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Campamento de transfusión para estudiantes de medicina en Ruanda

18 de febrero de 2024 actualizado por: Teresa Skelton, University of British Columbia

Campamento de transfusión para estudiantes de medicina en Ruanda: una iniciativa multidisciplinaria que enseña a los estudiantes de medicina graduados cómo utilizar productos sanguíneos y derivados de forma segura en hospitales de distrito

La medicina transfusional está estrechamente relacionada con la cirugía segura. Transfusion Camp es un proyecto educativo multidisciplinario destinado a mejorar el conocimiento de la medicina transfusional entre los médicos. El curso se puso a prueba en Ruanda y mostró una mejora en el conocimiento y la confianza de los participantes, lo que resultó en su implementación recomendada en el plan de estudios de la escuela de medicina.

Este proyecto tiene como objetivo evaluar un curso de campo de transfusión de varios días obligatorio para estudiantes de medicina graduados y pasantes de primer año que ejercen en hospitales de distrito en Ruanda. Su implementación se evalúa mediante pruebas previas y posteriores al curso, recopilando las prácticas de pedido de sangre de los participantes después del curso y realizando entrevistas a los participantes sobre las barreras para la medicina transfusional segura en su hospital.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Propósito: evaluar la eficacia de la recomendación establecida a través de las discusiones del grupo de trabajo de profesores de la Universidad de Ruanda y la asociación del Campamento de Transfusión Canadá-Ruanda para implementar un curso anual obligatorio de varios días de Campamento de Transfusión para estudiantes de medicina del último año que se preparan para ingresar a la capacitación de pasantías y dispersándose en la mayoría de los hospitales de distrito de Ruanda.

Hipótesis: (1) Los estudiantes de medicina graduados y los nuevos pasantes tendrán una mejora estadísticamente significativa en los puntajes de sus exámenes después de un curso de 3 días en el Campamento de Transfusión de Ruanda. (2) Habrá un cambio positivo estadísticamente significativo en las prácticas de pedido de productos sanguíneos entre los participantes del curso en comparación con los pasantes que no han participado en el Campamento de Transfusión de Ruanda. (3) Al realizar entrevistas semiestructuradas de los participantes que participaron en el Campamento de Transfusión de Ruanda, identificaremos los facilitadores y barreras clave que enfrentan los participantes en el manejo de la sangre de los pacientes que brindarán información sobre estrategias para futuras investigaciones e intervenciones.

Población: estudiantes de medicina de último año de graduación de la Universidad de Ruanda que están a punto de comenzar su año de pasantía en hospitales de distrito de Ruanda y nuevos pasantes actualmente en el primer año de su pasantía en hospitales de distrito de Ruanda.

Método de investigación:

  1. Evaluación de conocimientos y evaluación del curso: se administrará una evaluación previa a la prueba validada que se utiliza actualmente en Transfusion Camp Ruanda antes y después de que se complete la sesión. Esta prueba es un componente regular de todos los cursos del Campamento de Transfusión en Canadá, el Reino Unido y Ruanda y está separada del componente de investigación de este proyecto. Es una parte del plan de estudios estándar del Campamento de Transfusión. Esta evaluación es una combinación de preguntas de opción múltiple basadas en conocimientos, preguntas sobre la confianza en la toma de decisiones sobre medicina transfusional en la atención al paciente y una breve evaluación del curso para informar cursos futuros. Después de 3 meses, se administrará una segunda evaluación posterior a la prueba de la misma manera que la prueba previa y posterior para evaluar la retención de conocimientos. Esta prueba también pregunta si los participantes han aplicado o no sus nuevos conocimientos en la práctica clínica, lo que dará una idea de la aplicabilidad del trabajo del curso en Transfusion Camp a los problemas de transfusión de la vida real en la práctica clínica en Ruanda.
  2. Prácticas de pedido de productos sanguíneos: las prácticas de pedido de sangre de los médicos internos se recopilarán utilizando el formulario de pedido de productos sanguíneos que se utiliza actualmente en todos los laboratorios y centros de salud de Ruanda para el pedido de productos sanguíneos. Los datos de control se recopilarán en los hospitales de distrito antes del Campamento de Transfusión: ordenar prácticas de médicos internos en hospitales de distrito que no participaron en el Campamento de Transfusión y, cuando sea posible, el hospital no tiene profesores que hayan participado previamente en el Campamento de Transfusión. Tres meses después del Campamento de Transfusión, las prácticas de pedido de sangre de los participantes del Campamento de Transfusión se recopilarán durante un período de tres meses.
  3. Entrevistas semiestructuradas: se contactará a los participantes que indicaron interés durante el Campamento de Transfusión para que den su consentimiento para una entrevista tres meses después del Campamento de Transfusión para dar oportunidad y tiempo a los participantes para aplicar lo que han aprendido. Las entrevistas tienen como objetivo obtener información sobre los factores contextuales, incluida la cultura hospitalaria, la jerarquía, la disponibilidad de productos, los recursos para el desarrollo profesional continuo y cualquier otra cosa que pueda actuar como barrera para que puedan seguir las pautas de transfusión de Ruanda enseñadas y reforzadas en el Campamento de Transfusión de Ruanda. . Las entrevistas se realizarán preferiblemente cara a cara con dos entrevistadores, un profesor canadiense con mucha experiencia en el plan de estudios del Campamento de Transfusión y un miembro del profesorado ruandés que también tiene experiencia en el plan de estudios pero que conoce el contexto cultural y es capaz de comunicarse en kinyarwanda según sea necesario. .

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de medicina de último año graduados de la Universidad de Ruanda que están a punto de comenzar su año de prácticas en hospitales de distrito de Ruanda y nuevos pasantes que actualmente se encuentran en su primer año de prácticas en hospitales de distrito de Ruanda.

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes del curso Transfusion Camp Ruanda
Este grupo participará en un curso de 3 días sobre mejores prácticas en Medicina Transfusional en Ruanda. Participarán en pruebas antes y después del curso para comprobar los conocimientos adquiridos. Luego comenzarán a trabajar en hospitales encargando sangre para sus pacientes. Los recopiladores de datos accederán a sus pedidos de productos sanguíneos y determinarán el nivel de idoneidad de sus pedidos según las Directrices Nacionales de Transfusión del Centro Biomédico de Ruanda.
Campamento de transfusión en Ruanda Intervención educativa de 3 días que cubre todos los aspectos de las prácticas seguras de transfusión de sangre según las Directrices nacionales de transfusión del Centro Biomédico de Ruanda
Sin intervención: Médicos Internos que no participan en Campamento de Transfusión
Se evaluará la idoneidad de las prácticas de pedido de productos sanguíneos en médicos que no participaron en el Campamento de Transfusión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado de la prueba
Periodo de tiempo: Fin del curso de 3 días.
Cambio medio en las puntuaciones de las pruebas de los participantes del curso
Fin del curso de 3 días.
Puntuación de la prueba de retención
Periodo de tiempo: 3 meses después del curso
Cambio medio en las puntuaciones de las pruebas de los participantes del curso
3 meses después del curso
Proporción de órdenes de transfusión apropiadas
Periodo de tiempo: 3 meses después del curso del campamento de transfusión
La proporción de pedidos de transfusión de productos sanguíneos clasificados como apropiados, siendo 0 ningún pedido apropiado y 1 siendo todos los pedidos apropiados.
3 meses después del curso del campamento de transfusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H23-04004

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Sólo los investigadores del estudio tendrán acceso a los datos de los participantes. No existe ningún plan para compartir estos datos más allá de los investigadores del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Educación médica

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