- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06257446
Ricerca di informazioniMesolimbicEngagementStudy1
1 aprile 2026 aggiornato da: Temple University
L'influenza delle interazioni mesolimbico-ippocampali sulla memoria episodica durante la ricerca attiva di informazioni
Lo studio 1 utilizzerà un nuovo compito di Game Show, in cui gli investigatori manipolano l'agenzia dei partecipanti per controllare il loro ambiente di apprendimento per specificare l'esplorazione non guidata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio 1 utilizzerà un nuovo compito di Game Show, in cui gli investigatori manipolano l'agenzia dei partecipanti per controllare il loro ambiente di apprendimento per specificare l'esplorazione non guidata.
Nella sessione di codifica, i partecipanti interpretano il produttore di un game show.
In ogni prova, ai partecipanti viene mostrato un concorrente unico della prova (2 secondi), quindi selezionano una delle 3 porte presentate per rivelare un oggetto nascosto (4 secondi).
La porta selezionata viene quindi evidenziata (2-4 secondi), che viene quindi rimossa per mostrare un'immagine di oggetto unica di prova, incorniciata come premio (2 secondi).
Nelle prove esplorative, i partecipanti selezionano attivamente quale porta aprire.
Nelle prove di controllo, il partecipante è costretto a selezionare una porta evidenziata, favorendo la ricerca di informazioni passiva piuttosto che attiva.
All'insaputa dei partecipanti, non esiste alcuna relazione tra le porte selezionate e gli oggetti rivelati, poiché gli oggetti vengono preselezionati per ogni prova.
Pertanto, i tempi, le richieste motorie e le informazioni visive sono fissati in tutte le condizioni.
I partecipanti completeranno 3 esecuzioni sia della condizione di esplorazione che di controllo, ciascuna delle quali conterrà 20 prove.
I nervosismi temporali vengono posti tra spunti e risultati e tra prove, come determinato dal software di ottimizzazione della progettazione77.
La corsa sarà pseudo-randomizzata tra i partecipanti, quindi non appariranno più di 2 corse con la stessa condizione di fila.
Dopo la codifica, i partecipanti completeranno il test di memoria associativa agli elementi immediato e ritardato.
In ciascuna prova del test di memoria, i partecipanti vedranno i personaggi presentati durante le prove di esplorazione e controllo, nonché nuovi personaggi foil.
Se un partecipante indica di aver già visto un personaggio in precedenza, ai partecipanti verranno mostrate tre immagini di oggetti incontrati durante la codifica e si deciderà quale oggetto è servito come premio per quel personaggio specifico.
In questo modo, i ricercatori possono risolvere la memoria per i concorrenti (cioè i segnali) e il legame associativo tra concorrenti e premi (cioè il risultato dei segnali).
La memoria dei partecipanti verrà testata per metà degli stimoli immediatamente e con un ritardo di 24 ore.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
76
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19122
- Temple University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Acuità da lontano 20/40 (corretta o non corretta)
- In buona salute medica
Criteri di esclusione:
- Storia di trauma cranico
- Storia di malattia con implicazioni sul sistema nervoso centrale
- Sui farmaci che influenzano la risposta del flusso sanguigno e la vigilanza
- Consumo di fumo e/o caffè 30 minuti prima dell'esame di laboratorio
- Posizionamento di un dispositivo controindicato per la risonanza magnetica, inclusi pacemaker cardiaco, clip per aneurisma, impianti cocleari, gravidanza, dispositivo intrauterino, schegge, frammenti metallici negli occhi, neurostimolatori
- Peso > 250 libbre
- Claustrofobia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Motivazione
Prove in cui i partecipanti sono motivati dall'azione o meno in un progetto entro soggetti
|
Ai partecipanti verranno fornite istruzioni dettagliate sul fatto che si trovino in una condizione di motivazione alta o bassa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Interazioni mesolimbico-ippocampali
Lasso di tempo: Durante la procedura
|
Attivazione di Risonanza Magnetica Funzionale che caratterizza le interazioni mesolimbico-ippocampali, esaminate tramite analisi di similarità rappresentazionale tra queste due regioni di interesse.
In questa analisi, esploriamo la similarità dei pattern all'interno dello stesso insieme di regioni (regioni mesolimbiche e ippocampali) attraverso diversi tipi di prova.
In questo modo, l'unità standard per questi valori riflette una correlazione che è riassunta da un beta-value standardizzato estratto da un modello misto annidato.
|
Durante la procedura
|
|
Memoria episodica
Lasso di tempo: 24 ore, abbiamo somministrato il test della memoria 24 ore dopo la prima sessione, ma questa è la prima volta che somministriamo questo test.
|
Memoria per gli item e associativa per i memorandum mostrati durante il compito.
Questa misura riflette la percentuale di prove di recupero della memoria in cui i partecipanti sono stati in grado di ricordare con successo un oggetto e le sue caratteristiche associate, confrontata tra una condizione di ricompensa alta e una bassa.
|
24 ore, abbiamo somministrato il test della memoria 24 ore dopo la prima sessione, ma questa è la prima volta che somministriamo questo test.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
9 febbraio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
9 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
14 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01DA055259-1
- R01DA055259-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati non identificati saranno condivisi nel quadro della scienza aperta.
Periodo di condivisione IPD
I dati verranno condivisi entro 1 anno dal completamento dello studio e saranno disponibili per almeno 10 anni.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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