- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06257446
Busca de informaçõesMesolímbicoEngajamentoEstudo1
1 de abril de 2026 atualizado por: Temple University
A influência das interações mesolímbico-hipocampal na memória episódica durante a busca ativa de informações
O Estudo 1 usará uma nova tarefa do Game Show, na qual os investigadores manipulam a agência do participante para controlar seu ambiente de aprendizagem para especificar a exploração não guiada.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O Estudo 1 usará uma nova tarefa do Game Show, na qual os investigadores manipulam a agência do participante para controlar seu ambiente de aprendizagem para especificar a exploração não guiada.
Na sessão de codificação, os participantes interpretam o produtor de um game show.
Em cada tentativa, os participantes vêem um competidor único na tentativa (2s) e, em seguida, selecionam uma das 3 portas apresentadas para revelar um objeto oculto (4 segundos).
A porta selecionada é então destacada (2-4s), que é então removida para mostrar uma imagem de objeto único de teste, que é enquadrada como um prêmio (2s).
Nos testes de exploração, os participantes selecionam ativamente qual porta abrir.
Em testes de controle, o participante é forçado a selecionar uma porta destacada, promovendo a busca passiva de informações em vez de ativa.
Sem o conhecimento dos participantes, não há relação entre as portas selecionadas e os objetos revelados, pois os objetos são pré-selecionados para cada tentativa.
Assim, o tempo, as demandas motoras e as informações visuais são fixadas em todas as condições.
Os participantes completarão 3 execuções da condição de exploração e controle, com cada corrida contendo 20 tentativas.
Os tremores temporais são colocados entre sugestões e resultados e entre tentativas, conforme determinado pelo software de otimização de design77.
A corrida será pseudo-randomizada entre os participantes, portanto, não mais do que 2 execuções da mesma condição aparecerão consecutivamente.
Após a codificação, os participantes irão completar o teste de memória associativa de item imediato e atrasado.
Em cada tentativa do teste de memória, os participantes verão os personagens apresentados durante os testes de exploração e controle, bem como novos personagens metalizados.
Se um participante indicar que já viu um personagem antes, os participantes verão três imagens de objetos encontrados durante a codificação e decidirão qual item serviu de prêmio para aquele personagem específico.
Dessa forma, os investigadores podem resolver a memória dos competidores (ou seja, dicas) e a ligação associativa entre os competidores e os prêmios (ou seja, o resultado da sugestão).
A memória dos participantes será testada para metade dos estímulos imediatamente e com atraso de 24 horas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
76
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19122
- Temple University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Acuidade distante 20/40 (corrigida ou não corrigida)
- Em boa saúde médica
Critério de exclusão:
- História de traumatismo cranioencefálico
- História de doença com implicações no Sistema Nervoso Central
- Sobre medicamentos que afetam a resposta e o estado de alerta do fluxo sanguíneo
- Consumo de fumo e/ou café 30 minutos antes dos exames laboratoriais
- Colocação de dispositivo contraindicado para ressonância magnética, incluindo marcapasso cardíaco, clipe de aneurisma, implantes cocleares, gravidez, dispositivo intrauterino, estilhaços, fragmentos metálicos nos olhos, neuroestimuladores
- Peso> 250 libras
- Claustrofobia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Motivação
Ensaios em que os participantes são motivados pela agência ou não, num desenho dentro dos sujeitos
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Os participantes receberão instruções sobre se estão em uma condição de alta ou baixa motivação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Interações mesolímbico-hipocampais
Prazo: Durante o Procedimento
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Ativação por Ressonância Magnética Funcional caracterizando interações mesolímbico-hipocampais conforme analisadas usando análise de similaridade representacional nestas duas regiões de interessa.
Nesta análise, exploramos a similaridade de padrão dentro do mesmo conjunto de regiões (regiões mesolímbicas e hipocampais) através de diferentes tipos de ensaio.
Desta forma, a unidade padrão para estes valores reflete uma correlação resumida por um valor beta padronizado extraído de um modelo misto de efeitos aninhado.
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Durante o Procedimento
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Memória Episódica
Prazo: 24 horas, administrámos o nosso teste de memória 24 horas após a primeira sessão, mas esta é a primeira vez que administramos este teste.
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Memória de Item e Associativa para memorandos apresentados durante a tarefa.
Esta medida reflete a percentagem de ensaios de recuperação do teste de memória em que os participantes conseguiam lembrar-se com sucesso de um item e das suas características associadas, comparando uma condição de recompensa alta e baixa.
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24 horas, administrámos o nosso teste de memória 24 horas após a primeira sessão, mas esta é a primeira vez que administramos este teste.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
9 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
9 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
14 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- R01DA055259-1
- R01DA055259-03 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados desidentificados serão compartilhados na estrutura de ciência aberta.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados serão compartilhados dentro de 1 ano após a conclusão do estudo e estarão disponíveis por pelo menos 10 anos.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .