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临床概况和体外受精成功

2024年2月12日 更新者:Universitas Padjadjaran

体外受精患者的临床特征与成功率之间的关系——印度尼西亚的经验

这项研究的目的是确定 IVF 患者的临床特征是否与其怀孕成功率有关。 这是一项横断面研究,招募了所有患者,在印度尼西亚一家大型生育诊所进行。 我们的数据收集期为 2017 年 1 月至 2021 年 12 月。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究旨在确定体外受精患者的临床特征与不孕症患者体外受精后妊娠成功率之间是否存在关联。

该研究是一项采用总抽样方法的横断面研究,对 2017 年 1 月至 2021 年 12 月期间在印度尼西亚万隆三级生育中心进行体外受精的 223 名不孕症患者进行了研究。 使用医疗记录获取辅助数据。

我们的目的是确定患者年龄、男性伴侣年龄、不孕持续时间、IVF 方案、新鲜/冷冻胚胎、各种不孕病因和 IVF 项目妊娠率之间的关联。 p 值 <0.05 被认为是显着的。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

223

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jawa Barat
      • Bandung、Jawa Barat、印度尼西亚、40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在我们机构接受治疗的体外受精患者

描述

纳入标准:

  • 2017年1月1日至2021年12月31日期间在我院进行体外受精患者的病历数据

排除标准:

  • 患者病历数据不完整。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
体外受精
在我们的三级生育中心接受体外受精的患者
体外受精形式的辅助生殖技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
怀孕率
大体时间:5年
怀孕患者总数除以入组患者总数
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hanom H Syam, M.D., Ph.D、Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年3月31日

研究完成 (实际的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月12日

首次发布 (估计的)

2024年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月12日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OBGY-202401.01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

如果需要,可以向申办者/主要研究人员索取匿名患者数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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