- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06257446
TiedonhakuMesolimbicEngagementStudy1
keskiviikko 1. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Temple University
Mesolimbisen ja hippokampuksen vuorovaikutusten vaikutus episodiseen muistiin aktiivisen tiedonhaun aikana
Tutkimuksessa 1 käytetään uutta Game Show -tehtävää, jossa tutkijat manipuloivat osallistujan toimivuutta ohjaamaan oppimisympäristöään ohjaamattoman tutkimisen määrittämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa 1 käytetään uutta Game Show -tehtävää, jossa tutkijat manipuloivat osallistujan toimivuutta ohjaamaan oppimisympäristöään ohjaamattoman tutkimisen määrittämiseksi.
Koodausistunnossa osallistujat esittävät peliohjelman tuottajaa.
Jokaisessa kokeessa osallistujille näytetään kokeessa ainutlaatuinen kilpailija (2s), ja sitten he valitsevat yhden kolmesta esitellystä ovesta paljastaakseen piilotetun esineen (4 sekuntia).
Valittu ovi korostetaan sitten (2-4 s), joka sitten poistetaan ja näyttää koe-ainutlaatuisen objektikuvan, joka kehystetään palkinnoksi (2 s).
Tutkimuskokeissa osallistujat valitsevat aktiivisesti, minkä oven avaavat.
Kontrollikokeissa osallistuja pakotetaan valitsemaan korostettu ovi, mikä edistää passiivista tiedonhakua aktiivisen sijasta.
Osallistujien tietämättä valittujen ovien ja paljastettujen esineiden välillä ei ole suhdetta, koska kohteet valitaan ennalta jokaista koetta varten.
Siten ajoitus, moottorin vaatimukset ja visuaalinen tieto ovat kiinteitä eri olosuhteissa.
Osallistujat suorittavat 3 ajoa sekä tutkimus- että kontrolliolosuhteista, ja jokainen ajo sisältää 20 koetta.
Suunnittelun optimointiohjelmiston77 määrittelemä ajallinen värinä sijoitetaan vihjeiden ja tulosten sekä kokeiden väliin.
Juoksu on näennäissatunnainen osallistujien kesken, joten enintään 2 juoksua samassa kunnossa ei näy peräkkäin.
Koodauksen jälkeen osallistujat suorittavat välittömän ja viivästyneen esineassosiatiivisen muistitestin.
Jokaisessa muistitestin kokeessa osallistujat näkevät tutkimus- ja kontrollikokeiden aikana esitellyt hahmot sekä uusia foliohahmoja.
Jos osallistuja ilmoittaa nähneensä hahmon aiemmin, osallistujille näytetään kolme koodauksen aikana havaittua esinekuvaa ja päätetään, mikä esine toimi kyseiselle hahmolle palkinnona.
Tällä tavalla tutkijat voivat ratkaista kilpailijoiden muistin (eli vihjeet) ja kilpailijoiden ja palkintojen assosiatiivisen sitomisen (eli vihjetuloksen).
Osallistujien muisti testataan puolet ärsykkeistä välittömästi ja 24 tunnin viiveellä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
76
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19122
- Temple University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20/40 kaukotarkkuus (joko korjattu tai korjaamaton)
- Hyvässä lääketieteellisessä kunnossa
Poissulkemiskriteerit:
- Päävamman historia
- Aiempi sairaus, jolla on vaikutuksia keskushermostoon
- Lääkkeistä, jotka vaikuttavat verenkiertoon ja valppauteen
- Tupakoinnin ja/tai kahvin nauttiminen 30 minuuttia ennen laboratoriotutkimusta
- Magneettikuvaukseen vasta-aiheisen laitteen sijoittaminen, mukaan lukien sydämentahdistin, aneurysmaklipsi, sisäkorvaistutteet, raskaus, kohdunsisäinen laite, sirpaleet, metallipalat silmissä, neurostimulaattorit
- Paino > 250 lbs
- Klaustrofobia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motivaatio
Kokeilut, joissa osallistujat ovat motivoituneita tai ei aiheen sisällä
|
Osallistujille annetaan vihjeitä siitä, ovatko he korkeassa vai alhaisessa motivaatiokunnossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mesolimbisten ja hippokampuksen väliset vuorovaikutukset
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
|
Toiminnallisen magneettikuvauksen aktivaatio, joka kuvaa mesolimbista-hippokampusvuorovaikutusta käyttäen representatiivista samankaltaisuusanalyysiä näiden kahden mielenkiinnon kohteena olevan aivoalueen välillä.
Tässä analyysissä tutkimme kuvioiden samankaltaisuutta samassa joukossa aivoalueita (mesolimbiset ja hippokampus) eri kokeen tyyppien välillä.
Tällä tavoin näiden arvojen vakioyksikkö heijastaa korrelaatiota, joka on tiivistetty standardoituun beta-arvoon, joka on poimittu sisäkkäisestä sekavaikutusmallista.
|
Toimenpiteen aikana
|
|
Episodinen muisti
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluttua, annoimme muistitestimme 24 tuntia ensimmäisen istunnon jälkeen, mutta tämä on ensimmäinen kerta, kun annamme tämän testin.
|
Kohteen ja assosiatiivisen muistin prosenttiosuus tehtävän aikana esitetyistä muistiaineista.
Tämä mittari heijastaa muistitestin hakuyritysten prosenttiosuutta, joissa osallistujat pystyivät onnistuneesti muistamaan kohteen ja siihen liittyvät piirteet, verrattuna korkean ja matalan palkkion ehtoon.
|
24 tunnin kuluttua, annoimme muistitestimme 24 tuntia ensimmäisen istunnon jälkeen, mutta tämä on ensimmäinen kerta, kun annamme tämän testin.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01DA055259-1
- R01DA055259-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomia tietoja jaetaan avoimen tieteen viitekehyksestä.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot jaetaan vuoden kuluessa opintojen päättymisestä, ja ne ovat saatavilla vähintään 10 vuoden ajan.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .