Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

InformatieZoekenMesolimbischeEngagementStudie1

1 april 2026 bijgewerkt door: Temple University

De invloed van mesolimbisch-hippocampale interacties op het episodisch geheugen tijdens het actief zoeken naar informatie

Studie 1 zal een nieuwe Game Show-taak gebruiken, waarbij de onderzoekers de keuzevrijheid van de deelnemers manipuleren om hun leeromgeving te controleren en ongeleide verkenningen te specificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Studie 1 zal een nieuwe Game Show-taak gebruiken, waarbij de onderzoekers de keuzevrijheid van de deelnemers manipuleren om hun leeromgeving te controleren en ongeleide verkenningen te specificeren. Tijdens de coderingssessie spelen de deelnemers de producer van een spelshow. Bij elke proef krijgen de deelnemers een deelnemer te zien die uniek is voor de proef (2 seconden), en vervolgens selecteren ze een van de drie gepresenteerde deuren om een ​​verborgen voorwerp te onthullen (4 seconden). De geselecteerde deur wordt vervolgens gemarkeerd (2-4s), die vervolgens wordt verwijderd om een ​​uniek proefobject te tonen, dat is ingelijst als een prijs (2s). Bij verkenningsproeven selecteren deelnemers actief welke deur ze willen openen. Bij controleproeven wordt de deelnemer gedwongen een gemarkeerde deur te selecteren, waardoor het passief zoeken naar informatie wordt bevorderd in plaats van actief. Zonder dat de deelnemers het weten, is er geen relatie tussen geselecteerde deuren en onthulde objecten, omdat objecten voor elke proef vooraf worden geselecteerd. Timing, motorische eisen en visuele informatie liggen dus vast onder alle omstandigheden. Deelnemers voltooien 3 runs van zowel de exploratie- als de controleconditie, waarbij elke run 20 pogingen bevat. Tijdelijke kriebels worden geplaatst tussen signalen en uitkomsten en tussen proeven, zoals bepaald door ontwerpoptimalisatiesoftware77. De run wordt pseudo-gerandomiseerd over de deelnemers, zodat er niet meer dan twee runs met dezelfde aandoening achter elkaar verschijnen. Na het coderen voltooien de deelnemers de onmiddellijke en uitgestelde item-associatieve geheugentest. Bij elke proef van de geheugentest zullen deelnemers de personages bekijken die tijdens de verkennings- en controleproeven worden gepresenteerd, evenals nieuwe foliekarakters. Als een deelnemer aangeeft een personage al eerder te hebben gezien, krijgen de deelnemers drie objectafbeeldingen te zien die ze tijdens het coderen zijn tegengekomen, en beslissen welk item als prijs voor dat specifieke personage heeft gediend. Op deze manier kunnen de onderzoekers het geheugen voor deelnemers (d.w.z. cues) en associatieve binding tussen deelnemers en prijzen (d.w.z. cue-uitkomst) oplossen. Het geheugen van de deelnemers wordt onmiddellijk en met een vertraging van 24 uur getest op de helft van de stimuli.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19122
        • Temple University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 20/40 verre scherpte (gecorrigeerd of niet-gecorrigeerd)
  • In goede medische gezondheid

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van hoofdletsel
  • Ziektegeschiedenis met implicaties voor het centrale zenuwstelsel
  • Over medicijnen die de reactie en alertheid van de bloedstroom beïnvloeden
  • Consumptie van roken en/of koffie 30 minuten vóór laboratoriumonderzoek
  • Plaatsing van een apparaat dat gecontra-indiceerd is voor magnetische resonantiebeeldvorming, waaronder een pacemaker, aneurysmaclip, cochleaire implantaten, zwangerschap, spiraaltje, granaatscherven, metaalfragmenten in de ogen, neurostimulators
  • Gewicht > 250 pond
  • Claustrofobie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Motivatie
Proeven waarbij deelnemers al dan niet gemotiveerd worden door keuzevrijheid in een binnenproefpersonenontwerp
Deelnemers krijgen instructies over de vraag of ze zich in een hoge of lage motivatieconditie bevinden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mesolimbische-hippocampale interacties
Tijdsspanne: Tijdens de procedure
Functionele Magnetische Resonantie Imaging Activering die mesolimbische-hippocampale interacties karakteriseert zoals bevraagd via representatiegelijkenisanalyse over deze twee interessegebieden. In deze analyse onderzoeken we de patroongelijkenis binnen dezelfde set gebieden (mesolimbische en hippocampale gebieden) over verschillende proeftypen. Op deze manier weerspiegelt de standaardeenheid voor deze waarden een correlatie die wordt samengevat door een gestandaardiseerde bèta-waarde die is geëxtraheerd uit een genest mixed-effects model.
Tijdens de procedure
Episodeel Geheugen
Tijdsspanne: 24-uur, we voerden onze geheugentest 24 uur na de eerste sessie uit, maar dit is de eerste keer dat we deze test afnemen.
Geheugen voor items en associaties van memoranda die tijdens de taak werden getoond. Deze maatstaf geeft het percentage terugvindingstests weer waarin deelnemers een item en de bijbehorende kenmerken succesvol konden herinneren, vergeleken tussen een hoge en lage beloningsconditie.
24-uur, we voerden onze geheugentest 24 uur na de eerste sessie uit, maar dit is de eerste keer dat we deze test afnemen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • R01DA055259-1
  • R01DA055259-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens zullen worden gedeeld via het open science-framework.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens worden binnen 1 jaar na voltooiing van het onderzoek gedeeld en zijn minimaal 10 jaar beschikbaar.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren