Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska profiler och framgång med provrörsbefruktning

12 februari 2024 uppdaterad av: Universitas Padjadjaran

Förhållandet mellan kliniska profiler och framgångsfrekvensen för provrörsbefruktningspatienter - Erfarenheter från Indonesien

Denna forskning utfördes för att avgöra om IVF-patienternas kliniska profil var kopplad till hur framgångsrika de blev gravida. Detta var en tvärsnittsstudie som rekryterade alla patienter, utförd på en stor fertilitetsklinik i Indonesien. Vår datainsamlingsperiod sträckte sig mellan januari 2017 och december 2021.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomfördes för att fastställa om det finns ett samband mellan den kliniska profilen hos patienter med provrörsbefruktning och framgången för graviditet efter provrörsbefruktning hos infertilitetspatienter.

Forskningen var en tvärsnittsstudie med en total provtagningsmetod, utförd på 223 infertilitetspatienter som utförde provrörsbefruktning vid ett tertiärt fertilitetscenter i Bandung, Indonesien under perioden januari 2017-december 2021. Sekundär data med hjälp av journaler togs.

Vi strävade efter att identifiera samband mellan patientens ålder, den manliga partners ålder, infertilitetslängd, IVF-protokoll, färskt/fryst embryo, olika infertilitetsetiologier och graviditetsfrekvensen i IVF-program. Ett p-värde <0,05 anses signifikant.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

223

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indonesien
    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonesien, 40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

In vitro-fertiliseringspatienter som genomgår behandling på vår anläggning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • journaldata för patienter med provrörsbefruktning på vår anläggning från 1 januari 2017 till 31 december 2021

Exklusions kriterier:

  • ofullständiga patientjournaluppgifter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Provrörsbefruktning
Patienter som genomgår provrörsbefruktning på vårt tertiära fertilitetscenter
Procedur: Provrörsbefruktning
Assisterad reproduktionsteknik i form av provrörsbefruktning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Graviditetsfrekvens
Tidsram: 5 år
Totalt antal patienter som blir gravida dividerat med antalet totalt inskrivna patienter
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitas Padjadjaran

Utredare

  • Huvudutredare: Hanom H Syam, M.D., Ph.D, Permanent Staff at the Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Första postat (Beräknad)

15 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • OBGY-202401.01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Anonymiserade patientuppgifter kan begäras till sponsorn/primärforskaren vid behov

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera