르완다 의대생을 위한 수혈 캠프
르완다의 의과대학생을 위한 수혈 캠프: 졸업하는 의과대학생을 교육하는 다학제적 이니셔티브 교육 지역 병원에서 혈액 제제 및 파생물을 안전하게 활용하는 방법
수혈의학은 안전한 수술과 밀접한 관련이 있습니다. 수혈캠프는 의사의 수혈의학 지식 향상을 목표로 하는 다학제적 교육 프로젝트이다. 이 과정은 르완다에서 시범적으로 실시되어 참가자의 지식과 자신감이 향상되었으며, 그 결과 의과대학 커리큘럼에 권장되는 구현이 되었습니다.
이 프로젝트의 목표는 르완다의 지역 병원에서 실습하는 의대 졸업생과 1년차 인턴에게 필수인 수일간의 수혈 캠프 과정을 평가하는 것입니다. 그 구현은 코스 전후 테스트, 코스 후 참가자의 혈액 주문 관행 수집, 병원에서 안전한 수혈 의학의 장벽에 대한 참가자 인터뷰 실시를 통해 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
목적: 인턴십 훈련을 준비하는 최종 학년 의과대학생을 위한 필수 연간 수혈 캠프 과정을 시행하기 위해 르완다 대학 교수 실무 그룹 토론과 캐나다-르완다 수혈 캠프 파트너십을 통해 제시된 권장 사항의 유효성을 평가하고 르완다의 대다수 지역 병원에 분산되어 있습니다.
가설: (1) 졸업하는 의대생과 새로운 인턴은 3일간의 수혈 캠프 르완다 과정 후에 시험 점수가 통계적으로 유의미하게 향상될 것입니다. (2) 수혈 캠프 르완다에 참여하지 않은 인턴과 비교할 때 과정 참가자의 혈액 제품 주문 관행에 통계적으로 유의미하고 긍정적인 변화가 있을 것입니다. (3) 수혈 캠프 르완다에 참여한 참가자들과 반구조화된 인터뷰를 수행하면서 우리는 환자 혈액 관리 참가자들이 직면한 주요 조력자와 장벽을 식별하여 향후 연구 및 중재 전략에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.
인구: 르완다 지역 병원에서 인턴십을 시작하려는 르완다 대학 의대생과 현재 르완다 지역 병원에서 인턴십 첫 해를 보내고 있는 최종 학년 졸업생.
연구 방법:
- 지식 평가 및 과정 평가: 현재 르완다 수혈 캠프에서 사용되는 검증된 사전 테스트 평가는 세션이 완료되기 전후에 시행됩니다. 이 테스트는 캐나다, 영국, 르완다의 모든 수혈 캠프 과정의 정규 구성 요소이며 이 프로젝트의 연구 구성 요소와는 별개입니다. 이는 표준 수혈 캠프 커리큘럼의 일부입니다. 이 평가는 지식 기반 객관식 질문, 환자 치료에서 수혈 의약 결정을 수행하는 데 대한 자신감에 대한 질문, 향후 코스에 대한 간략한 코스 평가를 조합한 것입니다. 3개월 후에는 지식 보유를 평가하기 위해 사전 및 사후 테스트와 동일한 방식으로 두 번째 사후 테스트 평가가 실시됩니다. 이 테스트는 또한 참가자들이 자신의 새로운 지식을 임상 실습에 적용했는지 여부에 대한 질문을 하며, 이는 르완다의 임상 실습에서 실제 수혈 문제에 수혈 캠프의 과정 작업 적용 가능성에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.
- 혈액제제 주문 관행: 인턴 의사의 혈액 주문 관행은 현재 혈액제제 주문을 위해 르완다의 모든 실험실 및 보건 센터에서 사용되는 혈액제제 주문 양식을 사용하여 수집됩니다. 통제 데이터는 수혈 캠프 이전에 지역 병원에서 수집됩니다. 수혈 캠프에 참여하지 않은 지역 병원의 인턴 의사에게 진료를 지시하고 가능한 경우 해당 병원에는 이전에 수혈 캠프에 참여한 교수진이 없습니다. 수혈 캠프 이후 3개월 동안 수혈 캠프 참가자들의 혈액 주문 관행이 3개월에 걸쳐 수집됩니다.
- 반구조화된 인터뷰: 수혈 캠프 중에 관심을 표시한 참가자에게는 참가자들이 배운 내용을 적용할 수 있는 기회와 시간을 허용하기 위해 수혈 캠프 후 3개월 후에 인터뷰에 동의하라는 연락을 받게 됩니다. 인터뷰의 목표는 병원 문화, 계층 구조, 제품 가용성, 지속적인 전문성 개발을 위한 리소스 및 수혈 캠프 르완다에서 가르치고 강화한 르완다 수혈 지침을 따르는 데 장애가 될 수 있는 기타 모든 요소를 포함한 상황적 요인에 대한 통찰력을 얻는 것입니다. . 인터뷰는 두 명의 면접관, 즉 수혈 캠프 커리큘럼에 대한 경험이 풍부한 캐나다 교수진과 커리큘럼에도 경험이 있지만 문화적 맥락을 알고 필요에 따라 키냐르완다어로 의사소통할 수 있는 르완다 교수진 1명과 대면하여 진행하는 것이 좋습니다. .
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Kigali, 르완다
- University of Rwanda
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 르완다 대학을 졸업하는 마지막 학년 의대생은 르완다 지역 병원에서 인턴십을 시작하고 현재 르완다 지역 병원에서 인턴십 첫 해를 보내고 있는 신입 인턴입니다.
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 수혈 캠프 르완다 강좌 참가자
이 그룹은 르완다 수혈 의학의 모범 사례에 관한 3일 과정에 참여하게 됩니다.
그들은 습득한 지식을 확인하기 위해 과정 전후에 테스트에 참여하게 됩니다.
그런 다음 그들은 환자를 위해 혈액을 주문하는 병원에서 일하기 시작합니다.
데이터 수집자는 혈액 제품 주문에 액세스하여 르완다 생물 의학 센터 국립 수혈 지침에 따라 주문의 적절성 수준을 결정합니다.
|
수혈 캠프 르완다 르완다 생물 의학 센터 국립 수혈 지침에 따라 안전한 수혈 관행의 모든 측면을 다루는 3일 교육 개입
|
|
간섭 없음: 수혈캠프에 참여하지 않는 인턴 의사
수혈 캠프에 참여하지 않은 의사를 대상으로 혈액제제 주문 관행의 적합성을 평가합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시험 점수
기간: 3일 과정 종료
|
강좌 참가자의 시험 점수 평균 변화
|
3일 과정 종료
|
|
유지 테스트 점수
기간: 코스 후 3개월
|
강좌 참가자의 시험 점수 평균 변화
|
코스 후 3개월
|
|
적절한 수혈 주문 비율
기간: 수혈캠프 과정 3개월 후
|
적절한 것으로 분류된 혈액제제 수혈 주문의 비율(0은 적절한 처방이 없고 1은 모든 처방이 적절함)
|
수혈캠프 과정 3개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- H23-04004
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .