Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лагерь переливания крови для студентов-медиков в Руанде

28 апреля 2026 г. обновлено: Teresa Skelton, University of British Columbia

Лагерь переливания крови для студентов-медиков в Руанде: многопрофильная инициатива по обучению выпускников-медиков безопасному использованию продуктов крови и их производных в районных больницах

Трансфузиология тесно связана с безопасной хирургией. Transfusion Camp – мультидисциплинарный образовательный проект, направленный на повышение уровня знаний врачей в области трансфузиологии. Этот курс был опробован в Руанде и продемонстрировал улучшение знаний и уверенности участников, что привело к его рекомендованному внедрению в учебную программу медицинских школ.

Целью этого проекта является оценка многодневного курса в лагере переливания крови, обязательного для выпускников-медиков и интернов первого года обучения, практикующих в районных больницах Руанды. Его реализация оценивается посредством тестирования до и после курса, сбора информации о практике заказа крови участниками после курса и проведения интервью с участниками о препятствиях на пути безопасного переливания крови в их больницах.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель: оценить эффективность рекомендаций, сформулированных в ходе обсуждений в рабочей группе преподавателей Университета Руанды и партнерства Канадско-Руандийского лагеря переливания крови по внедрению обязательного ежегодного многодневного курса в лагере переливания крови для студентов-медиков последнего курса, готовящихся к прохождению стажировки и распространились по большинству районных больниц Руанды.

Гипотеза: (1) Выпускники-медики и новые стажеры будут иметь статистически значимое улучшение своих результатов на экзаменах после 3-дневного курса в лагере переливания крови в Руанде. (2) Произойдут статистически значимые положительные изменения в практике заказа препаратов крови среди участников курсов по сравнению со стажерами, которые не участвовали в переливании крови в лагере в Руанде. (3) При проведении полуструктурированных интервью с участниками, принимавшими участие в лагере переливания крови в Руанде, мы определим ключевые факторы и препятствия, с которыми сталкиваются участники процесса управления кровью пациентов, что даст представление о стратегиях будущих исследований и вмешательств.

Население: студенты-медики последнего года обучения Университета Руанды, которые собираются начать год стажировки в районных больницах Руанды, и новые стажеры, которые в настоящее время проходят первый год стажировки в районных больницах Руанды.

Метод исследования:

  1. Оценка знаний и оценка курса: Утвержденная предварительная оценка, используемая в настоящее время в лагере переливания крови в Руанде, будет проводиться до и после завершения занятия. Этот тест является постоянным компонентом всех курсов лагеря переливания крови в Канаде, Великобритании и Руанде и отделен от исследовательского компонента этого проекта. Это часть стандартной учебной программы лагеря переливания крови. Эта оценка представляет собой комбинацию вопросов с несколькими вариантами ответов, основанных на знаниях, вопросов об уверенности в принятии решений о трансфузионной медицине при уходе за пациентами, а также краткой оценки курса для информирования о будущих курсах. Через 3 месяца будет проведена вторая оценка после теста таким же образом, как до и после теста, для оценки сохранения знаний. В этом тесте также задается вопрос о том, применили ли участники свои новые знания в клинической практике, что даст некоторое представление о применимости курсовой работы в лагере переливания крови к реальным проблемам переливания крови в клинической практике в Руанде.
  2. Практика заказа продуктов крови: практика заказа крови врачами-интернами будет собираться с использованием формы заказа продуктов крови, которая в настоящее время используется во всех лабораториях и медицинских центрах в Руанде для заказа продуктов крови. Контрольные данные будут собираться в районных больницах до начала переливания крови: практика врачей-интернов в районных больницах, которые не участвовали в переливании крови, и, где это возможно, в больнице нет преподавателей, которые ранее участвовали в переливании крови. Через три месяца после лагеря переливания крови участники лагеря переливания будут собирать информацию о практике заказа крови в течение трехмесячного периода.
  3. Полуструктурированные интервью: с участниками, проявившими интерес во время лагеря переливания, свяжутся для согласия на собеседование через три месяца после лагеря переливания, чтобы дать участникам возможность и время применить то, что они узнали. Интервью направлены на то, чтобы получить представление о контекстуальных факторах, включая больничную культуру, иерархию, доступность продукции, ресурсы для непрерывного профессионального развития и все остальное, что может помешать им следовать руандийским рекомендациям по переливанию крови, которые преподаются и закрепляются в лагере переливания крови в Руанде. . Собеседования предпочтительно будут проводиться лицом к лицу с двумя интервьюерами: канадским преподавателем, имеющим большой опыт работы в учебной программе лагеря переливания крови, и одним преподавателем из Руанды, который также имеет опыт работы с учебной программой, но знает культурный контекст и может при необходимости общаться на киньяруанде. .

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

145

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Студенты-медики последнего года обучения Университета Руанды, которые собираются начать год стажировки в районных больницах Руанды, и новые стажеры, которые в настоящее время проходят первый год стажировки в районных больницах Руанды.

Критерий исключения:

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Участники курсов Transfusion Camp в Руанде
Эта группа примет участие в трехдневном курсе по передовому опыту трансфузионной медицины в Руанде. Они будут участвовать в тестировании до и после курса для подтверждения полученных знаний. Затем они начнут работать в больницах, заказывая кровь для своих пациентов. Сборщики данных будут иметь доступ к своим заказам на продукты крови и определять уровень целесообразности своих заказов на основе национальных руководств по переливанию крови Биомедицинского центра Руанды.
Лагерь переливания крови в Руанде. Трехдневное образовательное мероприятие, охватывающее все аспекты безопасной практики переливания крови в соответствии с национальными рекомендациями Руандийского биомедицинского центра по переливанию крови.
Без вмешательства: Врачи-интерны, не участвующие в лагере переливания крови
Практика заказа препаратов крови должна быть оценена на предмет целесообразности у врачей, которые не участвовали в лагере переливания крови.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка теста
Временное ограничение: Окончание 3-х дневного курса
Среднее изменение результатов тестов участников курса
Окончание 3-х дневного курса
Оценка теста на удержание
Временное ограничение: Через 3 месяца после курса
Среднее изменение результатов тестов участников курса
Через 3 месяца после курса
Доля соответствующих заказов на переливание крови
Временное ограничение: Через 3 месяца после курса трансфузионного лагеря
Доля заказов на переливание продуктов крови, классифицированных как целесообразные, где 0 означает отсутствие соответствующих заказов, а 1 означает все необходимые заказы.
Через 3 месяца после курса трансфузионного лагеря

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H23-04004

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Только исследователи исследования будут иметь доступ к данным участников. Мы не планируем передавать эти данные за пределы исследователей.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться