Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

InformationSøgerMesolimbisk EngagementStudie1

1. april 2026 opdateret af: Temple University

Indflydelsen af ​​mesolimbisk-hippocampale interaktioner på episodisk hukommelse under aktiv informationssøgning

Undersøgelse 1 vil bruge en ny Game Show-opgave, hvor efterforskerne manipulerer deltagerens handlekraft til at kontrollere deres læringsmiljø for at specificere uguidet udforskning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelse 1 vil bruge en ny Game Show-opgave, hvor efterforskerne manipulerer deltagerens handlekraft til at kontrollere deres læringsmiljø for at specificere uguidet udforskning. I indkodningssessionen spiller deltagerne producenten til et spilshow. På hvert forsøg bliver deltagerne vist en prøve-unik deltager (2s), og derefter vælger de en af ​​3 præsenterede døre for at afsløre et skjult objekt (4 sekunder). Den valgte dør fremhæves derefter (2-4s), som derefter fjernes for at vise et prøve-unik objektbillede, som er indrammet som en præmie (2s). Ved udforskningsforsøg vælger deltagerne aktivt, hvilken dør der skal åbnes. Ved kontrolforsøg er deltageren tvunget til at vælge en fremhævet dør, hvilket fremmer passiv snarere end aktiv informationssøgning. Uden at deltagerne ved det, er der ingen sammenhæng mellem udvalgte døre og afslørede objekter, da objekter er forudvalgt for hvert forsøg. Således er timing, motoriske krav og visuel information fastsat på tværs af forhold. Deltagerne vil gennemføre 3 kørsler af både udforsknings- og kontroltilstanden, hvor hver kørsel indeholder 20 forsøg. Temporale jitters placeres mellem signaler og resultater og mellem forsøg, som bestemt af designoptimeringssoftware77. Løbet vil blive pseudo-randomiseret på tværs af deltagere, så der vises ikke mere end 2 kørsler af samme tilstand i træk. Efter kodning vil deltagerne gennemføre en øjeblikkelig og forsinket element-associativ hukommelsestest. På hver afprøvning af hukommelsestesten vil deltagerne se de karakterer, der præsenteres under udforsknings- og kontrolforsøg, samt nye foliekarakterer. Hvis en deltager angiver, at de tidligere har set en karakter før, vil deltagerne blive vist tre objektbilleder, der er stødt på under kodningen, og bestemme, hvilket element der tjente som præmie for den specifikke karakter. På denne måde kan efterforskerne løse hukommelse for deltagere (dvs. stikord) og associativ binding på tværs af deltagere og præmier (dvs. stikordsresultat). Deltagernes hukommelse vil blive testet for halvdelen af ​​stimuli med det samme og med 24 timers forsinkelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19122
        • Temple University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 20/40 fjern skarphed (enten korrigeret eller ukorrigeret)
  • Ved godt medicinsk helbred

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om hovedskade
  • Sygdomshistorie med implikationer i centralnervesystemet
  • På medicin, der påvirker blodgennemstrømningsrespons og årvågenhed
  • Indtagelse af rygning og/eller kaffe 30 minutter før laboratorietestning
  • Placering af en enhed, der er kontraindiceret til magnetisk resonansbilleddannelse, inklusive cardia-pacemaker, aneurismeklemme, cochleaimplantater, graviditet, intrauterin enhed, granatsplinter, metalfragmenter i øjnene, neurostimulatorer
  • Vægt > 250 lbs
  • Klaustrofobi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motivering
Forsøg, hvor deltagere er motiveret af bureau eller ej i et inden-fagsdesign
Deltagerne vil blive givet instrukser om, hvorvidt de er i en tilstand med høj eller lav motivation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mesolimbiske-hippocampale interaktioner
Tidsramme: Under proceduren
Aktivering af funktionel magnetisk resonansafbildning, der karakteriserer mesolimbisk-hippocampale interaktioner, undersøgt ved hjælp af repræsentationslighedsanalyse på tværs af disse to interesseområder. I denne analyse undersøger vi mønsterligheden inden for det samme sæt regioner (mesolimbiske og hippocampusale regioner) på tværs af forskellige forsøgstyper. På denne måde afspejler standardenheden for disse værdier en korrelation, der opsummeres af en standardiseret betaværdi ekstraheret fra en neddelt mixed effects model.
Under proceduren
Episodisk hukommelse
Tidsramme: 24 timer, vi administrerede vores hukommelsestest 24 timer efter den første session, men dette er første gang, vi administrerer denne test.
Item og associativ hukommelse for memoranda vist under opgaven. Dette mål afspejler andelen af hukommelsestest, hvor deltagerne var i stand til at huske et item og dets tilknyttede træk, sammenlignet på tværs af en høj og en lav belønningsbetingelse.
24 timer, vi administrerede vores hukommelsestest 24 timer efter den første session, men dette er første gang, vi administrerer denne test.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

9. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01DA055259-1
  • R01DA055259-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data vil blive delt på den åbne videnskabelige ramme.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive delt inden for 1 år efter studiets afslutning, og de vil være tilgængelige i mindst 10 år.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motivering

Kliniske forsøg med Opgavevejledning

Abonner