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Profili clinici e successo della fecondazione in vitro

12 febbraio 2024 aggiornato da: Universitas Padjadjaran

La relazione tra i profili clinici e il tasso di successo dei pazienti sottoposti a fecondazione in vitro: esperienza dall'Indonesia

Questa ricerca è stata condotta per determinare se il profilo clinico dei pazienti con fecondazione in vitro fosse collegato al successo della loro gravidanza. Si è trattato di uno studio trasversale che ha reclutato tutti i pazienti, eseguito presso un'importante clinica per la fertilità in Indonesia. Il nostro periodo di raccolta dei dati è compreso tra gennaio 2017 e dicembre 2021.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto per determinare se esiste un'associazione tra il profilo clinico dei pazienti sottoposti a fecondazione in vitro e il successo della gravidanza dopo la fecondazione in vitro in pazienti con infertilità.

La ricerca era uno studio trasversale utilizzando il metodo di campionamento totale, condotto su 223 pazienti con infertilità che hanno eseguito la fecondazione in vitro presso un centro di fertilità terziaria a Bandung, in Indonesia, nel periodo gennaio 2017-dicembre 2021. Sono stati presi dati secondari utilizzando le cartelle cliniche.

Abbiamo mirato a identificare le associazioni tra l'età del paziente, l'età del partner maschile, la durata dell'infertilità, il protocollo di fecondazione in vitro, l'embrione fresco/congelato, varie eziologie di infertilità e il tasso di gravidanza nei programmi di fecondazione in vitro. Un valore p <0,05 è considerato significativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

223

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonesia, 40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a fecondazione in vitro sottoposti a trattamento presso la nostra struttura

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dati della cartella clinica dei pazienti sottoposti a fecondazione in vitro presso la nostra struttura dal 1 gennaio 2017 al 31 dicembre 2021

Criteri di esclusione:

  • dati incompleti della cartella clinica del paziente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fertilizzazione in vitro
Pazienti sottoposti a fecondazione in vitro presso il nostro centro di fertilità terziaria
Procedura: Fertilizzazione in vitro
Tecnologia di riproduzione assistita sotto forma di fecondazione in vitro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di gravidanza
Lasso di tempo: 5 anni
Numero totale di pazienti rimaste incinte diviso per il numero totale di pazienti arruolate
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitas Padjadjaran

Investigatori

  • Investigatore principale: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

15 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OBGY-202401.01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Se necessario, i dati anonimizzati del paziente possono essere richiesti allo sponsor/ricercatore primario

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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