- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06257446
InformatieZoekenMesolimbischeEngagementStudie1
1 april 2026 bijgewerkt door: Temple University
De invloed van mesolimbisch-hippocampale interacties op het episodisch geheugen tijdens het actief zoeken naar informatie
Studie 1 zal een nieuwe Game Show-taak gebruiken, waarbij de onderzoekers de keuzevrijheid van de deelnemers manipuleren om hun leeromgeving te controleren en ongeleide verkenningen te specificeren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studie 1 zal een nieuwe Game Show-taak gebruiken, waarbij de onderzoekers de keuzevrijheid van de deelnemers manipuleren om hun leeromgeving te controleren en ongeleide verkenningen te specificeren.
Tijdens de coderingssessie spelen de deelnemers de producer van een spelshow.
Bij elke proef krijgen de deelnemers een deelnemer te zien die uniek is voor de proef (2 seconden), en vervolgens selecteren ze een van de drie gepresenteerde deuren om een verborgen voorwerp te onthullen (4 seconden).
De geselecteerde deur wordt vervolgens gemarkeerd (2-4s), die vervolgens wordt verwijderd om een uniek proefobject te tonen, dat is ingelijst als een prijs (2s).
Bij verkenningsproeven selecteren deelnemers actief welke deur ze willen openen.
Bij controleproeven wordt de deelnemer gedwongen een gemarkeerde deur te selecteren, waardoor het passief zoeken naar informatie wordt bevorderd in plaats van actief.
Zonder dat de deelnemers het weten, is er geen relatie tussen geselecteerde deuren en onthulde objecten, omdat objecten voor elke proef vooraf worden geselecteerd.
Timing, motorische eisen en visuele informatie liggen dus vast onder alle omstandigheden.
Deelnemers voltooien 3 runs van zowel de exploratie- als de controleconditie, waarbij elke run 20 pogingen bevat.
Tijdelijke kriebels worden geplaatst tussen signalen en uitkomsten en tussen proeven, zoals bepaald door ontwerpoptimalisatiesoftware77.
De run wordt pseudo-gerandomiseerd over de deelnemers, zodat er niet meer dan twee runs met dezelfde aandoening achter elkaar verschijnen.
Na het coderen voltooien de deelnemers de onmiddellijke en uitgestelde item-associatieve geheugentest.
Bij elke proef van de geheugentest zullen deelnemers de personages bekijken die tijdens de verkennings- en controleproeven worden gepresenteerd, evenals nieuwe foliekarakters.
Als een deelnemer aangeeft een personage al eerder te hebben gezien, krijgen de deelnemers drie objectafbeeldingen te zien die ze tijdens het coderen zijn tegengekomen, en beslissen welk item als prijs voor dat specifieke personage heeft gediend.
Op deze manier kunnen de onderzoekers het geheugen voor deelnemers (d.w.z. cues) en associatieve binding tussen deelnemers en prijzen (d.w.z. cue-uitkomst) oplossen.
Het geheugen van de deelnemers wordt onmiddellijk en met een vertraging van 24 uur getest op de helft van de stimuli.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
76
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19122
- Temple University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 20/40 verre scherpte (gecorrigeerd of niet-gecorrigeerd)
- In goede medische gezondheid
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van hoofdletsel
- Ziektegeschiedenis met implicaties voor het centrale zenuwstelsel
- Over medicijnen die de reactie en alertheid van de bloedstroom beïnvloeden
- Consumptie van roken en/of koffie 30 minuten vóór laboratoriumonderzoek
- Plaatsing van een apparaat dat gecontra-indiceerd is voor magnetische resonantiebeeldvorming, waaronder een pacemaker, aneurysmaclip, cochleaire implantaten, zwangerschap, spiraaltje, granaatscherven, metaalfragmenten in de ogen, neurostimulators
- Gewicht > 250 pond
- Claustrofobie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Motivatie
Proeven waarbij deelnemers al dan niet gemotiveerd worden door keuzevrijheid in een binnenproefpersonenontwerp
|
Deelnemers krijgen instructies over de vraag of ze zich in een hoge of lage motivatieconditie bevinden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mesolimbische-hippocampale interacties
Tijdsspanne: Tijdens de procedure
|
Functionele Magnetische Resonantie Imaging Activering die mesolimbische-hippocampale interacties karakteriseert zoals bevraagd via representatiegelijkenisanalyse over deze twee interessegebieden.
In deze analyse onderzoeken we de patroongelijkenis binnen dezelfde set gebieden (mesolimbische en hippocampale gebieden) over verschillende proeftypen.
Op deze manier weerspiegelt de standaardeenheid voor deze waarden een correlatie die wordt samengevat door een gestandaardiseerde bèta-waarde die is geëxtraheerd uit een genest mixed-effects model.
|
Tijdens de procedure
|
|
Episodeel Geheugen
Tijdsspanne: 24-uur, we voerden onze geheugentest 24 uur na de eerste sessie uit, maar dit is de eerste keer dat we deze test afnemen.
|
Geheugen voor items en associaties van memoranda die tijdens de taak werden getoond.
Deze maatstaf geeft het percentage terugvindingstests weer waarin deelnemers een item en de bijbehorende kenmerken succesvol konden herinneren, vergeleken tussen een hoge en lage beloningsconditie.
|
24-uur, we voerden onze geheugentest 24 uur na de eerste sessie uit, maar dit is de eerste keer dat we deze test afnemen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- R01DA055259-1
- R01DA055259-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Geanonimiseerde gegevens zullen worden gedeeld via het open science-framework.
IPD-tijdsbestek voor delen
Gegevens worden binnen 1 jaar na voltooiing van het onderzoek gedeeld en zijn minimaal 10 jaar beschikbaar.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .