Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические профили и успех экстракорпорального оплодотворения

12 февраля 2024 г. обновлено: Universitas Padjadjaran

Взаимосвязь между клиническими профилями и уровнем успеха пациентов, подвергшихся экстракорпоральному оплодотворению – опыт Индонезии

Это исследование было проведено, чтобы определить, связан ли клинический профиль пациенток с ЭКО с тем, насколько успешно они забеременели. Это было перекрестное исследование, в котором приняли участие все пациенты, и проводилось в крупной клинике по лечению бесплодия в Индонезии. Период сбора данных длился с января 2017 года по декабрь 2021 года.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование было проведено с целью определить, существует ли связь между клиническим профилем пациентов, подвергшихся экстракорпоральному оплодотворению, и успешностью наступления беременности после экстракорпорального оплодотворения у пациентов с бесплодием.

Исследование представляло собой перекрестное исследование с использованием метода тотальной выборки, проведенное на 223 пациентах с бесплодием, которые выполнили экстракорпоральное оплодотворение в третичном центре репродуктивной медицины в Бандунге, Индонезия, в период с января 2017 года по декабрь 2021 года. Были взяты вторичные данные с использованием медицинских записей.

Нашей целью было выявить связь между возрастом пациентки, возрастом партнера-мужчины, длительностью бесплодия, протоколом ЭКО, свежим/замороженным эмбрионом, различной этиологией бесплодия и частотой наступления беременности в программах ЭКО. Значение p <0,05 считается значимым.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

223

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Индонезия, 40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, подвергшиеся экстракорпоральному оплодотворению, проходящие лечение в нашем учреждении

Описание

Критерии включения:

  • данные медицинской документации пациентов, прошедших процедуру экстракорпорального оплодотворения в нашем учреждении с 1 января 2017 г. по 31 декабря 2021 г.

Критерий исключения:

  • неполные данные медицинской карты пациента.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Экстракорпоральное оплодотворение
Пациенты, проходящие процедуру экстракорпорального оплодотворения в нашем третичном центре лечения бесплодия
Вспомогательные репродуктивные технологии в виде экстракорпорального оплодотворения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Беременность
Временное ограничение: 5 лет
Общее количество пациенток, забеременевших, разделенное на общее количество зарегистрированных пациентов.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

15 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OBGY-202401.01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

При необходимости анонимные данные пациента могут быть запрошены спонсору/основному исследователю.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования экстракорпоральное оплодотворение

Клинические исследования Экстракорпоральное оплодотворение

Подписаться