- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06259734
Obóz transfuzyjny dla studentów medycyny w Rwandzie
Obóz transfuzyjny dla studentów medycyny w Rwandzie: inicjatywa multidyscyplinarna Nauczanie absolwentów medycyny, jak bezpiecznie wykorzystywać produkty krwiopochodne i ich pochodne w szpitalach okręgowych
Medycyna transfuzyjna jest ściśle powiązana z bezpieczną chirurgią. Transfusion Camp to wielodyscyplinarny projekt edukacyjny, którego celem jest poszerzanie wiedzy lekarzy z zakresu transfuzji. Kurs przeprowadzono pilotażowo w Rwandzie, co wykazało poprawę wiedzy i pewności siebie uczestników, co zaowocowało zalecanym wdrożeniem go do programu nauczania w szkołach medycznych.
Projekt ten ma na celu ocenę wielodniowego kursu Obozu Transfuzyjnego, obowiązkowego dla absolwentów medycyny i stażystów pierwszego roku praktykujących w szpitalach okręgowych w Rwandzie. Jego wdrożenie oceniane jest poprzez badania przed i po kursie, zbieranie informacji o praktykach zamawiania krwi przez uczestników po kursie oraz przeprowadzanie wywiadów z uczestnikami na temat barier na drodze do bezpiecznej transfuzji krwi w ich szpitalu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel: ocena skuteczności zaleceń przedstawionych w wyniku dyskusji w grupach roboczych wydziału Uniwersytetu Rwandy oraz partnerstwa Kanada-Rwanda Transfusion Camp w celu wdrożenia obowiązkowego, corocznego wielodniowego kursu Transfusion Camp dla studentów ostatniego roku medycyny przygotowujących się do udziału w stażu oraz rozsiane po większości szpitali okręgowych w Rwandzie.
Hipoteza: (1) Absolwenci medycyny i nowi stażyści odnotują statystycznie istotną poprawę wyników testów po 3-dniowym kursie w Obozie Transfuzji w Rwandzie. (2) Nastąpi statystycznie istotna pozytywna zmiana w praktykach zamawiania produktów krwiopochodnych wśród uczestników kursu w porównaniu ze stażystami, którzy nie brali udziału w Obozie Transfuzji w Rwandzie. (3) Przeprowadzając częściowo ustrukturyzowane wywiady z uczestnikami, którzy wzięli udział w Obozie Transfuzji w Rwandzie, zidentyfikujemy kluczowe czynniki i bariery, na jakie napotykają uczestnicy zarządzania krwią pacjenta, co da wgląd w strategie przyszłych badań i interwencji.
Populacja: studenci ostatniego roku medycyny Uniwersytetu w Rwandzie, którzy rozpoczynają rok stażu w szpitalach okręgowych w Rwandzie oraz nowi stażyści, którzy są obecnie na pierwszym roku stażu w szpitalach okręgowych w Rwandzie.
Metoda badań:
- Ocena wiedzy i ocena kursu: Zatwierdzona ocena przedtestowa stosowana obecnie w Obozie Transfuzji w Rwandzie zostanie przeprowadzona przed i po zakończeniu sesji. Test ten jest stałym elementem wszystkich kursów w ramach Obozów Transfuzyjnych w Kanadzie, Wielkiej Brytanii i Rwandzie i jest odrębny od części badawczej tego projektu. Jest to część standardowego programu nauczania Obozu Transfuzyjnego. Ocena ta składa się z pytań wielokrotnego wyboru opartych na wiedzy, pytań dotyczących pewności w podejmowaniu decyzji w zakresie transfuzji w opiece nad pacjentem oraz krótkiej oceny kursu, która będzie podstawą przyszłych kursów. Po 3 miesiącach druga ocena po teście zostanie przeprowadzona w taki sam sposób, jak przed i po teście, aby ocenić utrwalenie wiedzy. W teście tym zadawane jest również pytanie, czy uczestnicy zastosowali swoją nową wiedzę w praktyce klinicznej, co da pewien wgląd w zastosowanie zajęć prowadzonych w Obozie Transfuzyjnym do rzeczywistych problemów związanych z transfuzją w praktyce klinicznej w Rwandzie.
- Praktyki zamawiania produktów krwiopochodnych: praktyki zamawiania krwi stosowane przez lekarzy stażystów będą zbierane przy użyciu formularza zamówienia produktów krwiopochodnych, który jest obecnie używany we wszystkich laboratoriach i ośrodkach zdrowia w Rwandzie do zamawiania produktów krwiopochodnych. Dane kontrolne będą zbierane w szpitalach powiatowych przed Obozem Transfuzjologicznym: zamawianie praktyk lekarzy stażystów w szpitalach powiatowych, którzy nie uczestniczyli w Obozie Transfuzjologicznym i, jeśli to możliwe, szpital nie dysponuje kadrą, która brała wcześniej udział w Obozie Transfuzjologicznym. Trzy miesiące po Obozie Transfuzyjnym, praktyki zamawiania krwi uczestników Obozu Transfuzyjnego będą pobierane przez okres trzech miesięcy.
- Wywiady częściowo ustrukturyzowane: Z uczestnikami, którzy wyrazili zainteresowanie podczas Obozu Transfuzyjnego, skontaktujemy się w celu wyrażenia zgody na rozmowę trzy miesiące po Obozie Transfuzyjnym, aby zapewnić uczestnikom możliwość i czas na zastosowanie tego, czego się nauczyli. Rozmowy mają na celu uzyskanie wglądu w czynniki kontekstowe, w tym kulturę szpitala, hierarchię, dostępność produktów, zasoby umożliwiające dalszy rozwój zawodowy i wszystko inne, co może stanowić barierę uniemożliwiającą pacjentowi przestrzeganie wytycznych dotyczących transfuzji w Rwandzie, nauczanych i wzmacnianych w Obozie Transfuzyjnym w Rwandzie . Preferowane jest, aby rozmowy kwalifikacyjne odbywały się twarzą w twarz z dwoma ankieterami, kanadyjskim wykładowcą mającym duże doświadczenie w programie nauczania Obozu Transfuzji i jednym członkiem kadry z Rwandy, który również ma doświadczenie w programie nauczania, ale jest świadomy kontekstu kulturowego i potrafi porozumiewać się w języku kinyarwanda, zgodnie z wymaganiami .
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Teresa Skelton, MD
- Numer telefonu: 6478947990
- E-mail: teresa.skelton@cw.bc.ca
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Aimable Kanyamuhunga, MD
- E-mail: kanyamuhungaa@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci ostatniego roku medycyny Uniwersytetu w Rwandzie rozpoczynają rok stażu w szpitalach okręgowych w Rwandzie oraz nowi stażyści, którzy są obecnie na pierwszym roku stażu w szpitalach okręgowych w Rwandzie.
Kryteria wyłączenia:
- Nie dotyczy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Uczestnicy kursu Obozu Transfuzyjnego w Rwandzie
Grupa ta weźmie udział w 3-dniowym kursie na temat najlepszych praktyk w medycynie transfuzyjnej w Rwandzie.
Przed i po kursie wezmą udział w testach sprawdzających zdobytą wiedzę.
Rozpoczną wówczas pracę w szpitalach, zamawiając krew dla swoich pacjentów.
Osoby zbierające dane będą miały dostęp do zamówień na produkty krwiopochodne i ustalają poziom stosowności swoich zamówień w oparciu o Krajowe wytyczne dotyczące transfuzji w Rwandzie Biomedycznym Centrum.
|
Obóz Transfuzyjny w Rwandzie 3-dniowe interwencje edukacyjne obejmujące wszystkie aspekty praktyk bezpiecznego transfuzji krwi zgodnie z krajowymi wytycznymi dotyczącymi transfuzji w Rwandzie Biomedycznym Centrum
|
Brak interwencji: Lekarze stażyści nieuczestniczący w obozie transfuzyjnym
Praktyki zamawiania produktów krwiopochodnych należy ocenić pod kątem stosowności u lekarzy, którzy nie brali udziału w Obozie Transfuzjologicznym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wynik testu
Ramy czasowe: Koniec 3-dniowego kursu
|
Średnia zmiana wyników testów uczestników kursu
|
Koniec 3-dniowego kursu
|
Wynik testu retencji
Ramy czasowe: 3 miesiące po kursie
|
Średnia zmiana wyników testów uczestników kursu
|
3 miesiące po kursie
|
Proporcja odpowiednich zleceń transfuzji
Ramy czasowe: 3 miesiące po kursie Obozu Transfuzyjnego
|
Odsetek zleceń transfuzji produktów krwiopochodnych sklasyfikowanych jako odpowiednie, gdzie 0 oznacza brak właściwych zleceń, a 1 oznacza wszystkie właściwe zlecenia
|
3 miesiące po kursie Obozu Transfuzyjnego
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- H23-04004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Edukacja medyczna
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenZakończonyTestuj ponownie Niezawodność | Ważność | Dynamometr Biodex Medical Systems III | Eksperymentalna miara siły wyprostu kolanaBelgia
-
Changhai HospitalJeszcze nie rekrutacjaKlinika Chirurgii Anorektalnej Szpitala Changhai afiliowanego przy Naval Medical University
-
Brigham and Women's HospitalThe Thompson Family Foundation IncZakończonyNiewydolność serca | Infekcje | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma | Antykoagulacja | Zaostrzenie dny moczanowej | Nadciśnienie pilne | Szybkie migotanie przedsionków | Cukrzyca i jej powikłania | End of Life / Desires Only Medical ManagementStany Zjednoczone, Kanada