Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ИнформацияПоискМезолимбическийВовлеченностьИсследование1

1 апреля 2026 г. обновлено: Temple University

Влияние мезолимбно-гиппокампальных взаимодействий на эпизодическую память при активном поиске информации

В исследовании 1 будет использовано новое задание Game Show, в котором исследователи манипулируют агентностью участников, чтобы контролировать среду обучения, чтобы указать на неуправляемое исследование.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В исследовании 1 будет использовано новое задание Game Show, в котором исследователи манипулируют агентностью участников, чтобы контролировать среду обучения, чтобы указать на неуправляемое исследование. В сеансе кодирования участники играют роль продюсера игрового шоу. В каждом испытании участникам показывают уникального для испытания участника (2 секунды), а затем они выбирают одну из трех представленных дверей, чтобы обнаружить скрытый объект (4 секунды). Затем выбранная дверь подсвечивается (2–4 секунды), а затем удаляется, чтобы показать уникальное для пробной версии изображение объекта, оформленное в виде приза (2 секунды). В ходе исследовательских испытаний участники активно выбирают, какую дверь открыть. В контрольных испытаниях участник вынужден выбирать подсвеченную дверь, что способствует пассивному, а не активному поиску информации. Без ведома участников между выбранными дверями и обнаруженными объектами нет никакой связи, поскольку объекты предварительно выбираются для каждого испытания. Таким образом, время, моторные потребности и визуальная информация фиксируются в зависимости от условий. Участники выполнят 3 прогона как исследовательского, так и контрольного состояния, каждый из которых будет содержать 20 испытаний. Временные колебания возникают между сигналами и результатами, а также между испытаниями, что определяется программным обеспечением для оптимизации дизайна77. Забег будет псевдорандомизированным среди участников, поэтому подряд будет появляться не более двух забегов с одинаковым состоянием. После кодирования участники пройдут тест немедленной и отсроченной ассоциативной памяти. В каждом испытании на память участники будут видеть персонажей, представленных во время исследовательских и контрольных испытаний, а также новых фольгированных персонажей. Если участник указывает, что он уже видел персонажа раньше, участникам будут показаны три изображения объекта, встреченные во время кодирования, и они решат, какой предмет послужил призом для этого конкретного персонажа. Таким образом, исследователи могут определить память участников (т. е. сигналы) и ассоциативные связи между участниками и призами (т. е. сигнал-результат). Память участников будет проверена на половину стимулов сразу и с 24-часовой задержкой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

76

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Острота зрения вдаль 20/40 (с коррекцией или без коррекции)
  • В хорошем медицинском здоровье

Критерий исключения:

  • История травмы головы
  • История болезни с последствиями для центральной нервной системы
  • О лекарствах, влияющих на реакцию кровотока и внимательность
  • Употребление курения и/или кофе за 30 минут до лабораторного исследования.
  • Установка устройства, противопоказанного для проведения магнитно-резонансной томографии, в том числе кардиостимулятора, зажима для аневризмы, кохлеарных имплантатов, беременности, внутриматочной спирали, шрапнели, металлических фрагментов в глазах, нейростимуляторов
  • Вес > 250 фунтов
  • Клаустрофобия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мотивация
Испытания, в которых участники мотивированы агентством или нет, в рамках внутрисубъектного плана.
Участникам будут даны подсказки относительно того, находятся ли они в состоянии высокой или низкой мотивации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мезолимбико-гиппокампальные взаимодействия
Временное ограничение: Во время процедуры
Функциональная магнитно-резонансная томография активации, характеризующая мезолимбико-гиппокампальные взаимодействия, исследованные с помощью анализа сходства репрезентаций в этих двух областях интереса. В этом анализе мы изучаем сходство паттернов в одном и том же наборе областей (мезолимбических и гиппокампальных) в разных типах проб. Таким образом, стандартная единица для этих значений отражает корреляцию, которая суммируется стандартизированным бета-значением, извлеченным из вложенной модели смешанных эффектов.
Во время процедуры
Эпизодическая память
Временное ограничение: 24 часа, мы провели наш тест памяти через 24 часа после первой сессии, но это первый раз, когда мы проводим этот тест.
Память на элементы и ассоциативную память для запоминаемых объектов, представленных во время выполнения задачи. Этот показатель отражает процент проб теста памяти, в которых участники смогли успешно вспомнить элемент и его связанные характеристики, сравниваемый в условиях высокого и низкого вознаграждения.
24 часа, мы провели наш тест памяти через 24 часа после первой сессии, но это первый раз, когда мы проводим этот тест.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R01DA055259-1
  • R01DA055259-03 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные данные будут опубликованы в открытой научной среде.

Сроки обмена IPD

Данные будут предоставлены в течение 1 года после завершения исследования и будут доступны в течение как минимум 10 лет.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться