Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske profiler og suksess med in vitro fertilisering

12. februar 2024 oppdatert av: Universitas Padjadjaran

Forholdet mellom kliniske profiler og suksessraten for pasienter med in vitro fertilisering - Erfaring fra Indonesia

Denne forskningen ble utført for å finne ut om IVF-pasientenes kliniske profil var forbundet med hvor vellykket de ble gravide. Dette var en tverrsnittsstudie som rekrutterte alle pasienter, utført ved en større fertilitetsklinikk i Indonesia. Datainnsamlingsperioden vår strakte seg mellom januar 2017 og desember 2021.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble utført for å finne ut om det er en sammenheng mellom den kliniske profilen til pasienter med in vitro fertilisering og suksessen til graviditet etter in vitro fertilisering hos infertilitetspasienter.

Forskningen var en tverrsnittsstudie med total prøvetakingsmetode, utført på 223 infertilitetspasienter som utførte in vitro fertilisering ved et tertiært fertilitetssenter i Bandung, Indonesia i perioden januar 2017-desember 2021. Sekundærdata ved hjelp av medisinske journaler ble tatt.

Vi hadde som mål å identifisere assosiasjoner mellom pasientens alder, den mannlige partners alder, infertilitetsvarighet, IVF-protokoll, ferskt/fryst embryo, ulike infertilitets-etiologier og graviditetsraten i IVF-programmer. En p-verdi <0,05 anses som signifikant.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

223

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Indonesia
    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonesia, 40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

In vitro fertiliseringspasienter som gjennomgår behandling ved vårt anlegg

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • journaldata for pasienter med in vitro-fertilisering ved vårt anlegg fra 1. januar 2017 til 31. desember 2021

Ekskluderingskriterier:

  • ufullstendige pasientjournaldata.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
In vitro fertilisering
Pasienter som gjennomgår in vitro-fertilisering ved vårt tertiære fertilitetssenter
Fremgangsmåte: In vitro fertilisering
Assistert reproduksjonsteknologi i form av prøverørsbefruktning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Graviditetsrate
Tidsramme: 5 år
Totalt antall pasienter som blir gravide delt på antall totalt registrerte pasienter
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universitas Padjadjaran

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

15. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • OBGY-202401.01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserte pasientdata kan etterspørres til sponsor/primærforsker ved behov

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere