Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transfusionslejr for medicinstuderende i Rwanda

18. februar 2024 opdateret af: Teresa Skelton, University of British Columbia

Transfusionslejr for medicinstuderende i Rwanda: et tværfagligt initiativ, der underviser færdiguddannede medicinstuderende, hvordan man kan bruge blodprodukter og derivater sikkert på distriktshospitaler

Transfusionsmedicin er tæt forbundet med sikker kirurgi. Transfusionslejr er et tværfagligt uddannelsesprojekt, der har til formål at forbedre lægers viden om transfusionsmedicin. Kurset er blevet afprøvet i Rwanda og viser forbedringer i deltagernes viden og selvtillid, hvilket resulterer i dets anbefalede implementering i lægeskolens læseplan.

Dette projekt har til formål at evaluere et flerdages Transfusion Camp-kursus, der er obligatorisk for færdiguddannede medicinstuderende og førsteårs praktikanter, der praktiserer på distriktshospitaler i Rwanda. Dets implementering evalueres gennem test før og efter kurset, indsamling af deltagernes blodbestillingspraksis efter kurset og gennemførelse af deltagerinterviews om barrierer for sikker transfusionsmedicin på deres hospital.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Formål: at vurdere effektiviteten af ​​den anbefaling, der er opstillet gennem diskussioner fra University of Rwanda-fakultetets arbejdsgruppe og Canada-Rwanda Transfusion Camp-partnerskabet for at implementere et obligatorisk, årligt flerdages Transfusion Camp-kursus for sidste års medicinstuderende, der forbereder sig på at gå i praktik og spredt ud over de fleste distriktshospitaler i Rwanda.

Hypotese: (1) Afgangsmedicinske studerende og nye praktikanter vil have en statistisk signifikant forbedring i deres testresultater efter et 3-dages Transfusion Camp Rwanda-kursus. (2) Der vil være en statistisk signifikant positiv ændring i bestillingspraksis for blodprodukter blandt kursister sammenlignet med praktikanter, der ikke har deltaget i Transfusion Camp Rwanda. (3) Ved at udføre semi-strukturerede interviews af deltagere, der deltog i Transfusion Camp Rwanda, vil vi identificere nøgleaktivere og barrierer, som deltagere står over for i patientblodbehandling, som vil give indsigt i strategier for fremtidig forskning og interventioner.

Befolkning: Afsluttende medicinstuderende ved University of Rwanda på sidste år, der skal påbegynde deres praktikår på distriktshospitaler i Rwanda, og nye praktikanter er i øjeblikket i det første år af deres praktik på distriktshospitaler i Rwanda.

Forskningsmetode:

  1. Videnvurdering og kursusevaluering: En valideret præ-testvurdering, der bruges i øjeblikket i Transfusion Camp Rwanda, vil blive administreret før og efter sessionen er afsluttet. Denne test er en fast del af alle transfusionslejrkurser i Canada, Storbritannien og Rwanda og adskilt fra forskningskomponenten i dette projekt. Det er en del af standardtransfusionslejrens pensum. Denne vurdering er en kombination af videnbaserede multiple-choice-spørgsmål, spørgsmål om tillid til at udføre transfusionsmedicinsk beslutningstagning i patientplejen og en kort kursusevaluering for at informere fremtidige kurser. Efter 3 måneder vil en anden post-testvurdering blive administreret på samme måde som pre- og post-testen for at vurdere videnfastholdelse. Denne test stiller også spørgsmålet om, hvorvidt deltagerne har anvendt deres nye viden i klinisk praksis, hvilket vil give en vis indsigt i anvendeligheden af ​​kursusarbejdet i Transfusion Camp til virkelige transfusionsproblemer i klinisk praksis i Rwanda.
  2. Bestillingspraksis for blodprodukter: Blodbestillingspraksis fra praktikanter vil blive indsamlet ved hjælp af den blodproduktbestillingsformular, der i øjeblikket bruges på alle laboratorier og sundhedscentre i Rwanda til bestilling af blodprodukter. Kontroldata vil blive indsamlet på distriktshospitaler forud for transfusionslejren: bestillingspraksis af praktikanter på distriktshospitaler, som ikke deltog i transfusionslejr, og hvor det er muligt, har hospitalet ikke fakulteter, der tidligere har deltaget i transfusionslejr. Tre måneder efter transfusionslejren vil blodbestillingspraksis for deltagere i transfusionslejren blive indsamlet over en periode på tre måneder.
  3. Semi-strukturerede interviews: Deltagere, der tilkendegav interesse under transfusionslejren, vil blive kontaktet for at give samtykke til et interview tre måneder efter transfusionslejren for at give deltagerne mulighed og tid til at anvende det, de har lært. Interviewene har til formål at få indsigt i kontekstuelle faktorer, herunder hospitalskultur, hierarki, produkttilgængelighed, ressourcer til fortsat faglig udvikling og alt andet, der kan virke som barrierer for, at de kan følge Rwandas transfusionsretningslinjer, som er undervist og forstærket i Transfusion Camp Rwanda. . Interviews vil fortrinsvis finde sted ansigt til ansigt med to interviewere, et canadisk fakultet, der har en god erfaring med transfusionslejrens pensum og et rwandisk fakultetsmedlem, som også har erfaring med pensum, men som er opmærksom på den kulturelle kontekst og er i stand til at kommunikere i Kinyarwanda efter behov .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Afsluttende universitet i Rwanda medicinstuderende på sidste år ved at gå ind i deres praktikår på distriktshospitaler i Rwanda og nye praktikanter i øjeblikket i deres første år af deres praktik på distriktshospitaler i Rwanda.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Transfusion Camp Rwanda kursister
Denne gruppe vil deltage i et 3-dages kursus om bedste praksis inden for transfusionsmedicin i Rwanda. De vil deltage i test før og efter kurset for at konstatere den opnåede viden. De vil derefter begynde at arbejde på hospitaler og bestille blod til deres patienter. Dataindsamlere vil få adgang til deres ordrer på blodprodukter og bestemme passende niveau for deres ordrer baseret på Rwanda Biomedical Center National Transfusion Guidelines.
Transfusionslejr Rwanda 3-dages undervisningsintervention, der dækker alle aspekter af sikker blodtransfusionspraksis i henhold til Rwanda Biomedical Center National Transfusion Guidelines
Ingen indgriben: Praktikantlæger, der ikke deltager i transfusionslejr
Praksis for bestilling af blodprodukter skal vurderes for passende hos læger, der ikke deltog i transfusionslejren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Testresultat
Tidsramme: Slut på 3 dages kursus
Gennemsnitlig ændring i testresultater for kursister
Slut på 3 dages kursus
Retentionstestscore
Tidsramme: 3 måneder efter kursus
Gennemsnitlig ændring i testresultater for kursister
3 måneder efter kursus
Andel af passende transfusionsordrer
Tidsramme: 3 måneder efter Transfusionslejrkursus
Andelen af ​​blodprodukttransfusionsordrer, der er klassificeret som passende, hvor 0 er ingen ordrer passende og 1 er alle ordrer passende
3 måneder efter Transfusionslejrkursus

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H23-04004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Kun undersøgelsesforskere vil have adgang til deltagerdata. Der er ingen plan om at dele disse data ud over undersøgelsens efterforskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk Uddannelse

Kliniske forsøg med Transfusionslejr Rwanda uddannelse

3
Abonner