Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset profiilit ja in vitro -hedelmöityksen menestys

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: Universitas Padjadjaran

Kliinisten profiilien ja koeputkihedelmöityspotilaiden onnistumisasteen välinen suhde – kokemus Indonesiasta

Tämä tutkimus suoritettiin sen selvittämiseksi, liittyikö IVF-potilaiden kliininen profiili heidän raskaaksi tulemisen onnistumiseen. Tämä oli poikkileikkaustutkimus, johon osallistui kaikki potilaat ja joka suoritettiin suurella hedelmällisyysklinikalla Indonesiassa. Tiedonkeruujaksomme kesti tammikuun 2017 ja joulukuun 2021 välisenä aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritettiin sen selvittämiseksi, onko koeputkihedelmöityspotilaiden kliinisen profiilin ja hedelmättömyyttä kärsivien potilaiden koeputkihedelmöityksen jälkeisen raskauden onnistumisen välillä yhteyttä.

Tutkimus oli poikkileikkaustutkimus, jossa käytettiin kokonaisnäytteenottomenetelmää, ja se suoritettiin 223 hedelmättömyyspotilaalle, jotka suorittivat koeputkihedelmöityksen kolmannen asteen hedelmällisyyskeskuksessa Bandungissa, Indonesiassa tammikuun 2017 ja joulukuun 2021 välisenä aikana. Toissijaiset tiedot otettiin lääketieteellisiä tietoja käyttäen.

Pyrimme tunnistamaan yhteyksiä potilaan iän, miespuolisen kumppanin iän, hedelmättömyyden keston, IVF-protokollan, tuoreen/pakastetun alkion, erilaisten hedelmättömyyden etiologioiden ja IVF-ohjelmien raskausasteen välillä. P-arvoa <0,05 pidetään merkittävänä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

223

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Indonesia
    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonesia, 40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koeputkihedelmöityspotilaat, jotka ovat hoidossa laitoksellamme

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • koeputkihedelmöityspotilaiden potilastiedot laitoksellamme 1.1.2017 - 31.12.2021

Poissulkemiskriteerit:

  • epätäydelliset potilastiedot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
In vitro lannoitus
Potilaat, joille tehdään koeputkihedelmöitys korkea-asteen hedelmöityskeskuksessamme
Menettely: In vitro lannoitus
Avustettu lisääntymistekniikka koeputkihedelmöityksen muodossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskausaste
Aikaikkuna: 5 vuotta
Raskaana olevien potilaiden kokonaismäärä jaettuna ilmoittautuneiden potilaiden kokonaismäärällä
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitas Padjadjaran

Tutkijat

  • Päätutkija: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OBGY-202401.01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoituja potilastietoja voidaan tarvittaessa pyytää sponsorilta/päätutkijalta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa