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Campo trasfusionale per studenti di medicina in Ruanda

18 febbraio 2024 aggiornato da: Teresa Skelton, University of British Columbia

Campo trasfusionale per studenti di medicina in Ruanda: un'iniziativa multidisciplinare che insegna agli studenti laureati in medicina come utilizzare in modo sicuro gli emoderivati ​​e i derivati ​​negli ospedali distrettuali

La medicina trasfusionale è strettamente legata alla chirurgia sicura. Transfusion Camp è un progetto formativo multidisciplinare volto a migliorare le conoscenze di medicina trasfusionale nei medici. Il corso è stato sperimentato in Ruanda, mostrando un miglioramento nella conoscenza e nella fiducia dei partecipanti, con conseguente implementazione raccomandata nel curriculum della scuola di medicina.

Questo progetto mira a valutare un corso di campo trasfusionale di più giorni obbligatorio per gli studenti laureandi in medicina e gli stagisti del primo anno che esercitano negli ospedali distrettuali del Ruanda. La sua implementazione viene valutata attraverso test pre e post corso, raccogliendo le pratiche di ordinazione del sangue dei partecipanti dopo il corso e conducendo interviste ai partecipanti sugli ostacoli alla sicurezza della medicina trasfusionale nel loro ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Scopo: valutare l’efficacia della raccomandazione stabilita attraverso le discussioni del gruppo di lavoro dei docenti dell’Università del Ruanda e la partnership Canada-Ruanda Campo trasfusionale per implementare un corso annuale obbligatorio di più giorni del Campo trasfusionale per gli studenti di medicina dell’ultimo anno che si preparano ad accedere alla formazione di tirocinio e disperdendosi nella maggior parte degli ospedali distrettuali del Ruanda.

Ipotesi: (1) Gli studenti laureandi in medicina e i nuovi stagisti avranno un miglioramento statisticamente significativo nei punteggi dei test dopo un corso di 3 giorni al Campo Trasfusionale in Ruanda. (2) Ci sarà un cambiamento positivo statisticamente significativo nelle pratiche di ordinazione di prodotti sanguigni tra i partecipanti al corso rispetto agli stagisti che non hanno partecipato al Campo Trasfusionale in Ruanda. (3) Nel condurre interviste semi-strutturate dei partecipanti che hanno preso parte al Campo Trasfusionale in Ruanda, identificheremo i principali fattori abilitanti e le barriere che devono affrontare i partecipanti nella gestione del sangue dei pazienti che forniranno informazioni sulle strategie per la ricerca e gli interventi futuri.

Popolazione: Studenti di medicina dell'ultimo anno dell'Università del Ruanda che stanno per iniziare il loro anno di tirocinio presso gli ospedali distrettuali del Ruanda e nuovi stagisti attualmente al primo anno di tirocinio presso gli ospedali distrettuali del Ruanda.

Metodo di ricerca:

  1. Valutazione delle conoscenze e valutazione del corso: una valutazione pre-test convalidata utilizzata attualmente nel Campo Trasfusionale in Ruanda verrà somministrata prima e dopo il completamento della sessione. Questo test è una componente regolare di tutti i corsi dei Campi Trasfusionali in Canada, Regno Unito e Ruanda ed è separato dalla componente di ricerca di questo progetto. Si tratta di una parte del curriculum standard del Campo Trasfusionale. Questa valutazione è una combinazione di domande a scelta multipla basate sulla conoscenza, domande sulla fiducia nell'esecuzione del processo decisionale sulla medicina trasfusionale nella cura del paziente e una breve valutazione del corso per informare i corsi futuri. Dopo 3 mesi, verrà gestita una seconda valutazione post-test nello stesso modo del pre-test e del post-test per valutare il mantenimento delle conoscenze. Questo test pone anche la domanda se i partecipanti hanno applicato o meno le loro nuove conoscenze nella pratica clinica, il che fornirà alcune informazioni sull'applicabilità del lavoro del corso nel Campo Trasfusionale ai problemi trasfusionali della vita reale nella pratica clinica in Ruanda.
  2. Pratiche di ordinazione di emoderivati: le pratiche di ordinazione di sangue dei medici tirocinanti verranno raccolte utilizzando il modulo di ordinazione di emoderivati ​​attualmente in uso in tutti i laboratori e centri sanitari in Ruanda per l'ordinazione di emoderivati. I dati di controllo verranno raccolti negli ospedali distrettuali prima del Campo Trasfusionale: ordinazione delle pratiche dei medici internisti negli ospedali distrettuali che non hanno partecipato al Campo Trasfusionale e, ove possibile, l'ospedale non ha docenti che hanno precedentemente partecipato al Campo Trasfusionale. Tre mesi dopo il Campo Trasfusionale, le pratiche di ordinazione del sangue dei partecipanti al Campo Trasfusionale verranno raccolte in un periodo di tre mesi.
  3. Interviste semi-strutturate: i partecipanti che hanno indicato interesse durante il Campo Trasfusionale verranno contattati per acconsentire a un'intervista tre mesi dopo il Campo Trasfusionale per dare ai partecipanti l'opportunità e il tempo di applicare ciò che hanno imparato. Le interviste mirano ad acquisire informazioni sui fattori contestuali, tra cui la cultura ospedaliera, la gerarchia, la disponibilità dei prodotti, le risorse per lo sviluppo professionale continuo e qualsiasi altra cosa che possa fungere da ostacolo alla capacità di seguire le linee guida trasfusionali del Ruanda insegnate e rafforzate nel Campo Trasfusionale del Ruanda . Le interviste si svolgeranno preferibilmente faccia a faccia con due intervistatori, un docente canadese con esperienza nel curriculum del Campo Trasfusionale e un membro della facoltà ruandese anch'esso esperto nel curriculum ma consapevole del contesto culturale e in grado di comunicare in Kinyarwanda come richiesto .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina dell'ultimo anno dell'Università del Ruanda che stanno per iniziare il loro anno di tirocinio presso gli ospedali distrettuali del Ruanda e nuovi stagisti attualmente al loro primo anno di tirocinio presso gli ospedali distrettuali del Ruanda.

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Partecipanti al corso Trasfusion Camp Rwanda
Questo gruppo parteciperà ad un corso di 3 giorni sulle migliori pratiche in Medicina Trasfusionale in Ruanda. Parteciperanno a test prima e dopo il corso per accertare le conoscenze acquisite. Inizieranno quindi a lavorare negli ospedali ordinando il sangue per i loro pazienti. Gli addetti alla raccolta dei dati accederanno ai loro ordini di prodotti sanguigni e determineranno il livello di adeguatezza dei loro ordini in base alle Linee guida nazionali sulle trasfusioni del Centro biomedico del Ruanda.
Campo Trasfusionale Ruanda Intervento educativo di 3 giorni che copre tutti gli aspetti delle pratiche trasfusionali sicure secondo le Linee guida nazionali sulle trasfusioni del Centro biomedico del Ruanda
Nessun intervento: Medici tirocinanti che non partecipano al Campo Trasfusionale
Le pratiche di ordinazione degli emoderivati ​​dovranno essere valutate per l'adeguatezza nei medici che non hanno partecipato al Campo Trasfusionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del test
Lasso di tempo: Fine del corso di 3 giorni
Variazione media dei punteggi dei test dei partecipanti al corso
Fine del corso di 3 giorni
Punteggio del test di ritenzione
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il corso
Variazione media dei punteggi dei test dei partecipanti al corso
3 mesi dopo il corso
Proporzione degli ordini di trasfusione appropriati
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il corso del Campo Trasfusionale
La percentuale di ordini di trasfusioni di sangue classificati come appropriati, dove 0 indica nessun ordine appropriato e 1 indica tutti gli ordini appropriati
3 mesi dopo il corso del Campo Trasfusionale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H23-04004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Solo i ricercatori dello studio avranno accesso ai dati dei partecipanti. Non è previsto alcun piano per condividere questi dati oltre i ricercatori dello studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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