- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06259734
Transfusionslejr for medicinstuderende i Rwanda
Transfusionslejr for medicinstuderende i Rwanda: et tværfagligt initiativ, der underviser færdiguddannede medicinstuderende, hvordan man kan bruge blodprodukter og derivater sikkert på distriktshospitaler
Transfusionsmedicin er tæt forbundet med sikker kirurgi. Transfusionslejr er et tværfagligt uddannelsesprojekt, der har til formål at forbedre lægers viden om transfusionsmedicin. Kurset er blevet afprøvet i Rwanda og viser forbedringer i deltagernes viden og selvtillid, hvilket resulterer i dets anbefalede implementering i lægeskolens læseplan.
Dette projekt har til formål at evaluere et flerdages Transfusion Camp-kursus, der er obligatorisk for færdiguddannede medicinstuderende og førsteårs praktikanter, der praktiserer på distriktshospitaler i Rwanda. Dets implementering evalueres gennem test før og efter kurset, indsamling af deltagernes blodbestillingspraksis efter kurset og gennemførelse af deltagerinterviews om barrierer for sikker transfusionsmedicin på deres hospital.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål: at vurdere effektiviteten af den anbefaling, der er opstillet gennem diskussioner fra University of Rwanda-fakultetets arbejdsgruppe og Canada-Rwanda Transfusion Camp-partnerskabet for at implementere et obligatorisk, årligt flerdages Transfusion Camp-kursus for sidste års medicinstuderende, der forbereder sig på at gå i praktik og spredt ud over de fleste distriktshospitaler i Rwanda.
Hypotese: (1) Afgangsmedicinske studerende og nye praktikanter vil have en statistisk signifikant forbedring i deres testresultater efter et 3-dages Transfusion Camp Rwanda-kursus. (2) Der vil være en statistisk signifikant positiv ændring i bestillingspraksis for blodprodukter blandt kursister sammenlignet med praktikanter, der ikke har deltaget i Transfusion Camp Rwanda. (3) Ved at udføre semi-strukturerede interviews af deltagere, der deltog i Transfusion Camp Rwanda, vil vi identificere nøgleaktivere og barrierer, som deltagere står over for i patientblodbehandling, som vil give indsigt i strategier for fremtidig forskning og interventioner.
Befolkning: Afsluttende medicinstuderende ved University of Rwanda på sidste år, der skal påbegynde deres praktikår på distriktshospitaler i Rwanda, og nye praktikanter er i øjeblikket i det første år af deres praktik på distriktshospitaler i Rwanda.
Forskningsmetode:
- Videnvurdering og kursusevaluering: En valideret præ-testvurdering, der bruges i øjeblikket i Transfusion Camp Rwanda, vil blive administreret før og efter sessionen er afsluttet. Denne test er en fast del af alle transfusionslejrkurser i Canada, Storbritannien og Rwanda og adskilt fra forskningskomponenten i dette projekt. Det er en del af standardtransfusionslejrens pensum. Denne vurdering er en kombination af videnbaserede multiple-choice-spørgsmål, spørgsmål om tillid til at udføre transfusionsmedicinsk beslutningstagning i patientplejen og en kort kursusevaluering for at informere fremtidige kurser. Efter 3 måneder vil en anden post-testvurdering blive administreret på samme måde som pre- og post-testen for at vurdere videnfastholdelse. Denne test stiller også spørgsmålet om, hvorvidt deltagerne har anvendt deres nye viden i klinisk praksis, hvilket vil give en vis indsigt i anvendeligheden af kursusarbejdet i Transfusion Camp til virkelige transfusionsproblemer i klinisk praksis i Rwanda.
- Bestillingspraksis for blodprodukter: Blodbestillingspraksis fra praktikanter vil blive indsamlet ved hjælp af den blodproduktbestillingsformular, der i øjeblikket bruges på alle laboratorier og sundhedscentre i Rwanda til bestilling af blodprodukter. Kontroldata vil blive indsamlet på distriktshospitaler forud for transfusionslejren: bestillingspraksis af praktikanter på distriktshospitaler, som ikke deltog i transfusionslejr, og hvor det er muligt, har hospitalet ikke fakulteter, der tidligere har deltaget i transfusionslejr. Tre måneder efter transfusionslejren vil blodbestillingspraksis for deltagere i transfusionslejren blive indsamlet over en periode på tre måneder.
- Semi-strukturerede interviews: Deltagere, der tilkendegav interesse under transfusionslejren, vil blive kontaktet for at give samtykke til et interview tre måneder efter transfusionslejren for at give deltagerne mulighed og tid til at anvende det, de har lært. Interviewene har til formål at få indsigt i kontekstuelle faktorer, herunder hospitalskultur, hierarki, produkttilgængelighed, ressourcer til fortsat faglig udvikling og alt andet, der kan virke som barrierer for, at de kan følge Rwandas transfusionsretningslinjer, som er undervist og forstærket i Transfusion Camp Rwanda. . Interviews vil fortrinsvis finde sted ansigt til ansigt med to interviewere, et canadisk fakultet, der har en god erfaring med transfusionslejrens pensum og et rwandisk fakultetsmedlem, som også har erfaring med pensum, men som er opmærksom på den kulturelle kontekst og er i stand til at kommunikere i Kinyarwanda efter behov .
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Teresa Skelton, MD
- Telefonnummer: 6478947990
- E-mail: teresa.skelton@cw.bc.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Aimable Kanyamuhunga, MD
- E-mail: kanyamuhungaa@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Afsluttende universitet i Rwanda medicinstuderende på sidste år ved at gå ind i deres praktikår på distriktshospitaler i Rwanda og nye praktikanter i øjeblikket i deres første år af deres praktik på distriktshospitaler i Rwanda.
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Transfusion Camp Rwanda kursister
Denne gruppe vil deltage i et 3-dages kursus om bedste praksis inden for transfusionsmedicin i Rwanda.
De vil deltage i test før og efter kurset for at konstatere den opnåede viden.
De vil derefter begynde at arbejde på hospitaler og bestille blod til deres patienter.
Dataindsamlere vil få adgang til deres ordrer på blodprodukter og bestemme passende niveau for deres ordrer baseret på Rwanda Biomedical Center National Transfusion Guidelines.
|
Transfusionslejr Rwanda 3-dages undervisningsintervention, der dækker alle aspekter af sikker blodtransfusionspraksis i henhold til Rwanda Biomedical Center National Transfusion Guidelines
|
Ingen indgriben: Praktikantlæger, der ikke deltager i transfusionslejr
Praksis for bestilling af blodprodukter skal vurderes for passende hos læger, der ikke deltog i transfusionslejren.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Testresultat
Tidsramme: Slut på 3 dages kursus
|
Gennemsnitlig ændring i testresultater for kursister
|
Slut på 3 dages kursus
|
Retentionstestscore
Tidsramme: 3 måneder efter kursus
|
Gennemsnitlig ændring i testresultater for kursister
|
3 måneder efter kursus
|
Andel af passende transfusionsordrer
Tidsramme: 3 måneder efter Transfusionslejrkursus
|
Andelen af blodprodukttransfusionsordrer, der er klassificeret som passende, hvor 0 er ingen ordrer passende og 1 er alle ordrer passende
|
3 måneder efter Transfusionslejrkursus
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- H23-04004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Medicinsk Uddannelse
-
Eastern Mediterranean UniversityRekrutteringSygeplejestuderende | Flipped Education ModelCypern
-
The Hospital for Sick ChildrenAfsluttetEvaluering af HomeCare RN Respiratory EducationCanada
-
Akdeniz UniversityAfsluttetSygeplejerskers opfattelse af intentionalitet | Intentionalitetens Facilitatorer | hindringerne for intentionalitet | Effektiviteten af Mindful Caring Education ProgramKalkun
-
The Touro College and University SystemAktiv, ikke rekrutterendeMedical School Syndrome | Mind Body AwarenessForenede Stater
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAfsluttetTest-gentest pålidelighed | Gyldighed | Biodex Medical Systems III Dynamometer | Eksperimentel måling af knæforlængelsestyrkeBelgien
-
Nantes University HospitalIMT Mines Albi - France (https://www.imt-mines-albi.fr/)UkendtEmergency Medical Service Communication Systems, Health Care
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetEffektiviteten af Application Education InterventionTaiwan
-
Central Denmark RegionAfsluttetEmergency Medical Dispatch Center | Videostreaming | Nødopkald | Præhospital akutmedicinDanmark
-
RWTH Aachen UniversityAfsluttetBrug af telemedicin | Brug af telekonsultation | Emergency Medical Service Missions
-
Columbia Care Inc.AfsluttetNew York Medical Marihuana Program KvalificeringsbetingelserForenede Stater
Kliniske forsøg med Transfusionslejr Rwanda uddannelse
-
Columbia UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); 3-C Institute for Social...Tilmelding efter invitation