臨床プロフィールと体外受精の成功
2024年2月12日 更新者：Universitas Padjadjaran
臨床プロファイルと体外受精患者の成功率の関係 - インドネシアの経験
この研究は、体外受精患者の臨床プロフィールが妊娠の成功率と関連しているかどうかを判断するために実施されました。
これは、インドネシアの大手不妊治療クリニックで実施された、すべての患者を対象とした横断研究でした。
データ収集期間は 2017 年 1 月から 2021 年 12 月まででした。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、体外受精患者の臨床プロフィールと、不妊患者における体外受精後の妊娠の成功との間に関連があるかどうかを判断するために実施されました。
この研究は、2017年1月から2021年12月までの期間にインドネシアのバンドンにある三次不妊治療センターで体外受精を行った不妊症患者223人を対象に、トータルサンプリング法を用いた横断研究であった。 医療記録を用いた二次データを取得した。
私たちは、患者の年齢、男性パートナーの年齢、不妊期間、体外受精プロトコル、新鮮/凍結胚、さまざまな不妊原因、体外受精プログラムにおける妊娠率との関連性を特定することを目的としました。 p 値 <0.05 は、有意であるとみなされます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
223
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jawa Barat
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Bandung、Jawa Barat、インドネシア、40161
- Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
当院で治療を受けている体外受精患者様
説明
包含基準:
- 2017年1月1日から2021年12月31日までの当院の体外受精患者のカルテデータ
除外基準:
- 不完全な患者の医療記録データ。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
体外受精
当社の三次不妊治療センター施設で体外受精を受ける患者
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体外受精という生殖補助医療
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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妊娠率
時間枠：5年
|
妊娠した患者の総数を登録患者の総数で割ったもの
|
5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Hanom H Syam, M.D., Ph.D、Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2023年3月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月12日
最初の投稿 (推定)
2024年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月12日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OBGY-202401.01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
必要に応じて、匿名化された患者データをスポンサー/主任研究者に要求することができます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。