Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische profielen en succes van in-vitrofertilisatie

12 februari 2024 bijgewerkt door: Universitas Padjadjaran

De relatie tussen klinische profielen en het succespercentage van patiënten met in-vitrofertilisatie - Ervaring uit Indonesië

Dit onderzoek werd uitgevoerd om te bepalen of het klinische profiel van de IVF-patiënten verband hield met hoe succesvol ze zwanger werden. Dit was een cross-sectioneel onderzoek waarbij alle patiënten werden gerecruteerd, uitgevoerd in een grote vruchtbaarheidskliniek in Indonesië. Onze dataverzamelingsperiode liep van januari 2017 tot december 2021.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie werd uitgevoerd om te bepalen of er een verband bestaat tussen het klinische profiel van in-vitrofertilisatiepatiënten en het succes van de zwangerschap na in-vitrofertilisatie bij onvruchtbaarheidspatiënten.

Het onderzoek was een cross-sectioneel onderzoek met behulp van de totale bemonsteringsmethode, uitgevoerd bij 223 onvruchtbaarheidspatiënten die in-vitrofertilisatie uitvoerden in een tertiair vruchtbaarheidscentrum in Bandung, Indonesië in de periode januari 2017-december 2021. Er werden secundaire gegevens verzameld met behulp van medische dossiers.

Ons doel was om associaties te identificeren tussen de leeftijd van de patiënt, de leeftijd van de mannelijke partner, de duur van de onvruchtbaarheid, het IVF-protocol, het verse/ingevroren embryo, verschillende etiologieën van onvruchtbaarheid en het zwangerschapspercentage in IVF-programma's. Een p-waarde <0,05 wordt als significant beschouwd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

223

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonesië, 40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met in-vitrofertilisatie die een behandeling ondergaan in onze instelling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • medische dossiergegevens voor patiënten met in-vitrofertilisatie in onze instelling van 1 januari 2017 tot 31 december 2021

Uitsluitingscriteria:

  • onvolledige medische dossiergegevens van patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
In-vitrofertilisatie
Patiënten die in-vitrofertilisatie ondergaan in ons tertiaire vruchtbaarheidscentrum
Ondersteunde voortplantingstechnologie in de vorm van in-vitrofertilisatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 5 jaar
Totaal aantal patiënten dat zwanger wordt, gedeeld door het totale aantal ingeschreven patiënten
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

15 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • OBGY-202401.01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Indien nodig kunnen geanonimiseerde patiëntgegevens worden opgevraagd bij de opdrachtgever/hoofdonderzoeker

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren