Perfis clínicos e sucesso na fertilização in vitro
12 de fevereiro de 2024 atualizado por: Universitas Padjadjaran
A relação entre perfis clínicos e a taxa de sucesso de pacientes com fertilização in vitro - experiência da Indonésia
Esta pesquisa foi realizada para determinar se o perfil clínico dos pacientes de fertilização in vitro estava relacionado com o sucesso na gravidez.
Este foi um estudo transversal que recrutou todos os pacientes, realizado em uma importante clínica de fertilidade na Indonésia.
Nosso período de coleta de dados durou entre janeiro de 2017 e dezembro de 2021.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi realizado para determinar se existe associação entre o perfil clínico de pacientes com fertilização in vitro e o sucesso da gravidez após fertilização in vitro em pacientes com infertilidade.
A pesquisa foi um estudo transversal utilizando o método de amostragem total, realizado em 223 pacientes com infertilidade que realizaram fertilização in vitro em um centro terciário de fertilidade em Bandung, Indonésia, no período de janeiro de 2017 a dezembro de 2021. Foram obtidos dados secundários através de prontuários médicos.
Nosso objetivo foi identificar associações entre a idade do paciente, a idade do parceiro masculino, a duração da infertilidade, o protocolo de fertilização in vitro, o embrião fresco/congelado, as diversas etiologias de infertilidade e a taxa de gravidez em programas de fertilização in vitro. Um valor de p <0,05 é considerado significativo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
223
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jawa Barat
-
Bandung, Jawa Barat, Indonésia, 40161
- Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com fertilização in vitro em tratamento em nossas instalações
Descrição
Critério de inclusão:
- dados de prontuários médicos de pacientes com fertilização in vitro em nossas instalações de 1º de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2021
Critério de exclusão:
- dados incompletos do prontuário do paciente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Fertilização in vitro
Pacientes submetidos a fertilização in vitro em nosso centro terciário de fertilidade
|
Tecnologia de reprodução assistida na forma de fertilização in vitro
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de gravidez
Prazo: 5 anos
|
Número total de pacientes que engravidaram dividido pelo número total de pacientes inscritas
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
15 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- OBGY-202401.01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Dados anonimizados do paciente podem ser solicitados ao patrocinador/pesquisador principal, se necessário
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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