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Camp de transfusion pour étudiants en médecine au Rwanda

28 avril 2026 mis à jour par: Teresa Skelton, University of British Columbia

Camp de transfusion pour étudiants en médecine au Rwanda : une initiative multidisciplinaire enseignant aux étudiants en médecine diplômés comment utiliser les produits sanguins et leurs dérivés en toute sécurité dans les hôpitaux de district

La médecine transfusionnelle est étroitement liée à la sécurité chirurgicale. Transfusion Camp est un projet éducatif multidisciplinaire visant à améliorer les connaissances des médecins en médecine transfusionnelle. Le cours a été testé au Rwanda, démontrant une amélioration des connaissances et de la confiance des participants, ce qui a abouti à sa mise en œuvre recommandée dans le programme d'études de la faculté de médecine.

Ce projet vise à évaluer un cours de camp de transfusion de plusieurs jours obligatoire pour les étudiants diplômés en médecine et les internes de première année exerçant dans les hôpitaux de district au Rwanda. Sa mise en œuvre est évaluée au moyen de tests avant et après le cours, en collectant les pratiques de commande de sang des participants après le cours et en menant des entretiens avec les participants sur les obstacles à une médecine transfusionnelle sûre dans leur hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Objectif : évaluer l'efficacité de la recommandation formulée dans le cadre des discussions du groupe de travail du corps professoral de l'Université du Rwanda et du partenariat entre le Canada et le Rwanda dans les camps de transfusion visant à mettre en œuvre un cours annuel obligatoire de plusieurs jours dans les camps de transfusion pour les étudiants en médecine de dernière année se préparant à entrer en formation d'internat et dispersés dans la majorité des hôpitaux de district du Rwanda.

Hypothèse : (1) Les étudiants en médecine diplômés et les nouveaux internes auront une amélioration statistiquement significative de leurs résultats aux tests après un cours de 3 jours au Camp Transfusion Rwanda. (2) Il y aura un changement positif statistiquement significatif dans les pratiques de commande de produits sanguins parmi les participants au cours par rapport aux internes qui n'ont pas participé au camp de transfusion au Rwanda. (3) En menant des entretiens semi-structurés avec les participants qui ont pris part au camp de transfusion au Rwanda, nous identifierons les principaux catalyseurs et obstacles auxquels sont confrontés les participants à la gestion du sang des patients, ce qui donnera un aperçu des stratégies pour les recherches et interventions futures.

Population : Étudiants en dernière année de médecine de l'Université du Rwanda sur le point d'entamer leur année de stage dans les hôpitaux de district du Rwanda et nouveaux stagiaires actuellement en première année de leur internat dans les hôpitaux de district du Rwanda.

Méthode de recherche:

  1. Évaluation des connaissances et évaluation du cours : Une évaluation pré-test validée utilisée actuellement dans le camp de transfusion du Rwanda sera administrée avant et après la fin de la session. Ce test fait partie intégrante de tous les cours des camps de transfusion au Canada, au Royaume-Uni et au Rwanda et est distinct du volet recherche de ce projet. Il s'agit d'une partie du programme standard du Transfusion Camp. Cette évaluation est une combinaison de questions à choix multiples basées sur les connaissances, de questions sur la confiance dans la prise de décision en matière de médecine transfusionnelle dans les soins aux patients et d'une brève évaluation du cours pour éclairer les futurs cours. Après 3 mois, une deuxième évaluation post-test sera administrée de la même manière que le pré- et le post-test pour évaluer la rétention des connaissances. Ce test pose également la question de savoir si les participants ont appliqué ou non leurs nouvelles connaissances dans la pratique clinique, ce qui donnera un aperçu de l'applicabilité des cours du Transfusion Camp aux problèmes transfusionnels réels dans la pratique clinique au Rwanda.
  2. Pratiques de commande de produits sanguins : les pratiques de commande de sang des médecins internes seront collectées à l'aide du formulaire de commande de produits sanguins actuellement utilisé dans tous les laboratoires et centres de santé du Rwanda pour la commande de produits sanguins. Les données de contrôle seront collectées dans les hôpitaux de district avant le camp de transfusion : pratiques de commande des médecins internes dans les hôpitaux de district qui n'ont pas participé au camp de transfusion et, si possible, l'hôpital n'a pas de professeurs ayant déjà participé au camp de transfusion. Trois mois après le camp de transfusion, les pratiques de commande de sang des participants au camp de transfusion seront collectées sur une période de trois mois.
  3. Entretiens semi-structurés : les participants qui ont manifesté leur intérêt pendant le camp de transfusion seront contactés pour consentir à un entretien trois mois après le camp de transfusion afin de donner l'opportunité et le temps aux participants d'appliquer ce qu'ils ont appris. Les entretiens visent à mieux comprendre les facteurs contextuels, notamment la culture hospitalière, la hiérarchie, la disponibilité des produits, les ressources pour le développement professionnel continu et tout ce qui peut constituer un obstacle à leur capacité à suivre les directives transfusionnelles du Rwanda enseignées et renforcées dans le camp de transfusion du Rwanda. . Les entretiens se dérouleront de préférence en face à face avec deux enquêteurs, un professeur canadien bien expérimenté dans le programme du camp de transfusion et un membre du corps professoral rwandais également expérimenté dans le programme mais conscient du contexte culturel et capable de communiquer en kinyarwanda selon les besoins. .

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

145

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kigali, Rwanda
        • University of Rwanda

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les étudiants en médecine de dernière année de l'Université du Rwanda sur le point d'entamer leur année de stage dans les hôpitaux de district du Rwanda et les nouveaux stagiaires actuellement en première année de leur internat dans les hôpitaux de district du Rwanda.

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Participants au cours du Camp de transfusion au Rwanda
Ce groupe participera à un cours de 3 jours sur les meilleures pratiques en médecine transfusionnelle au Rwanda. Ils participeront à des tests avant et après le cours pour vérifier les connaissances acquises. Ils commenceront alors à travailler dans les hôpitaux pour commander du sang pour leurs patients. Les collecteurs de données accéderont à leurs commandes de produits sanguins et détermineront le niveau de pertinence de leurs commandes sur la base des directives nationales de transfusion du Centre biomédical du Rwanda.
Camp de transfusion au Rwanda Intervention éducative de 3 jours couvrant tous les aspects des pratiques de transfusion sanguine sûres conformément aux directives nationales de transfusion du Centre biomédical du Rwanda
Aucune intervention: Médecins internes ne participant pas au camp de transfusion
Les pratiques de commande de produits sanguins seront évaluées pour leur pertinence chez les médecins qui n'ont pas participé au camp de transfusion.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score du test
Délai: Fin du cours de 3 jours
Variation moyenne des résultats aux tests des participants au cours
Fin du cours de 3 jours
Résultat du test de rétention
Délai: 3 mois après le cours
Variation moyenne des résultats aux tests des participants au cours
3 mois après le cours
Proportion d’ordonnances de transfusion appropriées
Délai: 3 mois après le camp de transfusion
La proportion de commandes de transfusion de produits sanguins classées comme appropriées, 0 signifiant qu'aucune commande n'est appropriée et 1, toutes les commandes étant appropriées.
3 mois après le camp de transfusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2024

Première publication (Réel)

14 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H23-04004

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Seuls les enquêteurs de l'étude auront accès aux données des participants. Il n'est pas prévu de partager ces données au-delà des chercheurs de l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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