- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06257446
정보추구중간변연계참여연구1
2026년 4월 1일 업데이트: Temple University
활성 정보 탐색 중 일화 기억에 대한 중변연계-해마 상호작용의 영향
연구 1에서는 조사관이 참가자의 에이전시를 조작하여 학습 환경을 제어하여 안내되지 않은 탐색을 지정하는 새로운 게임 쇼 작업을 사용합니다.
연구 개요
상세 설명
연구 1에서는 조사관이 참가자의 에이전시를 조작하여 학습 환경을 제어하여 안내되지 않은 탐색을 지정하는 새로운 게임 쇼 작업을 사용합니다.
인코딩 세션에서 참가자들은 게임 쇼의 프로듀서 역할을 맡습니다.
각 시험에서 참가자에게는 시험 고유 참가자(2초)가 표시되고 제시된 3개의 문 중 하나를 선택하여 숨겨진 물건을 드러냅니다(4초).
그런 다음 선택한 문이 강조 표시되고(2~4초) 제거되어 상품(2초)으로 구성된 시험용 고유 개체 이미지를 표시합니다.
탐색 시험에서 참가자는 어떤 문을 열지 적극적으로 선택합니다.
대조 시험에서 참가자는 강조 표시된 문을 선택해야 하며, 이는 능동적인 정보 탐색보다는 수동적인 정보 탐색을 촉진합니다.
각 시험마다 개체가 미리 선택되어 있기 때문에 참가자가 모르는 사이에 선택한 문과 공개된 개체 사이에는 아무런 관계가 없습니다.
따라서 타이밍, 운동 요구 및 시각적 정보는 조건에 따라 고정됩니다.
참가자는 탐색 및 제어 조건 모두에 대해 3번의 실행을 완료하며 각 실행에는 20번의 시도가 포함됩니다.
시간적 불안감은 설계 최적화 소프트웨어에 의해 결정된 대로 단서와 결과 사이, 시험 사이에 배치됩니다.
실행은 참가자 전체에 걸쳐 의사 무작위화되므로 동일한 조건의 실행이 2번 이상 연속으로 표시되지 않습니다.
인코딩 후 참가자는 즉각적 및 지연된 항목 연관 기억 테스트를 완료합니다.
기억력 테스트의 각 시험에서 참가자는 탐색 및 제어 시험 중에 제시된 캐릭터와 새로운 포일 캐릭터를 보게 됩니다.
참가자가 이전에 캐릭터를 본 적이 있다고 표시하는 경우 참가자는 인코딩 중에 만난 세 개의 개체 이미지를 표시하고 해당 특정 캐릭터에 대한 상품이 어떤 항목인지 결정합니다.
이러한 방식으로 조사자는 참가자에 대한 기억(즉, 신호)과 참가자 및 상금(즉, 큐 결과)에 대한 연관 바인딩을 해결할 수 있습니다.
참가자의 기억은 자극의 절반에 대해 즉시 테스트되고 24시간 지연됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19122
- Temple University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 20/40 원시(교정 또는 비교정)
- 의료 건강이 양호함
제외 기준:
- 머리 부상의 역사
- 중추신경계에 영향을 미치는 질병의 병력
- 혈류 반응과 주의력에 영향을 미치는 약물에 대하여
- 실험실 테스트 30분 전 흡연 및/또는 커피 섭취
- 심박조율기, 동맥류클립, 인공와우, 임신, 자궁내장치, 파편, 눈의 금속파편, 신경자극기 등 자기공명영상 촬영이 금지된 장치 배치
- 무게 > 250파운드
- 밀실 공포증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 동기 부여
피험자 내 설계에서 참가자가 기관에 의해 동기를 부여 받거나 그렇지 않은 시험
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참가자는 동기 부여 상태가 높은지 낮은지 여부에 대한 단서 지침을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중뇌변연계-해마 상호작용
기간: 시술 중
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전두엽-해마 상호작용을 특성화하는 기능적 자기공명영상 활성화, 대표적 유사성 분석을 사용하여 이 두 관심 영역 간의 관계를 탐구합니다.
이 분석에서, 우리는 다양한 시행 유형 간에 동일한 영역 세트(전두엽 및 해마 영역) 내에서 패턴 유사성을 탐색합니다.
이러한 방식으로, 이러한 값의 표준 단위는 중첩 혼합 효과 모델에서 추출된 표준화된 베타 값으로 요약된 상관 관계를 반영합니다.
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시술 중
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일화 기억
기간: 24시간 후, 우리는 첫 번째 세션 24시간 후에 기억 테스트를 실시했지만, 이 테스트를 실시하는 것은 이번이 처음입니다.
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과제 중에 제시된 항목 및 연상 기억에 대한 항목 및 연상 기억.
이 측정은 참가자들이 높은 보상 조건과 낮은 보상 조건을 비교하여 항목 및 관련 특징을 성공적으로 기억할 수 있었던 기억 테스트 검색 시도의 백분율을 반영합니다.
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24시간 후, 우리는 첫 번째 세션 24시간 후에 기억 테스트를 실시했지만, 이 테스트를 실시하는 것은 이번이 처음입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 25일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 9일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R01DA055259-1
- R01DA055259-03 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
식별되지 않은 데이터는 개방형 과학 프레임워크에서 공유됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 연구 완료 후 1년 이내에 공유되며, 최소 10년 동안 이용 가능합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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