このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

十字靱帯損傷の一次診断における MRI、DYNEELAX、ストレス X 線の役割

2024年2月7日 更新者:Yi Ping Wei、Kaohsiung Veterans General Hospital.

背景: 十字靱帯断裂は、身体検査で前脛骨または後脛骨の平行移動が検出されることによって臨床的に診断されます。ただし、この手動の評価方法は不正確で主観的であり、再現性がありません。 最近、これらの変位を客観的に測定するための新しい機器、応力 X 線撮影装置および膝安定性テスト (DYNEELAX) が製造されました。

目的: 健康な膝と比較した、十字靱帯欠損膝における前方/後方脛骨の平行移動の測定における新しい診断方法を評価すること。

材料と方法:身体検査により部分的または完全な十字靱帯断裂があると診断された十字靱帯断裂膝に、MRI、応力X線撮影装置、および膝安定性テストを適用しました。 各膝は、膝屈曲 20 度で前脛骨を平行移動させるために、後方から前方へ 120 ニュートンの力を加えてテストされました。 前方/後方脛骨の平行移動の左右の差 (mm) を X 線写真から測定しました。 DYNEELAX による回転と並進の測定も記録されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • 高雄市
      • Kaohsiung、高雄市、台湾、813
        • 募集
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

20歳以上、膝挫傷による靱帯損傷の疑い

説明

対象基準:患者は高雄退役軍人総合病院でACL/PCL損傷または靱帯捻挫の疑いがあると診断されている。

除外基準:MRI検査を受けられない、膝の手術歴または障害のある膝の骨折歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前方/後方脛骨の平行移動 (mm)
時間枠:術後3ヶ月、6ヶ月
応力X線による
術後3ヶ月、6ヶ月
患者が報告した転帰測定
時間枠:術後3ヶ月、6ヶ月
膝のアウトカム調査 - 日常生活活動スコア (KOS-ADLS)
術後3ヶ月、6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yi Ping Wei, Dr.、Kaohsiung veteran general hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月7日

最初の投稿 (推定)

2024年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月7日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 23-CT12-26

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する