Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Transzfúziós tábor orvostanhallgatók számára Ruandában

2024. február 18. frissítette: Teresa Skelton, University of British Columbia

Transzfúziós tábor orvostanhallgatók számára Ruandában: Multidiszciplináris kezdeményezés, hogy végzős orvostanhallgatókat tanítsanak a vérkészítmények és vérszármazékok biztonságos felhasználására a kerületi kórházakban

A transzfúziós gyógyászat szorosan kapcsolódik a biztonságos műtéthez. A Transfusion Camp egy multidiszciplináris oktatási projekt, amelynek célja az orvosok transzfúziós medicina ismereteinek fejlesztése. A kurzust Ruandában próbálták ki, ami a résztvevők tudásának és önbizalmának javulását mutatja, aminek eredményeként a javasolt beépítésre került az orvosi iskola tantervébe.

A projekt célja egy többnapos transzfúziós tábor kiértékelése, amely kötelező a végzős orvostanhallgatók és a ruandai körzeti kórházakban gyakorló elsőéves gyakornokok számára. Végrehajtását a kurzus előtti és utáni teszteléssel, a tanfolyamot követően a résztvevők vérrendelési gyakorlatának összegyűjtésével, valamint a résztvevőkkel interjúk készítésével értékelik a biztonságos transzfúziós orvoslás akadályairól a kórházukban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Részletes leírás

Cél: a Ruandai Egyetem oktatói munkacsoport megbeszélésein és a Kanada-Ruanda Transzfúziós Tábor partnerség keretében megfogalmazott ajánlás hatékonyságának felmérése egy kötelező, éves többnapos transzfúziós tábor megvalósítása érdekében az utolsó éves orvostanhallgatók számára, akik gyakornoki képzésre készülnek, és szétszóródott a ruandai körzeti kórházak többségében.

Hipotézis: (1) A végzős orvostanhallgatók és az új gyakornokok teszteredményei statisztikailag szignifikáns javulást mutatnak a 3 napos transzfúziós tábor ruandai kurzusa után. (2) Statisztikailag szignifikáns pozitív változás következik be a vérkészítmények rendelési gyakorlatában a tanfolyam résztvevői között, összehasonlítva azokkal a gyakornokokkal, akik nem vettek részt a ruandai transzfúziós táborban. (3) A Ruandai Transzfúziós Táborban részt vevő résztvevőkkel félig strukturált interjúk készítésekor azonosítani fogjuk azokat a kulcsfontosságú tényezőket és akadályokat, amelyekkel a betegek vérkezelésének résztvevői szembesülnek, és amelyek betekintést nyújtanak a jövőbeli kutatások és beavatkozások stratégiáiba.

Népesség: Az utolsó évben végzett Ruandai Egyetem orvostanhallgatói, akik hamarosan megkezdik szakmai gyakorlatukat a ruandai körzeti kórházakban, és új gyakornokok, akik jelenleg a ruandai körzeti kórházakban töltik gyakorlatuk első évét.

Kutatási módszer:

  1. Tudásfelmérés és tanfolyam értékelése: A ruandai Transzfúziós Táborban jelenleg használt, validált teszt előtti értékelést adnak a foglalkozás előtt és után. Ez a teszt a Kanadában, az Egyesült Királyságban és Ruandában zajló transzfúziós táborok rendszeres része, és elkülönül a projekt kutatási részétől. Ez a transzfúziós tábor szabványos tantervének egy része. Ez az értékelés tudásalapú feleletválasztós kérdések, a betegek ellátásában a transzfúziós gyógyszerekkel kapcsolatos döntéshozatalba vetett bizalomra vonatkozó kérdések és egy rövid kurzusértékelés kombinációja a jövőbeli kurzusokhoz. 3 hónap elteltével egy második teszt utáni értékelést végeznek, ugyanúgy, mint az elő- és utótesztet, hogy értékeljék a tudás megtartását. Ez a teszt azt a kérdést is felteszi, hogy a résztvevők alkalmazták-e új ismereteiket a klinikai gyakorlatban, ami némi betekintést ad a transzfúziós táborban végzett kurzusmunka alkalmazhatóságába a valós transzfúziós problémákra a ruandai klinikai gyakorlatban.
  2. Vérkészítmény-rendelési gyakorlatok: a gyakornokok vérrendelési gyakorlatát a jelenleg Ruanda összes laboratóriumában és egészségügyi központjában használt vérkészítmény-rendelési űrlap segítségével gyűjtik a vérkészítmények rendelésére. Az ellenőrzési adatokat a kerületi kórházakban gyűjtik a Transzfúziós Tábort megelőzően: olyan gyakornokok rendelését a kerületi kórházakban, akik nem vettek részt a transzfúziós táborban, és ahol lehetséges, a kórháznak nincs olyan oktatója, aki korábban részt vett a transzfúziós táborban. Három hónappal a transzfúziós tábor után három hónapon keresztül összegyűjtik a transzfúziós tábor résztvevőinek vérrendelési gyakorlatát.
  3. Félig strukturált interjúk: Azokkal a résztvevőkkel, akik érdeklődést mutattak a transzfúziós tábor alatt, felvesszük a kapcsolatot, hogy hozzájáruljanak egy interjúhoz a transzfúziós tábor után három hónappal, hogy lehetőséget és időt biztosítsunk a résztvevőknek a tanultak alkalmazására. Az interjúk célja, hogy betekintést nyerjenek a kontextuális tényezőkbe, beleértve a kórházi kultúrát, a hierarchiát, a termékek elérhetőségét, a folyamatos szakmai fejlődéshez szükséges forrásokat és bármi mást, ami akadályozhatja őket abban, hogy be tudják tartani a ruandai transzfúziós irányelveket, amelyeket a Ruandai Transzfúziós Táborban tanítottak és megerősítettek. . Az interjúkat lehetőleg szemtől-szemben készítik el két kérdezővel, egy kanadai oktatóval, aki nagy tapasztalattal rendelkezik a Transzfúziós tábor tantervében, és egy ruandai oktatóval, aki szintén jártas a tantervben, de tisztában van a kulturális kontextussal, és szükség szerint képes kommunikálni Kinyarwandában. .

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

150

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az utolsó évben végzett Ruandai Egyetem orvostanhallgatói, akik hamarosan megkezdik szakmai gyakorlatukat a ruandai körzeti kórházakban, és új gyakornokok, akik jelenleg a ruandai körzeti kórházakban töltik gyakorlatuk első évét.

Kizárási kritériumok:

  • N/A

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Transzfúziós tábor Ruandai tanfolyam résztvevői
Ez a csoport egy 3 napos tanfolyamon vesz részt a transzfúziós medicina legjobb gyakorlatairól Ruandában. Részt vesznek a tanfolyam előtti és utáni tesztelésen, hogy megbizonyosodjanak a megszerzett tudásról. Ezután elkezdenek dolgozni a kórházakban, ahol vért rendelnek betegeiknek. Az adatgyűjtők hozzáférnek vérkészítmény-rendeléseikhez, és meghatározzák rendeléseik megfelelőségi szintjét a Ruandai Orvosbiológiai Központ Nemzeti Transzfúziós Irányelvei alapján.
Transzfúziós tábor Ruanda 3 napos oktatási beavatkozás, amely a biztonságos vérátömlesztési gyakorlat minden aspektusát lefedi a Ruandai Orvosbiológiai Központ nemzeti transzfúziós irányelvei szerint
Nincs beavatkozás: Gyakornok orvosok, akik nem vesznek részt a transzfúziós táborban
A vérkészítmények rendelési gyakorlatának megfelelőségét értékelni kell azoknál az orvosoknál, akik nem vettek részt a transzfúziós táborban.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Teszt eredmény
Időkeret: 3 napos tanfolyam vége
A tanfolyamon résztvevők teszteredményeinek átlagos változása
3 napos tanfolyam vége
Retenciós teszt pontszáma
Időkeret: 3 hónappal a tanfolyam után
A tanfolyamon résztvevők teszteredményeinek átlagos változása
3 hónappal a tanfolyam után
A megfelelő transzfúziós rendelések aránya
Időkeret: 3 hónappal a transzfúziós tábor után
A megfelelőnek minősített vérkészítmény-transzfúziós rendelések aránya, ahol a 0 a nem megfelelő rendelés és az 1 az összes rendelés megfelelő
3 hónappal a transzfúziós tábor után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. április 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 6.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • H23-04004

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Csak a vizsgálatot végzők férhetnek hozzá a résztvevők adataihoz. Nem tervezik ezeket az adatokat megosztani a vizsgálatot végzőkkel.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Orvosi oktatás

3
Iratkozz fel