- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06257446
InformationSökerMesolimbisktEngagementStudie1
1 april 2026 uppdaterad av: Temple University
Inverkan av mesolimbisk-hippocampus interaktioner på episodiskt minne under aktiv informationssökning
Studie 1 kommer att använda en ny Game Show-uppgift, där utredarna manipulerar deltagarens handlingskraft för att kontrollera sin inlärningsmiljö för att specificera ostyrd utforskning.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studie 1 kommer att använda en ny Game Show-uppgift, där utredarna manipulerar deltagarens handlingskraft för att kontrollera sin inlärningsmiljö för att specificera ostyrd utforskning.
I kodningssessionen spelar deltagarna producenten för en spelshow.
Vid varje försök visas deltagarna en tävlande som är unik för provet (2s), och sedan väljer de en av 3 presenterade dörrar för att avslöja ett dolt föremål (4 sekunder).
Den valda dörren markeras sedan (2-4s), som sedan tas bort för att visa en försöksunik objektbild, som ramas in som ett pris (2s).
Vid utforskningsförsök väljer deltagarna aktivt vilken dörr som ska öppnas.
Vid kontrollförsök tvingas deltagaren välja en markerad dörr, vilket främjar passiv snarare än aktiv informationssökning.
Utan att deltagarna vet om det finns det inget samband mellan utvalda dörrar och avslöjade objekt, eftersom objekt är förvalda för varje försök.
Således är timing, motorkrav och visuell information fixerade över förhållandena.
Deltagarna kommer att genomföra 3 körningar av både prospekterings- och kontrolltillståndet, där varje körning innehåller 20 försök.
Temporala jitter placeras mellan ledtrådar och resultat och mellan försök, vilket bestäms av designoptimeringsmjukvara77.
Körningen kommer att pseudo-randomiseras över deltagare så inte mer än 2 körningar av samma tillstånd kommer att visas i rad.
Efter kodning kommer deltagarna att genomföra ett omedelbart och fördröjt objektassociativt minnestest.
Vid varje försök med minnestestet kommer deltagarna att se karaktärerna som presenterades under utforsknings- och kontrollförsök samt nya foliekaraktärer.
Om en deltagare anger att de tidigare har sett en karaktär, kommer deltagarna att få se tre objektbilder som påträffats under kodningen och bestämma vilket föremål som tjänade som pris för den specifika karaktären.
På detta sätt kan utredarna lösa minnet för tävlande (dvs. signaler) och associativ bindning mellan tävlande och priser (d.v.s. cue-outcome).
Deltagarnas minne kommer att testas för halva stimuli omedelbart och med 24 timmars fördröjning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
76
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19122
- Temple University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 20/40 långt skärpa (antingen korrigerad eller okorrigerad)
- Vid god medicinsk hälsa
Exklusions kriterier:
- Historik av huvudskada
- Sjukdomshistoria med konsekvenser för centrala nervsystemet
- På mediciner som påverkar blodflödesrespons och vakenhet
- Konsumtion av rökning och/eller kaffe 30 minuter före laboratorietester
- Placering av en enhet som är kontraindicerad för magnetisk resonanstomografi inklusive hjärtpacemaker, aneurysmklämma, cochleaimplantat, graviditet, intrauterin enhet, splitter, metallfragment i ögonen, neurostimulatorer
- Vikt > 250lbs
- Klaustrofobi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motivering
Försök där deltagarna är motiverade av byrå eller inte i en design inom ämnena
|
Deltagarna kommer att få instruktioner om huruvida de är i ett tillstånd med hög eller låg motivation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mesolimbisk-hippocampala interaktioner
Tidsram: Under ingreppet
|
Funktionell magnetresonanstomografi-aktivering som karaktäriserar mesolimbisk-hippocampus-interaktioner som undersöks med hjälp av representeringssimilaritetsanalys över dessa två intresseområden.
I denna analys undersöker vi likheten i mönster inom samma uppsättning regioner (mesolimbiska och hippocampusregioner) över olika försökstyper.
På detta sätt återspeglar standardenheten för dessa värden en korrelation som sammanfattas av ett standardiserat beta-värde extraherat från en nästlad blandad effektmodell.
|
Under ingreppet
|
|
Episodiskt minne
Tidsram: 24 timmar efter den första sessionen administrerade vi vårt minnestest, men det är första gången vi administrerar detta test.
|
Minne för objekt och associationer för memoranda som visats under uppgiften. Detta mått återspeglar andelen minnesteståtervinningsförsök där deltagarna framgångsrikt kunde komma ihåg ett objekt och dess associerade egenskaper jämfört mellan en hög- och en lågbelöningsvillkor.
|
24 timmar efter den första sessionen administrerade vi vårt minnestest, men det är första gången vi administrerar detta test.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
9 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
9 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2024
Första postat (Faktisk)
14 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- R01DA055259-1
- R01DA055259-03 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade data kommer att delas på det öppna vetenskapliga ramverket.
Tidsram för IPD-delning
Data kommer att delas inom 1 år efter avslutad studie, och den kommer att vara tillgänglig i minst 10 år.
IPD-delning som stöder informationstyp
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .