Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verensiirtoleiri lääketieteen opiskelijoille Ruandassa

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Teresa Skelton, University of British Columbia

Verensiirtoleiri lääketieteen opiskelijoille Ruandassa: Monitieteinen aloite, jossa opetetaan valmistuvia lääketieteen opiskelijoita, kuinka verituotteita ja johdannaisia ​​käytetään turvallisesti piirisairaaloissa

Verensiirtolääketiede liittyy läheisesti turvalliseen leikkaukseen. Transfusion Camp on monialainen koulutusprojekti, jonka tavoitteena on parantaa lääkäreiden verensiirtolääketieteen tietämystä. Kurssi on pilotoitu Ruandassa, mikä osoittaa osallistujien tietämyksen ja itseluottamuksen parantumista, minkä seurauksena sen suositeltu käyttöönotto lääketieteellisen koulun opetussuunnitelmassa on ollut.

Tämän projektin tavoitteena on arvioida monipäiväinen Transfusion Camp -kurssi, joka on pakollinen valmistuville lääketieteen opiskelijoille ja ensimmäisen vuoden harjoittelijoille, jotka harjoittelevat Ruandan piirisairaaloissa. Sen toteutusta arvioidaan kurssia edeltävillä ja jälkeisillä testeillä, keräämällä osallistujien verentilauskäytäntöjä kurssin jälkeen ja tekemällä osallistujien haastatteluja turvallisen verensiirtolääketieteen esteistä heidän sairaalassaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus: arvioida Ruandan yliopiston tiedekunnan työryhmäkeskustelujen ja Kanadan ja Ruandan transfuusioleirin kumppanuuden kautta esitetyn suosituksen tehokkuutta pakollisen, vuosittaisen monipäiväisen Transfusion Camp -kurssin toteuttamiseksi viimeisen vuoden lääketieteen opiskelijoille, jotka valmistautuvat harjoittelukoulutukseen ja hajallaan useimpiin Ruandan piirisairaaloihin.

Hypoteesi: (1) Valmistuvien lääketieteen opiskelijoiden ja uusien harjoittelijoiden testitulokset paranevat tilastollisesti merkitsevästi 3 päivän Transfusion Camp Ruandan kurssin jälkeen. (2) Verituotteiden tilauskäytännöissä tulee olemaan tilastollisesti merkitsevä positiivinen muutos kurssin osallistujien keskuudessa verrattuna harjoittelijoihin, jotka eivät ole osallistuneet Transfusion Camp Ruandan. (3) Suorittaessamme puolistrukturoituja haastatteluja Ruandan verensiirtoleirille osallistuneiden osallistujien kanssa tunnistamme tärkeimmät mahdollistajat ja esteet, joita potilaiden verenhoitoon osallistujat kohtaavat ja jotka antavat käsityksen tulevien tutkimusten ja interventioiden strategioista.

Väestö: Viimeisen vuoden valmistuvat Ruandan yliopiston lääketieteen opiskelijat, jotka ovat aloittamassa harjoitteluvuotta Ruandan piirisairaaloissa, ja uudet harjoittelijat, jotka ovat tällä hetkellä ensimmäisenä harjoitteluvuonna Ruandan piirisairaaloissa.

Tutkimusmenetelmä:

  1. Tietojen arviointi ja kurssin arviointi: Validoitu esitestiä koskeva arviointi, jota tällä hetkellä käytetään Transfusion Camp Ruandassa, suoritetaan ennen istunnon päättymistä ja sen jälkeen. Tämä testi on säännöllinen osa kaikkia Transfusion Camp -kursseja Kanadassa, Isossa-Britanniassa ja Ruandassa ja erillään tämän projektin tutkimusosuudesta. Se on osa Transfusion Camp -opetussuunnitelmaa. Tämä arviointi on yhdistelmä tietoon perustuvia monivalintakysymyksiä, kysymyksiä, jotka koskevat luottamusta verensiirtolääketieteen päätöksentekoon potilaiden hoidossa, ja lyhyt kurssiarviointi tulevien kurssien pohjalta. Kolmen kuukauden kuluttua suoritetaan toinen testin jälkeinen arviointi samalla tavalla kuin esi- ja jälkitesti tiedon säilyttämisen arvioimiseksi. Tässä testissä kysytään myös, ovatko osallistujat soveltaneet uutta tietoaan kliinisessä käytännössä, mikä antaa jonkinlaisen käsityksen Transfusion Campin kurssityön soveltuvuudesta todellisiin verensiirtoongelmiin Ruandan kliinisessä käytännössä.
  2. Verituotteiden tilauskäytännöt: Lääkäreiden veritilauskäytännöt kerätään verivalmisteiden tilauslomakkeella, joka on tällä hetkellä käytössä kaikissa Ruandan laboratorioissa ja terveyskeskuksissa verituotteiden tilaamiseen. Valvontatiedot kerätään piirisairaaloissa ennen verensiirtoleiriä: tilataan harjoituksia piirisairaaloihin, jotka eivät osallistuneet verensiirtoleiriin, ja mahdollisuuksien mukaan sairaalassa ei ole aiemmin verensiirtoleiriin osallistuneita henkilöitä. Kolmen kuukauden kuluttua verensiirtoleiristä kerätään verensiirtoleirin osallistujien verentilauskäytännöt kolmen kuukauden aikana.
  3. Puolistrukturoidut haastattelut: Osallistujiin, jotka ilmaisivat kiinnostuksensa verensiirtoleirin aikana, otetaan yhteyttä, jotta he suostuvat haastatteluun kolme kuukautta Transfuusioleirin jälkeen, jotta osallistujille jää mahdollisuus ja aikaa soveltaa oppimaansa. Haastattelujen tarkoituksena on saada käsitys kontekstuaalisista tekijöistä, kuten sairaalakulttuurista, hierarkiasta, tuotteiden saatavuudesta, resursseista jatkuvaan ammatilliseen kehitykseen ja muuhun, joka saattaa estää heitä noudattamasta Ruandan verensiirtoohjeita, joita opetetaan ja vahvistettiin Transfusion Camp Ruandassa. . Haastattelut suoritetaan mieluiten kasvokkain kahden haastattelijan kanssa, kanadalaisen tiedekunnan, jolla on paljon kokemusta Transfusion Camp -opetussuunnitelmasta, ja yhden ruandalaisen tiedekunnan jäsenen kanssa, jolla on myös kokemusta opetussuunnitelmasta, mutta joka on tietoinen kulttuurisesta kontekstista ja pystyy kommunikoimaan Kinyarwandassa tarpeen mukaan. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

145

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kigali, Ruanda
        • University of Rwanda

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Viimeisen vuoden valmistuneet Ruandan yliopiston lääketieteen opiskelijat ovat aloittamassa harjoitteluvuotta Ruandan piirisairaaloissa ja uudet harjoittelijat, jotka ovat tällä hetkellä ensimmäistä harjoitteluvuottaan Ruandan piirisairaaloissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Transfusion Camp Ruandan kurssin osallistujat
Tämä ryhmä osallistuu 3 päivän kurssiin verensiirtolääketieteen parhaista käytännöistä Ruandassa. He osallistuvat testaukseen ennen kurssia ja sen jälkeen varmistaakseen hankitun tiedon. He alkavat sitten työskennellä sairaaloissa tilaamalla verta potilailleen. Tiedonkerääjät pääsevät käsiksi verivalmistetilauksiinsa ja määrittävät tilaustensa asianmukaisuuden Ruandan biolääketieteen keskuksen kansallisten verensiirtoohjeiden mukaisesti.
Transfusion Camp Ruandan 3 päivän koulutusinterventio, joka kattaa kaikki turvallisten verensiirtokäytäntöjen näkökohdat Ruandan biolääketieteen keskuksen kansallisten verensiirtoohjeiden mukaisesti
Ei väliintuloa: Harjoittelijat, jotka eivät osallistu verensiirtoleiriin
Verituotteiden tilauskäytännöt on arvioitava sopivuuden suhteen lääkäreillä, jotka eivät osallistuneet verensiirtoleiriin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Testin tulos
Aikaikkuna: 3 päivän kurssin loppu
Kurssin osallistujien testitulosten keskimääräinen muutos
3 päivän kurssin loppu
Säilytystestin pisteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta kurssin jälkeen
Kurssin osallistujien testitulosten keskimääräinen muutos
3 kuukautta kurssin jälkeen
Asianmukaisten verensiirtomääräysten osuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta verensiirtoleirikurssin jälkeen
Sopiviksi luokiteltujen verivalmisteiden siirtotilausten osuus, jossa 0 on ei-sopivia tilauksia ja 1 on kaikki tilaukset sopivia
3 kuukautta verensiirtoleirikurssin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H23-04004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Vain tutkimuksen tutkijoilla on pääsy osallistujien tietoihin. Näitä tietoja ei ole tarkoitus jakaa tutkijoiden ulkopuolelle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa