Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Transfusjonsleir for medisinstudenter i Rwanda

28. april 2026 oppdatert av: Teresa Skelton, University of British Columbia

Transfusjonsleir for medisinstudenter i Rwanda: et tverrfaglig initiativ som lærer uteksaminerte medisinstudenter hvordan man trygt kan bruke blodprodukter og derivater på distriktssykehus

Transfusjonsmedisin er nært knyttet til sikker kirurgi. Transfusjonsleir er et tverrfaglig utdanningsprosjekt rettet mot å forbedre transfusjonsmedisinkunnskapen hos leger. Kurset har blitt pilotert i Rwanda, og viser forbedring i deltakernes kunnskap og selvtillit, noe som har resultert i anbefalt implementering i medisinsk skolepensum.

Dette prosjektet tar sikte på å evaluere et flerdagers transfusjonsleirkurs som er obligatorisk for medisinstudenter og førsteårsstudenter som praktiserer ved distriktssykehus i Rwanda. Implementeringen blir evaluert gjennom testing før og etter kurset, innsamling av deltakernes blodbestillingspraksis etter kurset, og gjennomføring av deltakerintervjuer om barrierer for sikker transfusjonsmedisin på sykehuset deres.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Formål: å vurdere effektiviteten av anbefalingen som er gitt gjennom arbeidsgruppediskusjonene ved University of Rwanda og partnerskapet mellom Canada og Rwanda Transfusion Camp for å implementere et obligatorisk, årlig flerdagers transfusjonsleirkurs for sisteårs medisinstudenter som forbereder seg på praksisopplæring og spredt over de fleste distriktssykehusene i Rwanda.

Hypotese: (1) Uteksaminerte medisinstudenter og nye praktikanter vil ha en statistisk signifikant forbedring i testresultatene etter et 3-dagers Transfusion Camp Rwanda-kurs. (2) Det vil være en statistisk signifikant positiv endring i bestillingspraksis for blodprodukter blant kursdeltakere sammenlignet med praktikanter som ikke har deltatt i transfusjonsleiren Rwanda. (3) Ved å gjennomføre semi-strukturerte intervjuer av deltakere som deltok i transfusjonsleiren Rwanda, vil vi identifisere viktige muliggjørere og barrierer som deltakere står overfor i pasientblodbehandling som vil gi innsikt i strategier for fremtidig forskning og intervensjoner.

Befolkning: Sisteårsutdannede medisinstudenter ved Universitetet i Rwanda som er i ferd med å gå inn i praksisåret sitt ved distriktssykehus i Rwanda og nye praktikanter er for tiden i det første året av praksisoppholdet ved distriktssykehus i Rwanda.

Forskningsmetode:

  1. Kunnskapsvurdering og kursevaluering: En validert forhåndstestvurdering som brukes for øyeblikket i Transfusion Camp Rwanda vil bli administrert før og etter økten er fullført. Denne testen er en vanlig del av alle transfusjonsleirkurs i Canada, Storbritannia og Rwanda og atskilt fra forskningskomponenten i dette prosjektet. Det er en del av standard pensum for transfusjonsleiren. Denne vurderingen er en kombinasjon av kunnskapsbaserte flervalgsspørsmål, spørsmål om tillit til å gjennomføre transfusjonsmedisinske beslutninger i pasientbehandlingen, og en kort kursevaluering for å informere om fremtidige kurs. Etter 3 måneder vil en andre post-testvurdering bli administrert på samme måte som pre- og post-testen for å vurdere kunnskapsbevaring. Denne testen stiller også spørsmålet om deltakerne har brukt sin nye kunnskap i klinisk praksis eller ikke, noe som vil gi et visst innblikk i anvendeligheten av kursarbeidet i Transfusion Camp på reelle transfusjonsproblemer i klinisk praksis i Rwanda.
  2. Bestillingspraksis for blodprodukter: Blodbestillingspraksis til internleger vil bli samlet inn ved å bruke bestillingsskjemaet for blodprodukter som for tiden er i bruk ved alle laboratorier og helsesentre i Rwanda for bestilling av blodprodukter. Kontrolldata vil bli samlet inn ved distriktssykehus før transfusjonsleiren: bestillingspraksis av internleger ved distriktssykehus som ikke deltok i transfusjonsleir og, der det er mulig, har sykehuset ikke fakultet som tidligere har deltatt på transfusjonsleir. Tre måneder etter transfusjonsleiren vil blodbestillingspraksisen til deltakerne i transfusjonsleiren samles inn over en tremånedersperiode.
  3. Semistrukturerte intervjuer: Deltakere som antydet interesse under transfusjonsleiren vil bli kontaktet for å samtykke til et intervju tre måneder etter transfusjonsleiren for å gi deltakerne mulighet og tid til å bruke det de har lært. Intervjuene tar sikte på å få innsikt i kontekstuelle faktorer, inkludert sykehuskultur, hierarki, produkttilgjengelighet, ressurser for fortsatt faglig utvikling og alt annet som kan fungere som barrierer for at de kan følge Rwandas transfusjonsretningslinjer som er undervist og forsterket i Transfusion Camp Rwanda. . Intervjuer vil fortrinnsvis foregå ansikt til ansikt med to intervjuere, et kanadisk fakultet med god erfaring i Transfusion Camp-pensumet og ett rwandisk fakultetsmedlem som også har erfaring i læreplanen, men som er klar over den kulturelle konteksten og er i stand til å kommunisere i Kinyarwanda etter behov .

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

145

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kigali, Rwanda
        • University of Rwanda

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sisteårsuteksaminerte medisinstudenter ved Universitetet i Rwanda i ferd med å gå inn i praksisåret ved distriktssykehus i Rwanda, og nye praktikanter er for tiden inne på sitt første år av praksis ved distriktssykehus i Rwanda.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Transfusjonsleiren Rwanda kursdeltakere
Denne gruppen vil delta på et 3 dagers kurs om beste praksis innen transfusjonsmedisin i Rwanda. De vil delta i utprøving før og etter kurset for å forvisse seg om oppnådd kunnskap. De vil da begynne å jobbe på sykehus for å bestille blod til pasientene sine. Datainnsamlere vil få tilgang til bestillingene deres på blodprodukter og bestemme graden av hensiktsmessighet for bestillingene deres basert på Rwanda Biomedical Center National Transfusion Guidelines.
Transfusjonsleir Rwanda 3-dagers utdanningsintervensjon som dekker alle aspekter av sikker blodtransfusjonspraksis i henhold til Rwanda Biomedical Center National Transfusion Guidelines
Ingen inngripen: Internleger som ikke deltar i transfusjonsleiren
Bestillingspraksis for blodprodukter skal vurderes for hensiktsmessighet hos leger som ikke deltok i transfusjonsleiren.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Testresultat
Tidsramme: Slutt på 3 dagers kurs
Gjennomsnittlig endring i testresultater for kursdeltakere
Slutt på 3 dagers kurs
Retensjonstestscore
Tidsramme: 3 måneder etter kurset
Gjennomsnittlig endring i testresultater for kursdeltakere
3 måneder etter kurset
Andel passende transfusjonsordrer
Tidsramme: 3 måneder etter transfusjonsleirkurs
Andelen av blodprodukttransfusjonsbestillinger klassifisert som passende med 0 som ingen bestillinger passende og 1 er alle bestillinger passende
3 måneder etter transfusjonsleirkurs

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H23-04004

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Bare studieetterforskere vil ha tilgang til deltakerdata. Det er ingen plan om å dele disse dataene utover studieforskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere