演じます。 各トライアルでは、参加者にはトライアル固有の出場者が表示され (2 秒)、提示された 3 つのドアの 1 つを選択して、隠されたオブジェクトが表示されます (4 秒)。 次に、選択されたドアが強調表示され (2 ~ 4 秒)、その後ドアが削除されて、賞品としてフレームに入れられたトライアル固有のオブジェクト画像が表示されます (2 秒)。 探索トライアルでは、参加者はどのドアを開けるかを積極的に選択します。 対照試験では、参加者は強調表示されたドアを選択することを強制され、能動的な情報探索ではなく受動的な情報探索を促進します。 参加者には知られていませんが、オブジェクトはトライアルごとに事前に選択されているため、選択されたドアと明らかになったオブジェクトの間には何の関係もありません。 したがって、タイミング、モーターの要求、および視覚情報は、条件に関係なく固定されます。 参加者は、探索条件と制御条件の両方を 3 回実行し、各実行には 20 回のトライアルが含まれます。 時間的ジッターは、設計最適化ソフトウェアによって決定されるように、キューと結果の間、およびトライアル間に発生します77。 実行は参加者間で擬似ランダム化されるため、同じ条件の実行が連続して 2 つ以上表示されることはありません。 エンコード後、参加者は即時および遅延項目連想記憶テストを完了します。 記憶テストの各試行で、参加者は探索および制御試行中に提示されたキャラクターと新しいフォイル キャラクターを表示します。 参加者が以前にキャラクターを見たことがあると示した場合、参加者にはエンコード中に遭遇した 3 つのオブジェクト画像が表示され、どのアイテムがその特定のキャラクターの賞品となるかを決定します。 このようにして、調査者は出場者の記憶 (つまり、キュー)、および出場者と賞品間の連想結合 (つまり、キューの結果) を解決できます。 参加者の記憶力は、刺激の半分について直ちにテストされ、24 時間後にテストされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

76

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19122
        • Temple University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20/40の遠方視力(矯正または未矯正のいずれか)
  • 医学的に良好な健康状態にある

除外基準:

  • 頭部外傷の病歴
  • 中枢神経系に関連する病気の病歴
  • 血流反応と覚醒に影響を与える薬剤について
  • 臨床検査の30分前の喫煙および/またはコーヒーの摂取
  • 心臓ペースメーカー、動脈瘤クリップ、人工内耳、妊娠、子宮内装置、榴散弾、目の中の金属片、神経刺激装置など、磁気共鳴画像法に禁忌の装置の装着
  • 体重 > 250ポンド
  • 閉所恐怖症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モチベーション
参加者が主体性によって動機づけられているか、被験者内計画ではない試験
参加者には、モチベーションが高いか低いかの指示が与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中脳辺縁系-海馬相互作用
時間枠:手術中
関心領域間の表象類似性分析を用いて調べられた、中脳辺縁系-海馬相互作用を特徴づける機能的磁気共鳴画像法の活性化。 この分析では、異なる試行タイプ間で同じ領域セット(中脳辺縁系領域と海馬領域)内のパターン類似性を探求します。 このようにして、これらの値の標準単位は、ネストされた混合効果モデルから抽出された標準化ベータ値によって要約される相関を反映します。
手術中
エピソード記憶
時間枠:24時間後、最初のセッションの24時間後に記憶テストを実施しましたが、このテストを実施するのは今回が初めてです。
課題中に提示された記憶項目の項目記憶と連想記憶。この指標は、高報酬条件と低報酬条件を比較した際に、参加者が項目とその関連特徴を正常に記憶できた記憶テスト試行の割合を示す。
24時間後、最初のセッションの24時間後に記憶テストを実施しましたが、このテストを実施するのは今回が初めてです。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月25日

一次修了 (実際)

2024年2月9日

研究の完了 (実際)

2024年2月9日

試験登録日

最初に提出

2024年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月12日

最初の投稿 (実際)

2024年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月1日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01DA055259-1
  • R01DA055259-03 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータはオープン サイエンス フレームワークで共有されます。

IPD 共有時間枠

データは研究完了から 1 年以内に共有され、少なくとも 10 年間は利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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