- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06257446
InformasjonsøkerMesolimbisk EngasjementStudie1
1. april 2026 oppdatert av: Temple University
Påvirkningen av mesolimbisk-hippocampale interaksjoner på episodisk minne under aktiv informasjonssøking
Studie 1 vil bruke en ny Game Show-oppgave, der etterforskerne manipulerer deltakerens handlefrihet for å kontrollere læringsmiljøet deres for å spesifisere uveiledet utforskning.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studie 1 vil bruke en ny Game Show-oppgave, der etterforskerne manipulerer deltakerens handlefrihet for å kontrollere læringsmiljøet deres for å spesifisere uveiledet utforskning.
I kodingsøkten spiller deltakerne produsenten for et spillshow.
På hver prøve vises deltakerne en prøveunik deltaker (2s), og deretter velger de en av 3 presenterte dører for å avsløre et skjult objekt (4 sekunder).
Den valgte døren blir deretter uthevet (2-4s), som deretter fjernes for å vise et prøve-unikt objektbilde, som er innrammet som en premie (2s).
På utforskningsforsøk velger deltakerne aktivt hvilken dør som skal åpnes.
Ved kontrollforsøk blir deltakeren tvunget til å velge en uthevet dør, noe som fremmer passiv snarere enn aktiv informasjonssøking.
Uten at deltakerne vet det, er det ingen sammenheng mellom utvalgte dører og avslørte objekter, ettersom objekter er forhåndsvalgt for hver forsøk.
Dermed er timing, motoriske krav og visuell informasjon fastsatt på tvers av forhold.
Deltakerne vil fullføre 3 kjøringer av både lete- og kontrolltilstanden, hvor hver kjøring inneholder 20 forsøk.
Temporelle jitters plasseres mellom signaler og utfall og mellom forsøk, som bestemt av designoptimaliseringsprogramvare77.
Løpet vil bli pseudo-randomisert på tvers av deltakerne, så ikke mer enn 2 løp med samme tilstand vil vises på rad.
Etter koding vil deltakerne fullføre umiddelbar og forsinket elementassosiativ minnetest.
På hver utprøving av minnetesten vil deltakerne se karakterene presentert under utforsknings- og kontrollforsøk, samt nye foliekarakterer.
Hvis en deltaker angir at de tidligere har sett en karakter før, vil deltakerne bli vist tre objektbilder som ble oppdaget under kodingen, og bestemme hvilket element som tjente som premie for den spesifikke karakteren.
På denne måten kan etterforskerne løse hukommelse for deltakere (dvs. signaler), og assosiativ binding på tvers av deltakere og premier (dvs. signal-utfall).
Deltakernes hukommelse vil bli testet for halve stimuli umiddelbart og med 24 timers forsinkelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
76
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19122
- Temple University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 20/40 langt skarphet (enten korrigert eller ukorrigert)
- Ved god medisinsk helse
Ekskluderingskriterier:
- Historie med hodeskade
- Sykdomshistorie med implikasjoner av sentralnervesystemet
- På medisiner som påvirker blodstrømmens respons og årvåkenhet
- Inntak av røyking og/eller kaffe 30 minutter før laboratorietesting
- Plassering av en enhet kontraindisert for magnetisk resonansavbildning, inkludert pacemaker, aneurismeklemme, cochleaimplantater, graviditet, intrauterin enhet, splitter, metallfragmenter i øynene, nevrostimulatorer
- Vekt > 250lbs
- Klaustrofobi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motivasjon
Forsøk der deltakerne er motivert av byrå eller ikke i et innen fagdesign
|
Deltakerne vil bli gitt instruksjoner om hvorvidt de er i høy eller lav motivasjonstilstand
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mesolimbiske-hippocampale interaksjoner
Tidsramme: Under prosedyren
|
Aktivering av funksjonell magnetisk resonansavbildning som karakteriserer mesolimbiske-hippokampale interaksjoner, studert ved bruk av representasjonslikhetsanalyse over disse to interesseområdene.
I denne analysen undersøker vi mønsterlikhet innenfor samme sett av regioner (mesolimbiske og hippocampaleregioner) på tvers av forskjellige prøvetyper.
På denne måten reflekterer standard enhet for disse verdiene en korrelasjon som oppsummeres ved en standardisert beta-verdi hentet fra en nestet blandet effekt-modell.
|
Under prosedyren
|
|
Episodisk minne
Tidsramme: 24 timer, vi administrerte minnetesten vår 24 timer etter den første sesjonen, men dette er første gang vi gjennomfører denne testen.
|
Minne for enkeltelementer og assosiativt minne for memoranda vist under oppgaven.
Dette målet reflekterer prosentandelen av minnetest-gjenhentingsforsøk der deltakerne var i stand til å huske et element og dets tilknyttede egenskaper, sammenlignet på tvers av en høy og lav belønningsbetingelse.
|
24 timer, vi administrerte minnetesten vår 24 timer etter den første sesjonen, men dette er første gang vi gjennomfører denne testen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
9. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
9. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
14. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- R01DA055259-1
- R01DA055259-03 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Avidentifiserte data vil bli delt på det åpne vitenskapsrammeverket.
IPD-delingstidsramme
Data vil bli delt innen 1 år etter at studiet er fullført, og det vil være tilgjengelig i minst 10 år.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .