Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transfusionsläger för medicinska studenter i Rwanda

28 april 2026 uppdaterad av: Teresa Skelton, University of British Columbia

Transfusionsläger för medicinstudenter i Rwanda: ett multidisciplinärt initiativ som lär utexaminerade medicinstudenter hur man använder blodprodukter och derivat på ett säkert sätt på distriktssjukhus

Transfusionsmedicin är nära kopplat till säker kirurgi. Transfusion Camp är ett multidisciplinärt utbildningsprojekt som syftar till att förbättra transfusionsmedicinsk kunskap hos läkare. Kursen har testats i Rwanda, vilket visar förbättringar i deltagarnas kunskap och självförtroende, vilket resulterat i att den rekommenderas att den implementeras i läkarskolans läroplan.

Detta projekt syftar till att utvärdera en flerdagars transfusionslägerkurs som är obligatorisk för examensläkarstudenter och förstaårspraktikanter som praktiserar på distriktssjukhus i Rwanda. Dess genomförande utvärderas genom tester före och efter kursen, genom att samla in deltagarnas blodbeställningsmetoder efter kursen och genom att genomföra deltagarintervjuer om hinder för säker transfusionsmedicin på deras sjukhus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Syfte: att utvärdera effektiviteten av rekommendationen som lagts fram genom diskussioner i arbetsgruppsdiskussioner vid University of Rwanda och partnerskapet mellan Kanada och Rwanda Transfusion Camp för att genomföra en obligatorisk, årlig flerdagars Transfusion Camp-kurs för läkarstudenter på sista året som förbereder sig för att börja praktik och sprids över majoriteten av distriktssjukhusen i Rwanda.

Hypotes: (1) Utexaminerade läkarstudenter och nya praktikanter kommer att få en statistiskt signifikant förbättring av sina testresultat efter en 3-dagars Transfusion Camp Rwanda-kurs. (2) Det kommer att ske en statistiskt signifikant positiv förändring i beställningsmetoder för blodprodukter bland kursdeltagare jämfört med praktikanter som inte har deltagit i Transfusion Camp Rwanda. (3) Genom att genomföra semi-strukturerade intervjuer av deltagare som deltog i Transfusion Camp Rwanda kommer vi att identifiera viktiga möjliggörare och barriärer som deltagarna möter i patientblodbehandlingen, vilket kommer att ge insikter om strategier för framtida forskning och interventioner.

Befolkning: Sista års examen University of Rwanda medicinstudenter på väg att gå in på sitt praktikår på distriktssjukhus i Rwanda och nya praktikanter som för närvarande är inne på det första året av sin praktik på distriktssjukhus i Rwanda.

Forskningsmetod:

  1. Kunskapsbedömning och kursutvärdering: En validerad pre-testbedömning som används för närvarande i Transfusion Camp Rwanda kommer att administreras före och efter sessionen är klar. Detta test är en vanlig del av alla transfusionslägerkurser i Kanada, Storbritannien och Rwanda och är separat från forskningsdelen i detta projekt. Det är en del av standardläroplanen för transfusionsläger. Den här bedömningen är en kombination av kunskapsbaserade flervalsfrågor, frågor om förtroende för att genomföra transfusionsmedicinska beslut i patientvården och en kort kursutvärdering för att informera framtida kurser. Efter 3 månader kommer en andra bedömning efter testet att administreras på samma sätt som för- och eftertestet för att bedöma kunskapsbevarande. Detta test ställer också frågan om huruvida deltagarna har tillämpat sina nya kunskaper i klinisk praktik eller inte, vilket kommer att ge en viss inblick i tillämpligheten av kursarbetet i Transfusion Camp på verkliga transfusionsproblem i klinisk praktik i Rwanda.
  2. Blodproduktbeställningspraxis: Blodbeställningspraxis för internläkare kommer att samlas in med hjälp av beställningsformuläret för blodprodukter som för närvarande används vid alla laboratorier och hälsocenter i Rwanda för beställning av blodprodukter. Kontrolldata kommer att samlas in på distriktssjukhus före transfusionslägret: beställningsmetoder för praktikanter på distriktssjukhus som inte deltog i transfusionslägret och, där det är möjligt, har sjukhuset ingen fakultet som tidigare har deltagit i transfusionslägret. Tre månader efter transfusionslägret kommer blodbeställningsrutinerna för deltagare i transfusionslägret att samlas in under en tremånadersperiod.
  3. Semistrukturerade intervjuer: Deltagare som visade intresse under transfusionslägret kommer att kontaktas för att ge sitt samtycke till en intervju tre månader efter transfusionslägret för att ge deltagarna möjlighet och tid att tillämpa det de har lärt sig. Intervjuerna syftar till att få insikt i kontextuella faktorer, inklusive sjukhuskultur, hierarki, produkttillgänglighet, resurser för fortsatt professionell utveckling och allt annat som kan fungera som hinder för att de ska kunna följa Rwandas transfusionsriktlinjer som lärs ut och förstärks i Transfusion Camp Rwanda . Intervjuer kommer helst att äga rum ansikte mot ansikte med två intervjuare, en kanadensisk fakultet med god erfarenhet av Transfusion Camp-läroplanen och en rwandisk fakultetsmedlem som också har erfarenhet av läroplanen men medveten om det kulturella sammanhanget och kan kommunicera i Kinyarwanda efter behov .

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

145

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kigali, Rwanda
        • University of Rwanda

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sista års examen University of Rwanda medicinska studenter på väg att gå in på sitt praktikår på distriktssjukhus i Rwanda och nya praktikanter som för närvarande är inne på sitt första år av sin praktik på distriktssjukhus i Rwanda.

Exklusions kriterier:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Transfusion Camp Rwanda kursdeltagare
Denna grupp kommer att delta i en 3-dagarskurs om bästa praxis inom transfusionsmedicin i Rwanda. De kommer att delta i tester före och efter kursen för att försäkra sig om inhämtade kunskaper. De kommer sedan att börja arbeta på sjukhus och beställa blod till sina patienter. Datainsamlare kommer att få tillgång till sina beställningar av blodprodukter och bestämma lämplighetsnivån för deras beställningar baserat på Rwanda Biomedical Centers nationella transfusionsriktlinjer.
Transfusionsläger Rwanda 3 dagars utbildningsintervention som täcker alla aspekter av säkra blodtransfusionsmetoder enligt Rwanda Biomedical Center National Transfusion Guidelines
Inget ingripande: Praktikantläkare som inte deltar i transfusionsläger
Beställningsmetoder för blodprodukter ska bedömas för lämplighet hos läkare som inte deltog i transfusionslägret.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Testresultat
Tidsram: Slut på 3 dagars kurs
Genomsnittlig förändring av testresultat för kursdeltagare
Slut på 3 dagars kurs
Retentionstestresultat
Tidsram: 3 månader efter kursen
Genomsnittlig förändring av testresultat för kursdeltagare
3 månader efter kursen
Andel lämpliga transfusionsbeställningar
Tidsram: 3 månader efter Transfusion Camp Course
Andelen av blodprodukttransfusionsbeställningar som klassificerats som lämpliga där 0 är inga beställningar lämpliga och 1 är alla beställningar lämpliga
3 månader efter Transfusion Camp Course

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2024

Första postat (Faktisk)

14 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H23-04004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Endast studieutredare kommer att ha tillgång till deltagardata. Det finns ingen plan att dela denna data utöver studieutredarna.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera