- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06259734
Campo de transfusão para estudantes de medicina em Ruanda
Acampamento de transfusão para estudantes de medicina em Ruanda: uma iniciativa multidisciplinar que ensina estudantes de medicina a utilizar produtos sanguíneos e derivados com segurança em hospitais distritais
A medicina transfusional está intimamente ligada à cirurgia segura. O Transfusion Camp é um projeto educacional multidisciplinar que visa aprimorar o conhecimento sobre medicina transfusional por parte dos médicos. O curso foi testado em Ruanda, demonstrando melhoria no conhecimento e na confiança dos participantes, resultando na sua implementação recomendada no currículo da faculdade de medicina.
Este projeto tem como objetivo avaliar um curso de acampamento de transfusão de vários dias, obrigatório para estudantes de medicina e estagiários do primeiro ano que praticam em hospitais distritais em Ruanda. A sua implementação é avaliada através de testes pré e pós-curso, da recolha das práticas de encomenda de sangue dos participantes após o curso e da realização de entrevistas aos participantes sobre as barreiras à medicina transfusional segura no seu hospital.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: avaliar a eficácia da recomendação estabelecida através das discussões do grupo de trabalho do corpo docente da Universidade de Ruanda e da parceria do Campo de Transfusão Canadá-Ruanda para implementar um curso anual obrigatório de Campo de Transfusão de vários dias para estudantes do último ano de medicina que se preparam para ingressar no treinamento de estágio e dispersando-se pela maioria dos hospitais distritais no Ruanda.
Hipótese: (1) Estudantes de medicina graduados e novos estagiários terão uma melhoria estatisticamente significativa em suas pontuações nos testes após um curso de 3 dias no Transfusion Camp Ruanda. (2) Haverá uma mudança positiva estatisticamente significativa nas práticas de encomenda de produtos sanguíneos entre os participantes do curso em comparação com os estagiários que não participaram no Campo de Transfusão no Ruanda. (3) Ao realizar entrevistas semiestruturadas aos participantes que participaram no Campo de Transfusão no Ruanda, identificaremos os principais facilitadores e barreiras que os participantes enfrentam na gestão do sangue dos pacientes, o que fornecerá informações sobre estratégias para pesquisas e intervenções futuras.
População: Estudantes de medicina do último ano de graduação da Universidade de Ruanda prestes a iniciar seu ano de estágio em hospitais distritais em Ruanda e novos internos atualmente no primeiro ano de estágio em hospitais distritais em Ruanda.
Método de pesquisa:
- Avaliação de conhecimento e avaliação do curso: Uma avaliação pré-teste validada usada atualmente no Campo de Transfusão de Ruanda será administrada antes e depois da conclusão da sessão. Este teste é um componente regular de todos os cursos do Campo de Transfusão no Canadá, no Reino Unido e em Ruanda e separado do componente de pesquisa deste projeto. É uma parte do currículo padrão do Transfusion Camp. Esta avaliação é uma combinação de questões de múltipla escolha baseadas no conhecimento, questões sobre confiança na tomada de decisões sobre medicamentos transfusionais no atendimento ao paciente e uma breve avaliação do curso para informar cursos futuros. Após 3 meses, uma segunda avaliação pós-teste será administrada da mesma forma que o pré e pós-teste para avaliar a retenção de conhecimento. Este teste também questiona se os participantes aplicaram ou não os seus novos conhecimentos na prática clínica, o que dará algumas dicas sobre a aplicabilidade do trabalho do curso no Campo de Transfusão a problemas de transfusão da vida real na prática clínica no Ruanda.
- Práticas de solicitação de hemoderivados: as práticas de solicitação de sangue dos médicos internos serão coletadas usando o formulário de pedido de hemoderivados atualmente em uso em todos os laboratórios e centros de saúde em Ruanda para a solicitação de hemoderivados. Os dados de controle serão coletados em hospitais distritais antes do Campo de Transfusão: práticas de solicitação de médicos internos em hospitais distritais que não participaram do Campo de Transfusão e, sempre que possível, o hospital não possui professores que já participaram do Campo de Transfusão. Três meses após o Transfusion Camp, as práticas de solicitação de sangue dos participantes do Transfusion Camp serão coletadas durante um período de três meses.
- Entrevistas semiestruturadas: Os participantes que indicaram interesse durante o Acampamento de Transfusão serão contatados para consentir com uma entrevista três meses após o Acampamento de Transfusão para permitir oportunidade e tempo para os participantes aplicarem o que aprenderam. As entrevistas visam obter informações sobre fatores contextuais, incluindo cultura hospitalar, hierarquia, disponibilidade de produtos, recursos para desenvolvimento profissional contínuo e qualquer outra coisa que possa funcionar como barreira para que eles possam seguir as diretrizes de transfusão de Ruanda ensinadas e reforçadas no Campo de Transfusão de Ruanda . As entrevistas serão realizadas preferencialmente cara a cara com dois entrevistadores, um corpo docente canadense com boa experiência no currículo do Campo de Transfusão e um membro do corpo docente ruandês que também tenha experiência no currículo, mas esteja ciente do contexto cultural e seja capaz de se comunicar em Kinyarwanda conforme necessário. .
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Teresa Skelton, MD
- Número de telefone: 6478947990
- E-mail: teresa.skelton@cw.bc.ca
Estude backup de contato
- Nome: Aimable Kanyamuhunga, MD
- E-mail: kanyamuhungaa@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes de medicina do último ano de graduação da Universidade de Ruanda prestes a iniciar seu ano de estágio em hospitais distritais em Ruanda e novos estagiários atualmente em seu primeiro ano de estágio em hospitais distritais em Ruanda.
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Participantes do curso do Campo de Transfusão em Ruanda
Este grupo participará de um curso de 3 dias sobre as melhores práticas em Medicina Transfusional em Ruanda.
Eles participarão de testes antes e depois do curso para verificar os conhecimentos adquiridos.
Eles então começarão a trabalhar em hospitais solicitando sangue para seus pacientes.
Os coletores de dados acessarão seus pedidos de produtos sanguíneos e determinarão o nível de adequação de seus pedidos com base nas Diretrizes Nacionais de Transfusão do Centro Biomédico de Ruanda.
|
Transfusion Camp Ruanda Intervenção educacional de 3 dias cobrindo todos os aspectos das práticas seguras de transfusão de sangue de acordo com as Diretrizes Nacionais de Transfusão do Centro Biomédico de Ruanda
|
Sem intervenção: Médicos internos que não participam do acampamento de transfusão
As práticas de solicitação de produtos sanguíneos serão avaliadas quanto à adequação em médicos que não participaram do Campo de Transfusão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação do teste
Prazo: Fim do curso de 3 dias
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Mudança média nas pontuações dos testes dos participantes do curso
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Fim do curso de 3 dias
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Pontuação do teste de retenção
Prazo: 3 meses após o curso
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Mudança média nas pontuações dos testes dos participantes do curso
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3 meses após o curso
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Proporção de pedidos de transfusão apropriados
Prazo: 3 meses após o Curso de Acampamento de Transfusão
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A proporção de pedidos de transfusão de produtos sanguíneos classificados como apropriados, sendo 0 nenhum pedido apropriado e 1 sendo todos os pedidos apropriados
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3 meses após o Curso de Acampamento de Transfusão
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- H23-04004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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