信息寻求中脑边缘参与研究1
2026年4月1日 更新者:Temple University
主动信息搜寻过程中中脑边缘-海马相互作用对情景记忆的影响
研究 1 将使用一项新颖的游戏秀任务,其中调查人员操纵参与者的代理来控制他们的学习环境,以指定无指导的探索。
研究概览
详细说明
研究 1 将使用一项新颖的游戏秀任务,其中调查人员操纵参与者的代理来控制他们的学习环境,以指定无指导的探索。
在编码会话中,参与者扮演游戏节目的制作人。
在每次试验中,参与者都会看到一位试验独特的参赛者(2 秒),然后他们选择 3 个呈现的门中的一扇来揭示隐藏的物体(4 秒)。
然后,选定的门会突出显示(2-4 秒),然后将其移除以显示试用独特的对象图像,该图像被框为奖品(2 秒)。
在探索试验中,参与者主动选择打开哪扇门。
在对照试验中,参与者被迫选择一扇突出显示的门,从而促进被动而不是主动的信息寻求。
参与者不知道的是,所选的门和显示的物体之间没有关系,因为每次试验都预先选择了物体。
因此,时间、运动需求和视觉信息在不同条件下都是固定的。
参与者将完成 3 次探索和控制条件运行,每次运行包含 20 次试验。
时间抖动被放置在线索和结果之间以及试验之间,由设计优化软件77确定。
运行将在参与者之间进行伪随机,因此同一条件的运行不会连续出现两次以上。
编码后,参与者将完成即时和延迟的项目联想记忆测试。
在每次记忆测试中,参与者将查看探索和控制试验中呈现的角色以及新的陪衬角色。
如果参与者表示他们以前见过某个角色,那么参与者将看到在编码过程中遇到的三个物体图像,并决定哪个项目作为该特定角色的奖品。
通过这种方式,研究人员可以解决参赛者的记忆(即提示)以及参赛者和奖品之间的关联绑定(即提示结果)。
参与者将立即测试一半刺激的记忆力,并在 24 小时延迟后进行测试。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
76
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19122
- Temple University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 20/40 远视力(矫正或未矫正)
- 身体健康
排除标准:
- 头部外伤史
- 对中枢神经系统有影响的病史
- 关于影响血流反应和警觉性的药物
- 实验室检测前 30 分钟吸烟和/或喝咖啡
- 放置磁共振成像禁忌的设备,包括贲门起搏器、动脉瘤夹、人工耳蜗、怀孕、宫内节育器、弹片、眼睛中的金属碎片、神经刺激器
- 重量 > 250 磅
- 幽闭恐惧症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:动机
参与者受机构激励或不受受试者内设计激励的试验
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参与者将收到关于他们是否处于高动机状态或低动机状态的提示指示
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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中脑边缘系统-海马体相互作用
大体时间:在程序期间
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使用表征相似性分析探讨这两组感兴趣区域后,任务态功能磁共振成像激活所表征的中脑边缘-海马相互作用。
在此分析中,我们研究相同任务区域(中脑边缘区和海马区)在不同试验类型中的模式相似性。
因此,这些值的标准单位反映了一个相关性,该相关性通过从嵌套混合效应模型中提取的标准化贝塔值进行总结。
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在程序期间
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情景记忆
大体时间:24小时后,我们在第一次24小时后进行了记忆力测试,但这是我们首次施行该测试。
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任务中显示的项目和联想记忆的衡量标准
该衡量标准反映了记忆测试检索试验中参与者能够成功记住一个项目及其关联特征的比例,并将其在高奖励和低奖励条件下进行比较。
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24小时后,我们在第一次24小时后进行了记忆力测试,但这是我们首次施行该测试。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月25日
初级完成 (实际的)
2024年2月9日
研究完成 (实际的)
2024年2月9日
研究注册日期
首次提交
2024年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月12日
首次发布 (实际的)
2024年2月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月1日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- R01DA055259-1
- R01DA055259-03 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
去识别化的数据将在开放科学框架上共享。
IPD 共享时间框架
数据将在研究完成后 1 年内共享,并且至少可使用 10 年。
IPD 共享支持信息类型
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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