- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06260787
Klinische profielen en succes van in-vitrofertilisatie
De relatie tussen klinische profielen en het succespercentage van patiënten met in-vitrofertilisatie - Ervaring uit Indonesië
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie werd uitgevoerd om te bepalen of er een verband bestaat tussen het klinische profiel van in-vitrofertilisatiepatiënten en het succes van de zwangerschap na in-vitrofertilisatie bij onvruchtbaarheidspatiënten.
Het onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek met behulp van de totale bemonsteringsmethode, uitgevoerd bij 223 onvruchtbaarheidspatiënten die in-vitrofertilisatie uitvoerden in een tertiair vruchtbaarheidscentrum in Bandung, Indonesië in de periode januari 2017-december 2021. Er werden secundaire gegevens verzameld met behulp van medische dossiers.
Ons doel was om associaties te identificeren tussen de leeftijd van de patiënt, de leeftijd van de mannelijke partner, de duur van de onvruchtbaarheid, het IVF-protocol, het verse/ingevroren embryo, verschillende etiologieën van onvruchtbaarheid en het zwangerschapspercentage in IVF-programma's. Een p-waarde <0,05 wordt als significant beschouwd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Jawa Barat
-
Bandung, Jawa Barat, Indonesië, 40161
- Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- medische dossiergegevens voor patiënten met in-vitrofertilisatie in onze instelling van 1 januari 2017 tot 31 december 2021
Uitsluitingscriteria:
- onvolledige medische dossiergegevens van patiënten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
In-vitrofertilisatie
Patiënten die in-vitrofertilisatie ondergaan in ons tertiaire vruchtbaarheidscentrum
|
Ondersteunde voortplantingstechnologie in de vorm van in-vitrofertilisatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Totaal aantal patiënten dat zwanger wordt, gedeeld door het totale aantal ingeschreven patiënten
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- OBGY-202401.01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .