Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

InformationSearchingMesolimbicEngagement Study1

2024. február 12. frissítette: Temple University

A mezolimbikus-hippocampális kölcsönhatások hatása az epizodikus memóriára az aktív információkeresés során

Az 1. vizsgálat egy újszerű Game Show-feladatot fog használni, amelyben a nyomozók manipulálják a résztvevő ügynökségét, hogy irányítsák tanulási környezetüket, hogy meghatározzák a nem irányított felfedezést.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az 1. vizsgálat egy újszerű Game Show-feladatot fog használni, amelyben a nyomozók manipulálják a résztvevő ügynökségét, hogy irányítsák tanulási környezetüket, hogy meghatározzák a nem irányított felfedezést. A kódolás során a résztvevők egy játékshow producerét játsszák. Minden egyes próbában a résztvevők egy kísérletben egyedi versenyzőt mutatnak (2s), majd kiválasztanak egyet a 3 bemutatott ajtó közül, hogy felfedjenek egy rejtett tárgyat (4 másodperc). Ezután a kiválasztott ajtó kiemelésre kerül (2-4 mp), amelyet ezután eltávolítanak, és egy próba-egyedi tárgyképet jelenítenek meg, amelyet nyereményként kereteznek (2 mp). A felfedező próbák során a résztvevők aktívan kiválasztják, melyik ajtót nyitják meg. A kontrollpróbák során a résztvevő kénytelen egy kiemelt ajtót kiválasztani, ami a passzív, nem pedig az aktív információkeresést segíti elő. A résztvevők tudta nélkül nincs kapcsolat a kiválasztott ajtók és a feltárt objektumok között, mivel az objektumokat minden próba esetében előre kiválasztják. Így az időzítés, a motorigények és a vizuális információk a körülmények között rögzítettek. A résztvevők 3 futtatást hajtanak végre mind a feltárási, mind a kontrollállapotból, amelyek mindegyike 20 próbát tartalmaz. A tervezési optimalizáló szoftver77 által meghatározott időbeli remegések a jelzések és az eredmények, valamint a kísérletek között vannak. A futás pszeudo-véletlenszerűvé válik a résztvevők között, így legfeljebb 2 futam jelenik meg egyhuzamban. A kódolást követően a résztvevők azonnali és késleltetett elem-asszociatív memóriatesztet hajtanak végre. A memóriateszt minden egyes próbáján a résztvevők megtekinthetik a feltáró és kontrollpróbák során bemutatott karaktereket, valamint az új fóliakaraktereket. Ha egy résztvevő jelzi, hogy korábban látott már egy karaktert, akkor a résztvevők három, a kódolás során talált tárgyképet mutatnak be, és eldöntik, melyik tárgy szolgált nyereményként az adott karakter számára. Ily módon a nyomozók feloldhatják a versenyzők memóriáját (azaz a jelzéseket), valamint a versenyzők és a nyeremények közötti asszociatív kötést (azaz az eredményt). A résztvevők memóriáját azonnal és 24 órás késéssel teszteljük az ingerek felére.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19122
        • Toborzás
        • Temple University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Vishnu P Murty, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 20/40 távoli élesség (korrigált vagy nem korrigált)
  • Jó egészségügyi állapotban

Kizárási kritériumok:

  • A fejsérülés története
  • Központi idegrendszeri vonatkozású betegség története
  • Azokról a gyógyszerekről, amelyek befolyásolják a véráramlási reakciót és az éberséget
  • Dohányzás és/vagy kávé fogyasztása 30 perccel a laboratóriumi vizsgálat előtt
  • Mágneses rezonancia képalkotáshoz ellenjavallt eszköz elhelyezése, beleértve a szívritmus-szabályozót, aneurizma klipet, cochleáris implantátumokat, terhességet, méhen belüli eszközt, repeszdarabokat, fémdarabokat a szemben, neurostimulátorokat
  • Súly > 250 font
  • Klausztrofóbia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Motiváció
Olyan kísérletek, amelyekben a résztvevőket az ügynökség motiválja, vagy nem a tantárgyakon belüli tervezésben
A résztvevők instrukciókat kapnak arra vonatkozóan, hogy magas vagy alacsony motivációs állapotban vannak-e

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mezolimbikus-hippocampális kölcsönhatások
Időkeret: Az eljárás során
Funkcionális mágneses rezonancia képalkotás aktiválása, amely a mezolimbikus-hippocampális kölcsönhatásokat jellemzi
Az eljárás során
Epizodikus memória
Időkeret: 24 órával az eljárás után
Tétel és asszociatív memória a feladat során megjelenített memorandumokhoz
24 órával az eljárás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 25.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 12.

Első közzététel (Becsült)

2024. február 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 12.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R01DA055259-1
  • R01DA055259 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az azonosítatlan adatokat megosztják a nyílt tudományos keretrendszeren.

IPD megosztási időkeret

Az adatokat a tanulmány befejezését követő 1 éven belül megosztják, és legalább 10 évig elérhetők lesznek.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Feladatutasítások

3
Iratkozz fel