卢旺达医学生输血营
2026年4月28日 更新者:Teresa Skelton、University of British Columbia
卢旺达医学生输血营:一项多学科举措,教授即将毕业的医学生如何在地区医院安全使用血液制品和衍生物
输血医学与安全手术密切相关。 输血营是一个多学科教育项目,旨在提高医生的输血医学知识。 该课程已在卢旺达进行试点,表明参与者的知识和信心有所提高,因此建议将其纳入医学院课程。
该项目旨在评估即将毕业的医学生和在卢旺达地区医院实习的一年级实习生必修的多日输血营课程。 其实施情况通过课程前和课程后测试、课程结束后收集参与者的血液订购实践以及就医院安全输血医学障碍进行参与者访谈来评估。
研究概览
详细说明
目的:评估卢旺达大学教师工作组讨论和加拿大-卢旺达输血营伙伴关系提出的建议的有效性,该建议旨在为准备进入实习培训的最后一年医学生实施强制性的、年度多日输血营课程分散在卢旺达的大多数地区医院。
假设:(1) 即将毕业的医学生和新实习生在参加为期 3 天的卢旺达输血营课程后,其考试成绩将有统计学上的显着提高。 (2) 与未参加卢旺达输血营的实习生相比,课程参与者的血液制品订购行为将出现统计上显着的积极变化。 (3) 在对参加卢旺达输血营的参与者进行半结构化访谈时,我们将确定参与者在患者血液管理方面面临的关键推动因素和障碍,这将为未来研究和干预策略提供见解。
人群:即将在卢旺达地区医院实习的卢旺达大学医学生最后一年毕业,以及目前正在卢旺达地区医院实习第一年的新实习生。
研究方法:
- 知识评估和课程评估:卢旺达输血营目前使用的经过验证的预测试评估将在课程结束之前和之后进行。 该测试是加拿大、英国和卢旺达所有输血营课程的常规组成部分,与该项目的研究部分分开。 它是标准输血营课程的一部分。该评估结合了基于知识的多项选择题、在患者护理中进行输血医学决策的信心问题以及为未来课程提供信息的简短课程评估。 3个月后,将以与前测和后测相同的方式进行第二次后测评估,以评估知识保留情况。 该测试还询问参与者是否将他们的新知识应用到临床实践中,这将有助于了解输血营课程工作对卢旺达临床实践中现实输血问题的适用性。
- 血液制品订购实践:将使用卢旺达所有实验室和卫生中心目前用于订购血液制品的血液制品订购表收集实习医生的血液订购实践。 控制数据将在输血营之前在地区医院收集:未参加输血营的地区医院实习医生的订购实践,并且在可能的情况下,医院没有以前参加过输血营的教职人员。 输血营结束后三个月,将在三个月内收集输血营参与者的血液订购实践。
- 半结构化访谈:在输血训练营期间表示感兴趣的参与者将被联系以同意在输血训练营三个月后接受采访,以便参与者有机会和时间应用他们所学到的知识。 访谈旨在深入了解背景因素,包括医院文化、等级制度、产品可用性、持续专业发展的资源,以及任何其他可能妨碍他们遵循卢旺达输血营教授和强化的卢旺达输血指南的因素。 面试最好与两名面试官面对面进行,其中一名加拿大教职人员在输血营课程方面经验丰富,另一名卢旺达教职人员在课程方面也经验丰富,但了解文化背景并能够根据需要用基尼亚卢旺达语进行交流。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
145
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Kigali、卢旺达
- University of Rwanda
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 即将毕业的卢旺达大学医学生即将进入卢旺达地区医院的实习年,而新实习生目前正处于卢旺达地区医院实习的第一年。
排除标准:
- 不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:卢旺达输血营课程参与者
该小组将参加卢旺达为期 3 天的输血医学最佳实践课程。
他们将在课程前后参加测试,以确定所学到的知识。
然后他们将开始在医院工作,为患者订购血液。
数据收集者将访问他们的血液制品订单,并根据卢旺达生物医学中心国家输血指南确定其订单的适当程度。
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卢旺达输血营 3 天教育干预,涵盖根据卢旺达生物医学中心国家输血指南安全输血实践的各个方面
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无干预:实习医生不参加输血营
对未参加输血营的医生进行血液制品订购实践的适当性进行评估。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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测试成绩
大体时间:3天课程结束
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课程参与者测试成绩的平均变化
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3天课程结束
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保留测试分数
大体时间:课程结束后3个月
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课程参与者测试成绩的平均变化
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课程结束后3个月
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适当输血指令的比例
大体时间:输血营课程后 3 个月
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血液制品输血订单被分类为适当的比例,0为没有订单适当,1为所有订单适当
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输血营课程后 3 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月6日
初级完成 (实际的)
2025年2月28日
研究完成 (实际的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月6日
首次发布 (实际的)
2024年2月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月28日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- H23-04004
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
只有研究人员才能访问参与者数据。
目前没有计划将这些数据分享给研究调查人员之外的人。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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