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Profils cliniques et succès de la fécondation in vitro

12 février 2024 mis à jour par: Universitas Padjadjaran

La relation entre les profils cliniques et le taux de réussite des patientes soumises à une fécondation in vitro - Expérience de l'Indonésie

Cette recherche a été menée pour déterminer si le profil clinique des patientes FIV était lié à leur réussite à tomber enceinte. Il s'agissait d'une étude transversale recrutant tous les patients, réalisée dans une importante clinique de fertilité en Indonésie. Notre période de collecte de données s’étend de janvier 2017 à décembre 2021.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a été menée pour déterminer s'il existe une association entre le profil clinique des patientes fécondées in vitro et le succès de la grossesse après fécondation in vitro chez les patientes infertiles.

La recherche était une étude transversale utilisant la méthode d'échantillonnage total, menée sur 223 patientes infertiles ayant effectué une fécondation in vitro dans un centre de fertilité tertiaire de Bandung, en Indonésie, entre janvier 2017 et décembre 2021. Des données secondaires utilisant des dossiers médicaux ont été collectées.

Notre objectif était d'identifier les associations entre l'âge du patient, l'âge du partenaire masculin, la durée de l'infertilité, le protocole de FIV, l'embryon frais/congelé, diverses étiologies d'infertilité et le taux de grossesse dans les programmes de FIV. Une valeur p <0,05 est considérée comme significative.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

223

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonésie, 40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes fécondées in vitro subissant un traitement dans notre établissement

La description

Critère d'intégration:

  • données du dossier médical des patientes ayant subi une fécondation in vitro dans notre établissement du 1er janvier 2017 au 31 décembre 2021

Critère d'exclusion:

  • données incomplètes du dossier médical du patient.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Fertilisation in vitro
Patientes subissant une fécondation in vitro dans notre centre de fertilité tertiaire
Technologie de procréation assistée sous forme de fécondation in vitro

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de grossesse
Délai: 5 années
Nombre total de patientes tombant enceintes divisé par le nombre total de patientes inscrites
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2024

Première publication (Estimé)

15 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OBGY-202401.01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Des données anonymisées sur les patients peuvent être demandées au sponsor/chercheur principal si nécessaire

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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