- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06257446
InformaciónBúsquedaMesolímbicoCompromisoEstudio1
1 de abril de 2026 actualizado por: Temple University
La influencia de las interacciones mesolímbicas-hipocampales en la memoria episódica durante la búsqueda activa de información
El estudio 1 utilizará una nueva tarea de programa de juegos, en la que los investigadores manipulan la agencia del participante para controlar su entorno de aprendizaje para especificar una exploración no guiada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio 1 utilizará una nueva tarea de programa de juegos, en la que los investigadores manipulan la agencia del participante para controlar su entorno de aprendizaje para especificar una exploración no guiada.
En la sesión de codificación, los participantes interpretan al productor de un programa de juegos.
En cada prueba, a los participantes se les muestra un concursante único de la prueba (2 segundos) y luego seleccionan una de las 3 puertas presentadas para revelar un objeto oculto (4 segundos).
Luego se resalta la puerta seleccionada (2-4 s), que luego se elimina para mostrar una imagen de objeto única de prueba, que se enmarca como un premio (2 s).
En las pruebas de exploración, los participantes seleccionan activamente qué puerta abrir.
En las pruebas de control, el participante se ve obligado a seleccionar una puerta resaltada, lo que fomenta la búsqueda de información pasiva en lugar de activa.
Sin que los participantes lo sepan, no existe ninguna relación entre las puertas seleccionadas y los objetos revelados, ya que los objetos se preseleccionan para cada prueba.
Por lo tanto, la sincronización, las demandas motoras y la información visual están fijadas en todas las condiciones.
Los participantes completarán 3 ejecuciones tanto de la condición de exploración como de control, y cada ejecución contendrá 20 pruebas.
Se producen inquietudes temporales entre señales y resultados y entre pruebas, según lo determinado por el software de optimización del diseño77.
La carrera será pseudoaleatoria entre los participantes, por lo que no aparecerán seguidas más de 2 carreras de la misma condición.
Después de la codificación, los participantes completarán una prueba de memoria asociativa de elementos inmediata y retrasada.
En cada prueba de memoria, los participantes verán los personajes presentados durante las pruebas de exploración y control, así como nuevos personajes frustrados.
Si un participante indica que ha visto un personaje anteriormente, se le mostrarán tres imágenes de objetos encontrados durante la codificación y decidirá qué elemento sirvió como premio para ese personaje específico.
De esta manera, los investigadores pueden resolver la memoria de los concursantes (es decir, pistas) y la vinculación asociativa entre concursantes y premios (es decir, pista-resultado).
La memoria de los participantes se probará para la mitad de los estímulos inmediatamente y con un retraso de 24 horas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
76
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19122
- Temple University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Agudeza lejana 20/40 (ya sea corregida o sin corregir)
- En buen estado de salud
Criterio de exclusión:
- Historia de lesión en la cabeza.
- Historia de enfermedad con implicaciones en el Sistema Nervioso Central.
- Sobre los medicamentos que afectan la respuesta del flujo sanguíneo y el estado de alerta
- Consumo de tabaco y/o café 30 minutos antes de la prueba de laboratorio
- Colocación de un dispositivo contraindicado para resonancia magnética incluyendo marcapasos cardíaco, clip para aneurisma, implantes cocleares, embarazo, dispositivo intrauterino, metralla, fragmentos metálicos en los ojos, neuroestimuladores.
- Peso > 250 libras
- Claustrofobia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Motivación
Ensayos en los que los participantes están motivados por la agencia o no en un diseño intrasujetos
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Los participantes recibirán instrucciones con pistas sobre si se encuentran en una condición de motivación alta o baja.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Interacciones mesolímbico-hipocampales
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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Activación de Resonancia Magnética Funcional que caracteriza las interacciones mesolímbico-hipocampales consultadas mediante análisis de similitud representacional a través de estas dos regiones de interés.
En este análisis, exploramos la similitud de patrones dentro del mismo conjunto de regiones (regiones mesolímbicas e hipocampales) entre diferentes tipos de ensayo.
De esta manera, la unidad estándar para estos valores refleja una correlación que se resume mediante un valor beta estandarizado extraído de un modelo de efectos mixtos anidado.
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durante el procedimiento
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Memoria episódica
Periodo de tiempo: 24 horas, administramos nuestra prueba de memoria 24 horas después de la primera sesión, pero esta es la primera vez que administramos esta prueba.
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Recuerdo del ítem y asociativo de los memorandos mostrados durante la tarea. Esta medida refleja el porcentaje de ensayos de recuperación de la prueba de memoria en los que los participantes pudieron recordar con éxito un ítem y sus características asociadas, comparado entre una condición de recompensa alta y una baja.
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24 horas, administramos nuestra prueba de memoria 24 horas después de la primera sesión, pero esta es la primera vez que administramos esta prueba.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
9 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
9 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
14 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- R01DA055259-1
- R01DA055259-03 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos no identificados se compartirán en el marco de ciencia abierta.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos se compartirán dentro del año posterior a la finalización del estudio y estarán disponibles durante al menos 10 años.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .