- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06257446
InformationRechercheMésolimbiqueEngagementÉtude1
12 février 2024 mis à jour par: Temple University
L'influence des interactions mésolimbique-hippocampique sur la mémoire épisodique lors de la recherche active d'informations
L'étude 1 utilisera une nouvelle tâche de jeu télévisé, dans laquelle les enquêteurs manipulent l'agence du participant pour contrôler son environnement d'apprentissage afin de spécifier une exploration non guidée.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude 1 utilisera une nouvelle tâche de jeu télévisé, dans laquelle les enquêteurs manipulent l'agence du participant pour contrôler son environnement d'apprentissage afin de spécifier une exploration non guidée.
Lors de la session d'encodage, les participants incarnent le producteur d'un jeu télévisé.
À chaque essai, les participants voient un concurrent unique (2 secondes), puis sélectionnent l'une des 3 portes présentées pour révéler un objet caché (4 secondes).
La porte sélectionnée est ensuite mise en surbrillance (2 à 4 s), puis supprimée pour afficher une image d'objet unique à l'essai, encadrée comme un prix (2 s).
Lors des essais d’exploration, les participants sélectionnent activement la porte à ouvrir.
Lors des essais contrôlés, le participant est obligé de sélectionner une porte en surbrillance, favorisant ainsi la recherche d'informations passive plutôt qu'active.
À l'insu des participants, il n'y a aucune relation entre les portes sélectionnées et les objets révélés, puisque les objets sont présélectionnés pour chaque essai.
Ainsi, le timing, les demandes du moteur et les informations visuelles sont fixes selon les conditions.
Les participants effectueront 3 exécutions des conditions d'exploration et de contrôle, chaque exécution contenant 20 essais.
Des fluctuations temporelles sont placées entre les signaux et les résultats et entre les essais, comme déterminé par un logiciel d'optimisation de la conception77.
L'exécution sera pseudo-randomisée entre les participants, donc pas plus de 2 exécutions de la même condition n'apparaîtront d'affilée.
Après l'encodage, les participants effectueront un test de mémoire associative aux éléments immédiat et différé.
À chaque essai du test de mémoire, les participants verront les personnages présentés lors des essais d'exploration et de contrôle ainsi que de nouveaux personnages en aluminium.
Si un participant indique qu'il a déjà vu un personnage auparavant, les participants verront trois images d'objets rencontrées lors de l'encodage et décideront quel objet a servi de prix pour ce personnage spécifique.
De cette manière, les enquêteurs peuvent résoudre la mémoire des candidats (c'est-à-dire les indices) et la liaison associative entre les candidats et les prix (c'est-à-dire les indices-résultats).
La mémoire des participants sera testée pour la moitié des stimuli immédiatement et avec un délai de 24 heures.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Vishnu P Murty
- Numéro de téléphone: 7406328932
- E-mail: vishnu.murty@temple.edu
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19122
- Recrutement
- Temple University
-
Contact:
- Marc Getty
- Numéro de téléphone: 740-632-8932
- E-mail: marc.getty@temple.edu
-
Chercheur principal:
- Vishnu P Murty, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Acuité lointaine de 20/40 (corrigée ou non)
- En bonne santé médicale
Critère d'exclusion:
- Antécédents de traumatisme crânien
- Antécédents de maladie ayant des implications sur le système nerveux central
- Sur les médicaments qui affectent la réponse du flux sanguin et la vigilance
- Consommation de tabac et/ou de café 30 minutes avant les tests de laboratoire
- Mise en place d'un dispositif contre-indiqué pour l'imagerie par résonance magnétique incluant stimulateur cardiaque, clip d'anévrisme, implants cochléaires, grossesse, dispositif intra-utérin, éclats d'obus, fragments métalliques dans les yeux, neurostimulateurs
- Poids > 250 lb
- Claustrophobie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Motivation
Essais dans lesquels les participants sont motivés par l'action ou non dans une conception intra-sujets
|
Les participants recevront des instructions indiquant s'ils sont dans un état de motivation élevée ou faible.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Interactions mésolimbique-hippocampique
Délai: Pendant la procédure
|
Activation par imagerie par résonance magnétique fonctionnelle caractérisant les interactions mésolimbique-hippocampique
|
Pendant la procédure
|
Mémoire épisodique
Délai: 24 heures après la procédure
|
Élément et mémoire associative pour les mémorandums affichés pendant la tâche
|
24 heures après la procédure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2024
Première publication (Estimé)
14 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- R01DA055259-1
- R01DA055259 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données anonymisées seront partagées sur le cadre de science ouverte.
Délai de partage IPD
Les données seront partagées dans l'année suivant la fin de l'étude et seront disponibles pendant au moins 10 ans.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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