- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06259734
Transfusionscamp für Medizinstudenten in Ruanda
Transfusionscamp für Medizinstudenten in Ruanda: eine multidisziplinäre Initiative, die Medizinstudenten mit Abschluss in der sicheren Verwendung von Blutprodukten und Derivaten in Bezirkskrankenhäusern lehrt
Die Transfusionsmedizin ist eng mit einer sicheren Operation verbunden. Das Transfusion Camp ist ein multidisziplinäres Bildungsprojekt, das darauf abzielt, das Wissen von Ärzten über Transfusionsmedizin zu verbessern. Der Kurs wurde in Ruanda als Pilotversuch durchgeführt und zeigte eine Verbesserung des Wissens und des Selbstvertrauens der Teilnehmer, was zu seiner empfohlenen Implementierung in den Lehrplan der medizinischen Fakultät führte.
Dieses Projekt zielt darauf ab, einen mehrtägigen Transfusionscamp-Kurs zu evaluieren, der für Medizinstudenten und Praktikanten im ersten Jahr, die in Bezirkskrankenhäusern in Ruanda praktizieren, obligatorisch ist. Die Umsetzung wird durch Tests vor und nach dem Kurs, die Erfassung der Blutbestellungspraktiken der Teilnehmer nach dem Kurs und die Durchführung von Teilnehmerinterviews zu Hindernissen für eine sichere Transfusionsmedizin in ihrem Krankenhaus bewertet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zweck: Bewertung der Wirksamkeit der Empfehlung, die im Rahmen der Diskussionen der Fakultätsarbeitsgruppen der Universität von Ruanda und der Transfusionscamp-Partnerschaft Kanada-Ruanda dargelegt wurde, um einen obligatorischen, jährlichen mehrtägigen Transfusionscamp-Kurs für Medizinstudenten im letzten Studienjahr, die sich auf die Aufnahme einer Praktikumsausbildung vorbereiten, durchzuführen verteilt auf die meisten Bezirkskrankenhäuser in Ruanda.
Hypothese: (1) Absolventen der Medizin und neue Praktikanten werden eine statistisch signifikante Verbesserung ihrer Testergebnisse nach einem dreitägigen Transfusionscamp-Ruanda-Kurs haben. (2) Im Vergleich zu Praktikanten, die nicht am Transfusion Camp Rwanda teilgenommen haben, wird es bei den Kursteilnehmern zu einer statistisch signifikanten positiven Veränderung der Bestellpraktiken für Blutprodukte kommen. (3) Durch die Durchführung halbstrukturierter Interviews mit Teilnehmern, die am Transfusionslager Ruanda teilgenommen haben, werden wir die wichtigsten Faktoren und Hindernisse identifizieren, mit denen die Teilnehmer am Patientenblutmanagement konfrontiert sind, und die Einblicke in Strategien für zukünftige Forschung und Interventionen geben.
Bevölkerung: Absolventen der Universität von Ruanda im letzten Studienjahr, die kurz vor dem Beginn ihres Praktikumsjahres in Bezirkskrankenhäusern in Ruanda stehen, und neue Praktikanten, die sich derzeit im ersten Jahr ihres Praktikums in Bezirkskrankenhäusern in Ruanda befinden.
Untersuchungsmethode:
- Wissensbewertung und Kursbewertung: Vor und nach Abschluss der Sitzung wird eine validierte Bewertung vor dem Test durchgeführt, die derzeit im Transfusionslager Ruanda verwendet wird. Dieser Test ist ein regelmäßiger Bestandteil aller Transfusionscamp-Kurse in Kanada, dem Vereinigten Königreich und Ruanda und unabhängig von der Forschungskomponente dieses Projekts. Es handelt sich um einen Teil des Standardlehrplans des Transfusionscamps. Diese Beurteilung ist eine Kombination aus wissensbasierten Multiple-Choice-Fragen, Fragen zur Sicherheit bei der Durchführung transfusionsmedizinischer Entscheidungen in der Patientenversorgung und einer kurzen Kursevaluation als Grundlage für zukünftige Kurse. Nach 3 Monaten wird eine zweite Nachprüfungsbewertung auf die gleiche Weise wie die Vor- und Nachprüfung durchgeführt, um den Wissenserhalt zu beurteilen. Bei diesem Test wird auch die Frage gestellt, ob die Teilnehmer ihr neues Wissen in der klinischen Praxis angewendet haben oder nicht. Dies wird einen Einblick in die Anwendbarkeit der Kursarbeit im Transfusion Camp auf reale Transfusionsprobleme in der klinischen Praxis in Ruanda geben.
- Bestellpraktiken für Blutprodukte: Die Bestellpraktiken von internierten Ärzten für Blutprodukte werden mithilfe des Bestellformulars für Blutprodukte erfasst, das derzeit in allen Labors und Gesundheitszentren in Ruanda für die Bestellung von Blutprodukten verwendet wird. Kontrolldaten werden vor dem Transfusionscamp in Bezirkskrankenhäusern gesammelt: Anordnung von Praxen von internierten Ärzten in Bezirkskrankenhäusern, die nicht am Transfusionslager teilgenommen haben, und wenn möglich, verfügt das Krankenhaus über keine Lehrkräfte, die zuvor am Transfusionslager teilgenommen haben. Drei Monate nach dem Transfusionslager werden die Blutbestellungspraktiken der Teilnehmer des Transfusionslagers über einen Zeitraum von drei Monaten gesammelt.
- Halbstrukturierte Interviews: Teilnehmer, die während des Transfusionscamps Interesse bekundet haben, werden kontaktiert, um drei Monate nach dem Transfusionscamp einem Interview zuzustimmen, um den Teilnehmern Gelegenheit und Zeit zu geben, das Gelernte anzuwenden. Die Interviews zielen darauf ab, Einblick in kontextuelle Faktoren zu gewinnen, darunter Krankenhauskultur, Hierarchie, Produktverfügbarkeit, Ressourcen für die berufliche Weiterentwicklung und alles andere, was als Hindernis für die Befolgung der im Transfusion Camp Rwanda gelehrten und verstärkten ruandischen Transfusionsrichtlinien dienen könnte . Die Vorstellungsgespräche finden vorzugsweise persönlich mit zwei Interviewern statt, einem kanadischen Dozenten mit großer Erfahrung im Lehrplan des Transfusionslagers und einem ruandischen Dozenten, der ebenfalls Erfahrung im Lehrplan hat, sich aber des kulturellen Kontexts bewusst ist und in der Lage ist, bei Bedarf in Kinyarwanda zu kommunizieren .
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Kigali, Ruanda
- University of Rwanda
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Absolventen des letzten Studienjahres der Universität von Ruanda, die kurz vor dem Beginn ihres Praktikumsjahres in Bezirkskrankenhäusern in Ruanda stehen, und neue Praktikanten, die sich derzeit im ersten Jahr ihres Praktikums in Bezirkskrankenhäusern in Ruanda befinden.
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kursteilnehmer des Transfusion Camp Ruanda
Diese Gruppe wird an einem dreitägigen Kurs über bewährte Praktiken in der Transfusionsmedizin in Ruanda teilnehmen.
Sie nehmen vor und nach dem Kurs an Tests teil, um die erworbenen Kenntnisse zu überprüfen.
Anschließend werden sie in Krankenhäusern arbeiten und Blut für ihre Patienten bestellen.
Datensammler greifen auf ihre Blutproduktbestellungen zu und bestimmen den Grad der Angemessenheit ihrer Bestellungen auf der Grundlage der nationalen Transfusionsrichtlinien des Rwanda Biomedical Center.
|
Transfusionslager Ruanda 3-tägige Aufklärungsmaßnahme, die alle Aspekte sicherer Bluttransfusionspraktiken gemäß den nationalen Transfusionsrichtlinien des Rwanda Biomedical Center abdeckt
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Kein Eingriff: Praktikanten, die nicht am Transfusionslager teilnehmen
Bei Ärzten, die nicht am Transfusionscamp teilgenommen haben, werden die Bestellpraktiken für Blutprodukte auf ihre Angemessenheit überprüft.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prüfungsergebnis
Zeitfenster: Ende des 3-tägigen Kurses
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Mittlere Veränderung der Testergebnisse der Kursteilnehmer
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Ende des 3-tägigen Kurses
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Ergebnis des Aufbewahrungstests
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Kurs
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Mittlere Veränderung der Testergebnisse der Kursteilnehmer
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3 Monate nach dem Kurs
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Anteil entsprechender Transfusionsaufträge
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Transfusionscamp-Kurs
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Der Anteil der Blutprodukttransfusionsaufträge, die als angemessen eingestuft wurden, wobei 0 bedeutet, dass keine Anordnungen angemessen sind, und 1, dass alle Anordnungen angemessen sind
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3 Monate nach dem Transfusionscamp-Kurs
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- H23-04004
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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