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Transfusionscamp für Medizinstudenten in Ruanda

28. April 2026 aktualisiert von: Teresa Skelton, University of British Columbia

Transfusionscamp für Medizinstudenten in Ruanda: eine multidisziplinäre Initiative, die Medizinstudenten mit Abschluss in der sicheren Verwendung von Blutprodukten und Derivaten in Bezirkskrankenhäusern lehrt

Die Transfusionsmedizin ist eng mit einer sicheren Operation verbunden. Das Transfusion Camp ist ein multidisziplinäres Bildungsprojekt, das darauf abzielt, das Wissen von Ärzten über Transfusionsmedizin zu verbessern. Der Kurs wurde in Ruanda als Pilotversuch durchgeführt und zeigte eine Verbesserung des Wissens und des Selbstvertrauens der Teilnehmer, was zu seiner empfohlenen Implementierung in den Lehrplan der medizinischen Fakultät führte.

Dieses Projekt zielt darauf ab, einen mehrtägigen Transfusionscamp-Kurs zu evaluieren, der für Medizinstudenten und Praktikanten im ersten Jahr, die in Bezirkskrankenhäusern in Ruanda praktizieren, obligatorisch ist. Die Umsetzung wird durch Tests vor und nach dem Kurs, die Erfassung der Blutbestellungspraktiken der Teilnehmer nach dem Kurs und die Durchführung von Teilnehmerinterviews zu Hindernissen für eine sichere Transfusionsmedizin in ihrem Krankenhaus bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Zweck: Bewertung der Wirksamkeit der Empfehlung, die im Rahmen der Diskussionen der Fakultätsarbeitsgruppen der Universität von Ruanda und der Transfusionscamp-Partnerschaft Kanada-Ruanda dargelegt wurde, um einen obligatorischen, jährlichen mehrtägigen Transfusionscamp-Kurs für Medizinstudenten im letzten Studienjahr, die sich auf die Aufnahme einer Praktikumsausbildung vorbereiten, durchzuführen verteilt auf die meisten Bezirkskrankenhäuser in Ruanda.

Hypothese: (1) Absolventen der Medizin und neue Praktikanten werden eine statistisch signifikante Verbesserung ihrer Testergebnisse nach einem dreitägigen Transfusionscamp-Ruanda-Kurs haben. (2) Im Vergleich zu Praktikanten, die nicht am Transfusion Camp Rwanda teilgenommen haben, wird es bei den Kursteilnehmern zu einer statistisch signifikanten positiven Veränderung der Bestellpraktiken für Blutprodukte kommen. (3) Durch die Durchführung halbstrukturierter Interviews mit Teilnehmern, die am Transfusionslager Ruanda teilgenommen haben, werden wir die wichtigsten Faktoren und Hindernisse identifizieren, mit denen die Teilnehmer am Patientenblutmanagement konfrontiert sind, und die Einblicke in Strategien für zukünftige Forschung und Interventionen geben.

Bevölkerung: Absolventen der Universität von Ruanda im letzten Studienjahr, die kurz vor dem Beginn ihres Praktikumsjahres in Bezirkskrankenhäusern in Ruanda stehen, und neue Praktikanten, die sich derzeit im ersten Jahr ihres Praktikums in Bezirkskrankenhäusern in Ruanda befinden.

Untersuchungsmethode:

  1. Wissensbewertung und Kursbewertung: Vor und nach Abschluss der Sitzung wird eine validierte Bewertung vor dem Test durchgeführt, die derzeit im Transfusionslager Ruanda verwendet wird. Dieser Test ist ein regelmäßiger Bestandteil aller Transfusionscamp-Kurse in Kanada, dem Vereinigten Königreich und Ruanda und unabhängig von der Forschungskomponente dieses Projekts. Es handelt sich um einen Teil des Standardlehrplans des Transfusionscamps. Diese Beurteilung ist eine Kombination aus wissensbasierten Multiple-Choice-Fragen, Fragen zur Sicherheit bei der Durchführung transfusionsmedizinischer Entscheidungen in der Patientenversorgung und einer kurzen Kursevaluation als Grundlage für zukünftige Kurse. Nach 3 Monaten wird eine zweite Nachprüfungsbewertung auf die gleiche Weise wie die Vor- und Nachprüfung durchgeführt, um den Wissenserhalt zu beurteilen. Bei diesem Test wird auch die Frage gestellt, ob die Teilnehmer ihr neues Wissen in der klinischen Praxis angewendet haben oder nicht. Dies wird einen Einblick in die Anwendbarkeit der Kursarbeit im Transfusion Camp auf reale Transfusionsprobleme in der klinischen Praxis in Ruanda geben.
  2. Bestellpraktiken für Blutprodukte: Die Bestellpraktiken von internierten Ärzten für Blutprodukte werden mithilfe des Bestellformulars für Blutprodukte erfasst, das derzeit in allen Labors und Gesundheitszentren in Ruanda für die Bestellung von Blutprodukten verwendet wird. Kontrolldaten werden vor dem Transfusionscamp in Bezirkskrankenhäusern gesammelt: Anordnung von Praxen von internierten Ärzten in Bezirkskrankenhäusern, die nicht am Transfusionslager teilgenommen haben, und wenn möglich, verfügt das Krankenhaus über keine Lehrkräfte, die zuvor am Transfusionslager teilgenommen haben. Drei Monate nach dem Transfusionslager werden die Blutbestellungspraktiken der Teilnehmer des Transfusionslagers über einen Zeitraum von drei Monaten gesammelt.
  3. Halbstrukturierte Interviews: Teilnehmer, die während des Transfusionscamps Interesse bekundet haben, werden kontaktiert, um drei Monate nach dem Transfusionscamp einem Interview zuzustimmen, um den Teilnehmern Gelegenheit und Zeit zu geben, das Gelernte anzuwenden. Die Interviews zielen darauf ab, Einblick in kontextuelle Faktoren zu gewinnen, darunter Krankenhauskultur, Hierarchie, Produktverfügbarkeit, Ressourcen für die berufliche Weiterentwicklung und alles andere, was als Hindernis für die Befolgung der im Transfusion Camp Rwanda gelehrten und verstärkten ruandischen Transfusionsrichtlinien dienen könnte . Die Vorstellungsgespräche finden vorzugsweise persönlich mit zwei Interviewern statt, einem kanadischen Dozenten mit großer Erfahrung im Lehrplan des Transfusionslagers und einem ruandischen Dozenten, der ebenfalls Erfahrung im Lehrplan hat, sich aber des kulturellen Kontexts bewusst ist und in der Lage ist, bei Bedarf in Kinyarwanda zu kommunizieren .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

145

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kigali, Ruanda
        • University of Rwanda

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Absolventen des letzten Studienjahres der Universität von Ruanda, die kurz vor dem Beginn ihres Praktikumsjahres in Bezirkskrankenhäusern in Ruanda stehen, und neue Praktikanten, die sich derzeit im ersten Jahr ihres Praktikums in Bezirkskrankenhäusern in Ruanda befinden.

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kursteilnehmer des Transfusion Camp Ruanda
Diese Gruppe wird an einem dreitägigen Kurs über bewährte Praktiken in der Transfusionsmedizin in Ruanda teilnehmen. Sie nehmen vor und nach dem Kurs an Tests teil, um die erworbenen Kenntnisse zu überprüfen. Anschließend werden sie in Krankenhäusern arbeiten und Blut für ihre Patienten bestellen. Datensammler greifen auf ihre Blutproduktbestellungen zu und bestimmen den Grad der Angemessenheit ihrer Bestellungen auf der Grundlage der nationalen Transfusionsrichtlinien des Rwanda Biomedical Center.
Transfusionslager Ruanda 3-tägige Aufklärungsmaßnahme, die alle Aspekte sicherer Bluttransfusionspraktiken gemäß den nationalen Transfusionsrichtlinien des Rwanda Biomedical Center abdeckt
Kein Eingriff: Praktikanten, die nicht am Transfusionslager teilnehmen
Bei Ärzten, die nicht am Transfusionscamp teilgenommen haben, werden die Bestellpraktiken für Blutprodukte auf ihre Angemessenheit überprüft.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prüfungsergebnis
Zeitfenster: Ende des 3-tägigen Kurses
Mittlere Veränderung der Testergebnisse der Kursteilnehmer
Ende des 3-tägigen Kurses
Ergebnis des Aufbewahrungstests
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Kurs
Mittlere Veränderung der Testergebnisse der Kursteilnehmer
3 Monate nach dem Kurs
Anteil entsprechender Transfusionsaufträge
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Transfusionscamp-Kurs
Der Anteil der Blutprodukttransfusionsaufträge, die als angemessen eingestuft wurden, wobei 0 bedeutet, dass keine Anordnungen angemessen sind, und 1, dass alle Anordnungen angemessen sind
3 Monate nach dem Transfusionscamp-Kurs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H23-04004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nur Studienforscher haben Zugriff auf die Teilnehmerdaten. Es ist nicht geplant, diese Daten außerhalb der Studie weiterzugeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Medizinische Ausbildung

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