Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profile kliniczne i sukces zapłodnienia in vitro

12 lutego 2024 zaktualizowane przez: Universitas Padjadjaran

Związek między profilami klinicznymi a wskaźnikiem powodzenia pacjentów z zapłodnieniem in vitro – doświadczenia z Indonezji

Badanie to przeprowadzono w celu ustalenia, czy profil kliniczny pacjentek poddanych zapłodnieniu in vitro ma związek z sukcesem w zajściu w ciążę. Było to badanie przekrojowe, do którego włączono wszystkich pacjentów, przeprowadzone w dużej klinice leczenia niepłodności w Indonezji. Okres gromadzenia danych trwał od stycznia 2017 r. do grudnia 2021 r.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie przeprowadzono w celu ustalenia, czy istnieje związek pomiędzy profilem klinicznym pacjentek zapłodnionych metodą in vitro a powodzeniem ciąży po zapłodnieniu in vitro u pacjentek z niepłodnością.

Badanie miało charakter przekrojowy metodą całkowitego pobierania próbek, przeprowadzone na grupie 223 pacjentek z niepłodnością, które w okresie od stycznia 2017 r. do grudnia 2021 r. poddały się zapłodnieniu in vitro w ośrodku leczenia niepłodności trzeciego stopnia w Bandung w Indonezji. Pobrano dane wtórne na podstawie dokumentacji medycznej.

Naszym celem było zidentyfikowanie powiązań między wiekiem pacjentki, wiekiem partnera, czasem trwania niepłodności, protokołem IVF, świeżym/mrożonym zarodkiem, różnymi etiologiami niepłodności i częstością ciąż w programach IVF. Wartość p <0,05 uważa się za istotną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

223

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indonezja
    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonezja, 40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zapłodnieniem in vitro poddawani leczeniu w naszej placówce

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dane z dokumentacji medycznej pacjentów poddanych zapłodnieniu in vitro w naszej placówce od 1 stycznia 2017 r. do 31 grudnia 2021 r.

Kryteria wyłączenia:

  • niekompletne dane z dokumentacji medycznej pacjenta.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zapłodnienie in vitro
Pacjenci poddawani zapłodnieniu in vitro w naszym ośrodku leczenia niepłodności trzeciego stopnia
Procedura: Zapłodnienie in vitro
Technologia wspomaganego rozrodu w postaci zapłodnienia in vitro

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: 5 lat
Całkowita liczba pacjentek, które zaszły w ciążę, podzielona przez liczbę wszystkich pacjentek włączonych do badania
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitas Padjadjaran

Śledczy

  • Główny śledczy: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OBGY-202401.01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W razie potrzeby sponsorowi/głównemu badaczowi można zwrócić się o anonimowe dane pacjenta

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapłodnienie in vitro

Badania kliniczne na Zapłodnienie in vitro

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj