Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske profiler og succes med in vitro fertilisering

12. februar 2024 opdateret af: Universitas Padjadjaran

Forholdet mellem kliniske profiler og succesraten for in vitro fertiliseringspatienter - erfaringer fra Indonesien

Denne forskning blev udført for at afgøre, om IVF-patienternes kliniske profil var forbundet med, hvor vellykket de blev gravide. Dette var et tværsnitsstudie, som rekrutterede alle patienter, udført på en større fertilitetsklinik i Indonesien. Vores dataindsamlingsperiode strakte sig mellem januar 2017 og december 2021.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev udført for at bestemme, om der er en sammenhæng mellem den kliniske profil af in vitro fertiliseringspatienter og succesen med graviditet efter in vitro fertilisering hos infertilitetspatienter.

Forskningen var et tværsnitsstudie med en total prøvetagningsmetode, udført på 223 infertilitetspatienter, som udførte in vitro fertilisering på et tertiært fertilitetscenter i Bandung, Indonesien i perioden januar 2017-december 2021. Sekundære data ved hjælp af lægejournaler blev taget.

Vi havde til formål at identificere sammenhænge mellem patientens alder, den mandlige partners alder, infertilitetsvarighed, IVF-protokol, frisk/frosset embryo, forskellige infertilitetsætiologier og graviditetsraten i IVF-programmer. En p-værdi <0,05 anses for signifikant.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

223

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indonesien
    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonesien, 40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

In vitro fertiliseringspatienter, der gennemgår behandling på vores facilitet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • journaldata for in vitro fertiliseringspatienter på vores facilitet fra 1. januar 2017 til 31. december 2021

Ekskluderingskriterier:

  • ufuldstændige patientjournaldata.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
In vitro befrugtning
Patienter, der gennemgår in vitro-fertilisering på vores tertiære fertilitetscenter
Procedure: In vitro befrugtning
Assisteret reproduktionsteknologi i form af in vitro fertilisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Graviditetsrate
Tidsramme: 5 år
Det samlede antal patienter, der bliver gravide divideret med det samlede antal patienter, der er tilmeldt
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitas Padjadjaran

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2024

Først opslået (Anslået)

15. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OBGY-202401.01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede patientdata kan efter behov rekvireres til sponsoren/primærforskeren

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med in vitro befrugtning

Kliniske forsøg med In vitro befrugtning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner