Profile kliniczne i sukces zapłodnienia in vitro
Związek między profilami klinicznymi a wskaźnikiem powodzenia pacjentów z zapłodnieniem in vitro – doświadczenia z Indonezji
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie przeprowadzono w celu ustalenia, czy istnieje związek pomiędzy profilem klinicznym pacjentek zapłodnionych metodą in vitro a powodzeniem ciąży po zapłodnieniu in vitro u pacjentek z niepłodnością.
Badanie miało charakter przekrojowy metodą całkowitego pobierania próbek, przeprowadzone na grupie 223 pacjentek z niepłodnością, które w okresie od stycznia 2017 r. do grudnia 2021 r. poddały się zapłodnieniu in vitro w ośrodku leczenia niepłodności trzeciego stopnia w Bandung w Indonezji. Pobrano dane wtórne na podstawie dokumentacji medycznej.
Naszym celem było zidentyfikowanie powiązań między wiekiem pacjentki, wiekiem partnera, czasem trwania niepłodności, protokołem IVF, świeżym/mrożonym zarodkiem, różnymi etiologiami niepłodności i częstością ciąż w programach IVF. Wartość p <0,05 uważa się za istotną.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Jawa Barat
-
Bandung, Jawa Barat, Indonezja, 40161
- Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dane z dokumentacji medycznej pacjentów poddanych zapłodnieniu in vitro w naszej placówce od 1 stycznia 2017 r. do 31 grudnia 2021 r.
Kryteria wyłączenia:
- niekompletne dane z dokumentacji medycznej pacjenta.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zapłodnienie in vitro
Pacjenci poddawani zapłodnieniu in vitro w naszym ośrodku leczenia niepłodności trzeciego stopnia
|
Technologia wspomaganego rozrodu w postaci zapłodnienia in vitro
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: 5 lat
|
Całkowita liczba pacjentek, które zaszły w ciążę, podzielona przez liczbę wszystkich pacjentek włączonych do badania
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- OBGY-202401.01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .