Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TiedonhakuMesolimbicEngagementStudy1

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: Temple University

Mesolimbisen ja hippokampuksen vuorovaikutusten vaikutus episodiseen muistiin aktiivisen tiedonhaun aikana

Tutkimuksessa 1 käytetään uutta Game Show -tehtävää, jossa tutkijat manipuloivat osallistujan toimivuutta ohjaamaan oppimisympäristöään ohjaamattoman tutkimisen määrittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa 1 käytetään uutta Game Show -tehtävää, jossa tutkijat manipuloivat osallistujan toimivuutta ohjaamaan oppimisympäristöään ohjaamattoman tutkimisen määrittämiseksi. Koodausistunnossa osallistujat esittävät peliohjelman tuottajaa. Jokaisessa kokeessa osallistujille näytetään kokeessa ainutlaatuinen kilpailija (2s), ja sitten he valitsevat yhden kolmesta esitellystä ovesta paljastaakseen piilotetun esineen (4 sekuntia). Valittu ovi korostetaan sitten (2-4 s), joka sitten poistetaan ja näyttää koe-ainutlaatuisen objektikuvan, joka kehystetään palkinnoksi (2 s). Tutkimuskokeissa osallistujat valitsevat aktiivisesti, minkä oven avaavat. Kontrollikokeissa osallistuja pakotetaan valitsemaan korostettu ovi, mikä edistää passiivista tiedonhakua aktiivisen sijasta. Osallistujien tietämättä valittujen ovien ja paljastettujen esineiden välillä ei ole suhdetta, koska kohteet valitaan ennalta jokaista koetta varten. Siten ajoitus, moottorin vaatimukset ja visuaalinen tieto ovat kiinteitä eri olosuhteissa. Osallistujat suorittavat 3 ajoa sekä tutkimus- että kontrolliolosuhteista, ja jokainen ajo sisältää 20 koetta. Suunnittelun optimointiohjelmiston77 määrittelemä ajallinen värinä sijoitetaan vihjeiden ja tulosten sekä kokeiden väliin. Juoksu on näennäissatunnainen osallistujien kesken, joten enintään 2 juoksua samassa kunnossa ei näy peräkkäin. Koodauksen jälkeen osallistujat suorittavat välittömän ja viivästyneen esineassosiatiivisen muistitestin. Jokaisessa muistitestin kokeessa osallistujat näkevät tutkimus- ja kontrollikokeiden aikana esitellyt hahmot sekä uusia foliohahmoja. Jos osallistuja ilmoittaa nähneensä hahmon aiemmin, osallistujille näytetään kolme koodauksen aikana havaittua esinekuvaa ja päätetään, mikä esine toimi kyseiselle hahmolle palkinnona. Tällä tavalla tutkijat voivat ratkaista kilpailijoiden muistin (eli vihjeet) ja kilpailijoiden ja palkintojen assosiatiivisen sitomisen (eli vihjetuloksen). Osallistujien muisti testataan puolet ärsykkeistä välittömästi ja 24 tunnin viiveellä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19122
        • Rekrytointi
        • Temple University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Vishnu P Murty, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20/40 kaukotarkkuus (joko korjattu tai korjaamaton)
  • Hyvässä lääketieteellisessä kunnossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Päävamman historia
  • Aiempi sairaus, jolla on vaikutuksia keskushermostoon
  • Lääkkeistä, jotka vaikuttavat verenkiertoon ja valppauteen
  • Tupakoinnin ja/tai kahvin nauttiminen 30 minuuttia ennen laboratoriotutkimusta
  • Magneettikuvaukseen vasta-aiheisen laitteen sijoittaminen, mukaan lukien sydämentahdistin, aneurysmaklipsi, sisäkorvaistutteet, raskaus, kohdunsisäinen laite, sirpaleet, metallipalat silmissä, neurostimulaattorit
  • Paino > 250 lbs
  • Klaustrofobia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motivaatio
Kokeilut, joissa osallistujat ovat motivoituneita tai ei aiheen sisällä
Osallistujille annetaan vihjeitä siitä, ovatko he korkeassa vai alhaisessa motivaatiokunnossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mesolimbinen ja hippokampaalinen vuorovaikutus
Aikaikkuna: Menettelyn aikana
Funktionaalinen magneettikuvausaktivointi, joka luonnehtii mesolimbisen ja hippokampuksen vuorovaikutusta
Menettelyn aikana
Episodinen muisti
Aikaikkuna: 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
Kohde ja assosiatiivinen muisti tehtävän aikana näytetyille muistioille
24 tuntia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01DA055259-1
  • R01DA055259 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomia tietoja jaetaan avoimen tieteen viitekehyksestä.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot jaetaan vuoden kuluessa opintojen päättymisestä, ja ne ovat saatavilla vähintään 10 vuoden ajan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tehtävän ohjeet

3
Tilaa