- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06259734
Verensiirtoleiri lääketieteen opiskelijoille Ruandassa
Verensiirtoleiri lääketieteen opiskelijoille Ruandassa: Monitieteinen aloite, jossa opetetaan valmistuvia lääketieteen opiskelijoita, kuinka verituotteita ja johdannaisia käytetään turvallisesti piirisairaaloissa
Verensiirtolääketiede liittyy läheisesti turvalliseen leikkaukseen. Transfusion Camp on monialainen koulutusprojekti, jonka tavoitteena on parantaa lääkäreiden verensiirtolääketieteen tietämystä. Kurssi on pilotoitu Ruandassa, mikä osoittaa osallistujien tietämyksen ja itseluottamuksen parantumista, minkä seurauksena sen suositeltu käyttöönotto lääketieteellisen koulun opetussuunnitelmassa on ollut.
Tämän projektin tavoitteena on arvioida monipäiväinen Transfusion Camp -kurssi, joka on pakollinen valmistuville lääketieteen opiskelijoille ja ensimmäisen vuoden harjoittelijoille, jotka harjoittelevat Ruandan piirisairaaloissa. Sen toteutusta arvioidaan kurssia edeltävillä ja jälkeisillä testeillä, keräämällä osallistujien verentilauskäytäntöjä kurssin jälkeen ja tekemällä osallistujien haastatteluja turvallisen verensiirtolääketieteen esteistä heidän sairaalassaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tarkoitus: arvioida Ruandan yliopiston tiedekunnan työryhmäkeskustelujen ja Kanadan ja Ruandan transfuusioleirin kumppanuuden kautta esitetyn suosituksen tehokkuutta pakollisen, vuosittaisen monipäiväisen Transfusion Camp -kurssin toteuttamiseksi viimeisen vuoden lääketieteen opiskelijoille, jotka valmistautuvat harjoittelukoulutukseen ja hajallaan useimpiin Ruandan piirisairaaloihin.
Hypoteesi: (1) Valmistuvien lääketieteen opiskelijoiden ja uusien harjoittelijoiden testitulokset paranevat tilastollisesti merkitsevästi 3 päivän Transfusion Camp Ruandan kurssin jälkeen. (2) Verituotteiden tilauskäytännöissä tulee olemaan tilastollisesti merkitsevä positiivinen muutos kurssin osallistujien keskuudessa verrattuna harjoittelijoihin, jotka eivät ole osallistuneet Transfusion Camp Ruandan. (3) Suorittaessamme puolistrukturoituja haastatteluja Ruandan verensiirtoleirille osallistuneiden osallistujien kanssa tunnistamme tärkeimmät mahdollistajat ja esteet, joita potilaiden verenhoitoon osallistujat kohtaavat ja jotka antavat käsityksen tulevien tutkimusten ja interventioiden strategioista.
Väestö: Viimeisen vuoden valmistuvat Ruandan yliopiston lääketieteen opiskelijat, jotka ovat aloittamassa harjoitteluvuotta Ruandan piirisairaaloissa, ja uudet harjoittelijat, jotka ovat tällä hetkellä ensimmäisenä harjoitteluvuonna Ruandan piirisairaaloissa.
Tutkimusmenetelmä:
- Tietojen arviointi ja kurssin arviointi: Validoitu esitestiä koskeva arviointi, jota tällä hetkellä käytetään Transfusion Camp Ruandassa, suoritetaan ennen istunnon päättymistä ja sen jälkeen. Tämä testi on säännöllinen osa kaikkia Transfusion Camp -kursseja Kanadassa, Isossa-Britanniassa ja Ruandassa ja erillään tämän projektin tutkimusosuudesta. Se on osa Transfusion Camp -opetussuunnitelmaa. Tämä arviointi on yhdistelmä tietoon perustuvia monivalintakysymyksiä, kysymyksiä, jotka koskevat luottamusta verensiirtolääketieteen päätöksentekoon potilaiden hoidossa, ja lyhyt kurssiarviointi tulevien kurssien pohjalta. Kolmen kuukauden kuluttua suoritetaan toinen testin jälkeinen arviointi samalla tavalla kuin esi- ja jälkitesti tiedon säilyttämisen arvioimiseksi. Tässä testissä kysytään myös, ovatko osallistujat soveltaneet uutta tietoaan kliinisessä käytännössä, mikä antaa jonkinlaisen käsityksen Transfusion Campin kurssityön soveltuvuudesta todellisiin verensiirtoongelmiin Ruandan kliinisessä käytännössä.
- Verituotteiden tilauskäytännöt: Lääkäreiden veritilauskäytännöt kerätään verivalmisteiden tilauslomakkeella, joka on tällä hetkellä käytössä kaikissa Ruandan laboratorioissa ja terveyskeskuksissa verituotteiden tilaamiseen. Valvontatiedot kerätään piirisairaaloissa ennen verensiirtoleiriä: tilataan harjoituksia piirisairaaloihin, jotka eivät osallistuneet verensiirtoleiriin, ja mahdollisuuksien mukaan sairaalassa ei ole aiemmin verensiirtoleiriin osallistuneita henkilöitä. Kolmen kuukauden kuluttua verensiirtoleiristä kerätään verensiirtoleirin osallistujien verentilauskäytännöt kolmen kuukauden aikana.
- Puolistrukturoidut haastattelut: Osallistujiin, jotka ilmaisivat kiinnostuksensa verensiirtoleirin aikana, otetaan yhteyttä, jotta he suostuvat haastatteluun kolme kuukautta Transfuusioleirin jälkeen, jotta osallistujille jää mahdollisuus ja aikaa soveltaa oppimaansa. Haastattelujen tarkoituksena on saada käsitys kontekstuaalisista tekijöistä, kuten sairaalakulttuurista, hierarkiasta, tuotteiden saatavuudesta, resursseista jatkuvaan ammatilliseen kehitykseen ja muuhun, joka saattaa estää heitä noudattamasta Ruandan verensiirtoohjeita, joita opetetaan ja vahvistettiin Transfusion Camp Ruandassa. . Haastattelut suoritetaan mieluiten kasvokkain kahden haastattelijan kanssa, kanadalaisen tiedekunnan, jolla on paljon kokemusta Transfusion Camp -opetussuunnitelmasta, ja yhden ruandalaisen tiedekunnan jäsenen kanssa, jolla on myös kokemusta opetussuunnitelmasta, mutta joka on tietoinen kulttuurisesta kontekstista ja pystyy kommunikoimaan Kinyarwandassa tarpeen mukaan. .
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kigali, Ruanda
- University of Rwanda
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Viimeisen vuoden valmistuneet Ruandan yliopiston lääketieteen opiskelijat ovat aloittamassa harjoitteluvuotta Ruandan piirisairaaloissa ja uudet harjoittelijat, jotka ovat tällä hetkellä ensimmäistä harjoitteluvuottaan Ruandan piirisairaaloissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Transfusion Camp Ruandan kurssin osallistujat
Tämä ryhmä osallistuu 3 päivän kurssiin verensiirtolääketieteen parhaista käytännöistä Ruandassa.
He osallistuvat testaukseen ennen kurssia ja sen jälkeen varmistaakseen hankitun tiedon.
He alkavat sitten työskennellä sairaaloissa tilaamalla verta potilailleen.
Tiedonkerääjät pääsevät käsiksi verivalmistetilauksiinsa ja määrittävät tilaustensa asianmukaisuuden Ruandan biolääketieteen keskuksen kansallisten verensiirtoohjeiden mukaisesti.
|
Transfusion Camp Ruandan 3 päivän koulutusinterventio, joka kattaa kaikki turvallisten verensiirtokäytäntöjen näkökohdat Ruandan biolääketieteen keskuksen kansallisten verensiirtoohjeiden mukaisesti
|
|
Ei väliintuloa: Harjoittelijat, jotka eivät osallistu verensiirtoleiriin
Verituotteiden tilauskäytännöt on arvioitava sopivuuden suhteen lääkäreillä, jotka eivät osallistuneet verensiirtoleiriin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Testin tulos
Aikaikkuna: 3 päivän kurssin loppu
|
Kurssin osallistujien testitulosten keskimääräinen muutos
|
3 päivän kurssin loppu
|
|
Säilytystestin pisteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta kurssin jälkeen
|
Kurssin osallistujien testitulosten keskimääräinen muutos
|
3 kuukautta kurssin jälkeen
|
|
Asianmukaisten verensiirtomääräysten osuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta verensiirtoleirikurssin jälkeen
|
Sopiviksi luokiteltujen verivalmisteiden siirtotilausten osuus, jossa 0 on ei-sopivia tilauksia ja 1 on kaikki tilaukset sopivia
|
3 kuukautta verensiirtoleirikurssin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- H23-04004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .