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ルワンダの医学生向け輸血キャンプ

2026年4月28日 更新者:Teresa Skelton、University of British Columbia

ルワンダの医学生向け輸血キャンプ:学際的な取り組み 卒業医学生に地域病院で血液製剤と血液製剤を安全に使用する方法を教える

輸血医療は安全な手術と密接に関係しています。 輸血キャンプは、医師の輸血医学知識の向上を目的とした学際的な教育プロジェクトです。 このコースはルワンダで試験的に実施され、参加者の知識と自信が向上したことが示され、その結果、医学部のカリキュラムへの導入が推奨されました。

このプロジェクトは、ルワンダの地方病院で実習する卒業医学生と初年度研修医に必須の複数日間の輸血キャンプコースを評価することを目的としています。 その実施状況は、コース前後のテスト、コース後の参加者の血液注文習慣の収集、病院での安全な輸血薬の障壁に関する参加者のインタビューの実施を通じて評価されます。

調査の概要

詳細な説明

目的:ルワンダ大学教員ワーキンググループの議論とカナダ・ルワンダ輸血キャンプ提携を通じて定められた推奨事項の有効性を評価し、インターンシップ研修やインターンシップ研修への参加を準備している最終学年の医学生を対象とした必須の年次複数日間の輸血キャンプコースを実施する。ルワンダのほとんどの地方病院に分散しています。

仮説: (1) 卒業生の医学生と新しいインターンは、3 日間の輸血キャンプ ルワンダ コースの後、テストのスコアが統計的に有意に向上します。 (2) ルワンダ輸血キャンプに参加していないインターンと比較した場合、コース参加者の間では血液製剤の注文方法に統計的に有意なプラスの変化が見られます。 (3) ルワンダ輸血キャンプに参加した参加者に半構造化インタビューを実施することで、患者の血液管理における主要な要因と参加者が直面する障壁を特定し、将来の研究と介入の戦略についての洞察を得ることができます。

人口: ルワンダ大学の最終学年を卒業し、ルワンダの地方病院でインターンシップの年に入ろうとしている医学生、および現在ルワンダの地方病院でインターンシップの1年目を迎えている新しいインターン。

研究方法:

  1. 知識評価とコース評価: ルワンダの輸血キャンプで現在使用されている検証済みの事前テスト評価が、セッション終了の前後に実施されます。 このテストは、カナダ、英国、ルワンダのすべての輸血キャンプ コースの定期的な構成要素であり、このプロジェクトの研究構成要素とは別のものです。 これは、標準的な輸血キャンプ カリキュラムの一部です。この評価は、知識に基づく多肢選択の質問、患者ケアにおける輸血医療の意思決定を行う際の自信に関する質問、および将来のコースに情報を提供するための簡単なコース評価を組み合わせたものです。 3 か月後、知識の定着を評価するために、前後のテストと同じ方法で 2 回目のテスト後評価が実施されます。 このテストでは、参加者が新しい知識を臨床実践に適用したかどうかについても質問されます。これにより、輸血キャンプでのコースワークがルワンダの臨床実践における実際の輸血問題に適用できるかどうかについての洞察が得られます。
  2. 血液製剤の発注慣行:研修医の血液発注慣行は、ルワンダのすべての研究所および保健センターで血液製剤の発注に現在使用されている血液製剤発注書を使用して収集されます。 管理データは、輸血キャンプに先立って地区病院で収集されます。輸血キャンプに参加しなかった地区病院の研修医の診療を指示するものであり、可能であれば、その病院には以前に輸血キャンプに参加したことのある教員がいません。 輸血キャンプの 3 か月後、輸血キャンプ参加者の血液注文の記録が 3 か月にわたって収集されます。
  3. 半構造化面接: 輸血キャンプ中に関心を示した参加者には、参加者が学んだことを応用する機会と時間を与えるため、輸血キャンプの 3 か月後に面接に同意するよう連絡されます。 インタビューの目的は、病院の文化、階層、製品の入手可能性、継続的な専門能力開発のためのリソース、および輸血キャンプ・ルワンダで教えられ強化されたルワンダ輸血ガイドラインに従うことを妨げる障壁となる可能性のあるその他の要因を含む状況的要因についての洞察を得ることです。 。 面接は、輸血キャンプのカリキュラムに豊富な経験を持つカナダ人教員と、同じくカリキュラムに経験があるが文化的背景を認識し、必要に応じてルワンダ語でコミュニケーションできるルワンダ人教員の 2 人の面接官と対面で行うことが望ましい。 。

研究の種類

介入

入学 (実際)

145

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ルワンダ大学の最終学年卒業生で、これからルワンダの地方病院でインターンシップの年に入ろうとしている学生たちと、現在ルワンダの地方病院でインターンシップの1年目を迎えている新インターンたち。

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:輸血キャンプ・ルワンダコース参加者
このグループは、ルワンダにおける輸血医療のベストプラクティスに関する 3 日間のコースに参加します。 彼らはコースの前後にテストに参加し、得られた知識を確認します。 その後、彼らは患者のために血液を注文する病院で働き始める。 データ収集者は、血液製剤の注文にアクセスし、ルワンダ生物医療センターの国家輸血ガイドラインに基づいて注文の適切性のレベルを判断します。
輸血キャンプ・ルワンダ ルワンダ生物医療センター国家輸血ガイドラインに基づく安全な輸血実践のあらゆる側面を網羅する 3 日間の教育介入
介入なし:輸血キャンプに参加しない研修医
輸血キャンプに参加しなかった医師に対する血液製剤の発注業務の適切性が評価される。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テストの点数
時間枠:3日間コース終了
コース参加者のテストスコアの平均変化
3日間コース終了
保持テストのスコア
時間枠:コースから3ヶ月後
コース参加者のテストスコアの平均変化
コースから3ヶ月後
適切な輸血オーダーの割合
時間枠:輸血キャンプコースから3ヶ月後
適切として分類された血液製剤輸血オーダーの割合。0 は適切なオーダーがなく、1 はすべてのオーダーが適切である
輸血キャンプコースから3ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月6日

一次修了 (実際)

2025年2月28日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月6日

最初の投稿 (実際)

2024年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月28日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H23-04004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究者のみが参加者のデータにアクセスできます。 このデータを研究者以外に共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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