Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transfusiekamp voor medische studenten in Rwanda

28 april 2026 bijgewerkt door: Teresa Skelton, University of British Columbia

Transfusiekamp voor medische studenten in Rwanda: een multidisciplinair initiatief dat afgestudeerde medische studenten leert hoe ze bloedproducten en derivaten veilig kunnen gebruiken in districtsziekenhuizen

Transfusiegeneeskunde is nauw verbonden met veilige chirurgie. Transfusion Camp is een multidisciplinair onderwijsproject gericht op het verbeteren van de kennis over transfusiegeneeskunde bij artsen. De cursus is in Rwanda getest en heeft een verbetering van de kennis en het vertrouwen van de deelnemers aangetoond, wat heeft geresulteerd in de aanbevolen implementatie ervan in het curriculum van de medische school.

Dit project heeft tot doel een meerdaagse Transfusion Camp-cursus te evalueren die verplicht is voor afgestudeerde geneeskundestudenten en eerstejaars stagiaires die in districtsziekenhuizen in Rwanda oefenen. De implementatie ervan wordt geëvalueerd door middel van testen vóór en na de cursus, het verzamelen van de bloedbestellingspraktijken van de deelnemers na de cursus en het houden van interviews met deelnemers over belemmeringen voor veilige transfusiegeneeskunde in hun ziekenhuis.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doel: het beoordelen van de doeltreffendheid van de aanbeveling die is gedaan via de werkgroepdiscussies van de faculteit van de Universiteit van Rwanda en het Canada-Rwanda Transfusion Camp-partnerschap om een ​​verplichte, jaarlijkse meerdaagse Transfusion Camp-cursus te implementeren voor laatstejaarsstudenten geneeskunde die zich voorbereiden op een stageopleiding en verspreid over de meeste districtsziekenhuizen in Rwanda.

Hypothese: (1) Afgestudeerde geneeskundestudenten en nieuwe stagiaires zullen een statistisch significante verbetering in hun testscores ervaren na een driedaagse Transfusion Camp Rwanda-cursus. (2) Er zal een statistisch significante positieve verandering optreden in het bestelgedrag van bloedproducten onder cursisten in vergelijking met stagiaires die niet hebben deelgenomen aan Transfusiekamp Rwanda. (3) Bij het afnemen van semi-gestructureerde interviews met deelnemers die deelnamen aan Transfusiekamp Rwanda zullen we de belangrijkste factoren en barrières identificeren waarmee deelnemers aan het bloedbeheer van patiënten worden geconfronteerd, wat inzicht zal geven in strategieën voor toekomstig onderzoek en interventies.

Bevolking: Laatstejaarsstudenten geneeskunde aan de Universiteit van Rwanda die op het punt staan ​​hun stagejaar in districtsziekenhuizen in Rwanda in te gaan, en nieuwe stagiaires die momenteel in het eerste jaar van hun stage in districtsziekenhuizen in Rwanda zitten.

Onderzoeksmethode:

  1. Kennisbeoordeling en cursusevaluatie: Een gevalideerde pre-testbeoordeling die momenteel in Transfusiekamp Rwanda wordt gebruikt, zal worden afgenomen vóór en nadat de sessie is voltooid. Deze test is een vast onderdeel van alle Transfusion Camp-cursussen in Canada, het Verenigd Koninkrijk en Rwanda en staat los van de onderzoekscomponent van dit project. Het maakt deel uit van het standaard Transfusiekamp-curriculum. Deze beoordeling is een combinatie van op kennis gebaseerde meerkeuzevragen, vragen over het vertrouwen in het nemen van beslissingen over transfusiegeneeskunde in de patiëntenzorg, en een korte cursusevaluatie ter informatie voor toekomstige cursussen. Na 3 maanden wordt op dezelfde wijze als de pre- en posttest een tweede posttestbeoordeling afgenomen om het kennisbehoud te beoordelen. Deze test stelt ook de vraag of deelnemers hun nieuwe kennis al dan niet in de klinische praktijk hebben toegepast, wat enig inzicht zal geven in de toepasbaarheid van het cursuswerk in Transfusion Camp op real-life transfusieproblemen in de klinische praktijk in Rwanda.
  2. Bestellingspraktijken voor bloedproducten: de praktijken voor het bestellen van bloed van interne artsen zullen worden verzameld met behulp van het bestelformulier voor bloedproducten dat momenteel in gebruik is in alle laboratoria en gezondheidscentra in Rwanda voor het bestellen van bloedproducten. Voorafgaand aan het Transfusiekamp zullen controlegegevens worden verzameld in districtsziekenhuizen: bestelpraktijken van stagiaires in districtsziekenhuizen die niet aan het Transfusiekamp hebben deelgenomen en, waar mogelijk, beschikt het ziekenhuis niet over docenten die eerder aan het Transfusiekamp hebben deelgenomen. Drie maanden na het Transfusiekamp worden gedurende een periode van drie maanden de bloedbestelpraktijken van de deelnemers aan het Transfusiekamp verzameld.
  3. Semi-gestructureerde interviews: Deelnemers die tijdens het Transfusiekamp interesse hebben getoond, zullen drie maanden na het Transfusiekamp worden gecontacteerd om toestemming te geven voor een interview, zodat de deelnemers de gelegenheid en tijd krijgen om toe te passen wat ze hebben geleerd. De interviews zijn bedoeld om inzicht te krijgen in contextuele factoren, waaronder de ziekenhuiscultuur, hiërarchie, productbeschikbaarheid, middelen voor voortdurende professionele ontwikkeling en al het andere dat als belemmeringen kan fungeren voor hen om de Rwandese transfusierichtlijnen te volgen die in Transfusiekamp Rwanda worden onderwezen en versterkt. . Interviews zullen bij voorkeur face-to-face plaatsvinden met twee interviewers, een Canadese faculteit die veel ervaring heeft met het curriculum van het Transfusiekamp en een Rwandese faculteitslid die ook ervaring heeft met het curriculum, maar zich bewust is van de culturele context en in staat is om in Kinyarwanda te communiceren zoals vereist. .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

145

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kigali, Rwanda
        • University of Rwanda

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Laatstejaarsstudenten die afstuderen aan de Universiteit van Rwanda, geneeskundestudenten die op het punt staan ​​hun stagejaar in districtsziekenhuizen in Rwanda in te gaan, en nieuwe stagiaires die momenteel in hun eerste jaar van hun stage in districtsziekenhuizen in Rwanda zitten.

Uitsluitingscriteria:

  • N.v.t

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cursusdeelnemers van Transfusiekamp Rwanda
Deze groep zal deelnemen aan een driedaagse cursus over best practices in transfusiegeneeskunde in Rwanda. Ze zullen voor en na de cursus deelnemen aan tests om de opgedane kennis vast te stellen. Ze zullen dan in ziekenhuizen gaan werken en bloed voor hun patiënten bestellen. Gegevensverzamelaars krijgen toegang tot hun bloedproductbestellingen en bepalen de mate van geschiktheid van hun bestellingen op basis van de Rwanda Biomedical Center National Transfusion Guidelines.
Transfusiekamp Rwanda 3-daagse onderwijsinterventie die alle aspecten van veilige bloedtransfusiepraktijken behandelt volgens de Nationale Transfusierichtlijnen van het Rwanda Biomedical Center
Geen tussenkomst: Interne artsen die niet deelnemen aan het transfusiekamp
Het bestellen van bloedproducten moet op geschiktheid worden beoordeeld bij artsen die niet aan het Transfusiekamp hebben deelgenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Test score
Tijdsspanne: Einde van een 3-daagse cursus
Gemiddelde verandering in toetsscores van cursisten
Einde van een 3-daagse cursus
Retentietestscore
Tijdsspanne: 3 maanden na de cursus
Gemiddelde verandering in toetsscores van cursisten
3 maanden na de cursus
Aandeel van passende transfusieopdrachten
Tijdsspanne: 3 maanden na de cursus Transfusiekamp
Het aandeel bloedproducttransfusieopdrachten die zijn geclassificeerd als passend, waarbij 0 geen orders passend is en 1 alle orders passend
3 maanden na de cursus Transfusiekamp

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H23-04004

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alleen onderzoeksonderzoekers hebben toegang tot deelnemersgegevens. Er is geen plan om deze gegevens buiten de onderzoeksonderzoekers te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren