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Perfiles clínicos y éxito de la fertilización in vitro

12 de febrero de 2024 actualizado por: Universitas Padjadjaran

La relación entre los perfiles clínicos y la tasa de éxito de los pacientes de fertilización in vitro: experiencia de Indonesia

Esta investigación se llevó a cabo para determinar si el perfil clínico de las pacientes de FIV estaba relacionado con el éxito de su embarazo. Este fue un estudio transversal que reclutó a todos los pacientes, realizado en una importante clínica de fertilidad en Indonesia. Nuestro período de recopilación de datos abarcó entre enero de 2017 y diciembre de 2021.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se realizó para determinar si existe una asociación entre el perfil clínico de los pacientes de fertilización in vitro y el éxito del embarazo después de la fertilización in vitro en pacientes con infertilidad.

La investigación fue un estudio transversal que utilizó el método de muestreo total, realizado en 223 pacientes con infertilidad que realizaron fertilización in vitro en un centro terciario de fertilidad en Bandung, Indonesia, en el período de enero de 2017 a diciembre de 2021. Se tomaron datos secundarios utilizando historias clínicas.

Nuestro objetivo fue identificar asociaciones entre la edad del paciente, la edad de la pareja masculina, la duración de la infertilidad, el protocolo de FIV, el embrión fresco/congelado, diversas etiologías de infertilidad y la tasa de embarazo en programas de FIV. Un valor de p <0,05 se considera significativo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

223

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Indonesia
    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonesia, 40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de fertilización in vitro sometidos a tratamiento en nuestras instalaciones.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Datos de registros médicos de pacientes de fertilización in vitro en nuestras instalaciones desde el 1 de enero de 2017 hasta el 31 de diciembre de 2021.

Criterio de exclusión:

  • Datos incompletos de la historia clínica del paciente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Fertilización en vitro
Pacientes sometidos a fertilización in vitro en nuestro centro terciario de fertilidad
Procedimiento: Fertilización en vitro
Tecnología de reproducción asistida en forma de fertilización in vitro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de embarazo
Periodo de tiempo: 5 años
Número total de pacientes que quedan embarazadas dividido por el número total de pacientes inscritos
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universitas Padjadjaran

Investigadores

  • Investigador principal: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

15 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OBGY-202401.01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Se pueden solicitar datos anonimizados del paciente al patrocinador/investigador principal si es necesario

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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